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微生物学实验常用培养基的配制.
牛肉膏蛋白胨培养基(培养细菌用)
牛肉膏 3g 蛋白胨? ??? 5g 氯化钠? ?? ?? ? 10g 琼脂 15~20g pH? ? ??7.0~7.2 水? ?? ?? ?? ??? 1000mL ? ???121℃灭菌20min。
2、高氏(Gause)1号培养基(培养放线菌用)
可溶性淀粉? ?? ? 20g 硝酸钾? ?? ?? ??? 1g 氯化钠? ?? ?? ? 0.5g 磷酸氢二钾? ? 0.5g 硫酸镁? ?? ?? ??? 0.5g 硫酸亚铁? ?? ? 0.01g 琼脂? ?? ?? ?? ?? ? 20g 水? ?? ?? ?? ??? 1000mL pH? ?? ?? ??? 7.2~7.4
? ?? ?配制时,先用少量冷水将淀粉调成糊状,倒入煮沸的水中,在火上加热,边搅拌边加入其他成分,溶化后,补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。
3、查氏(Czapek)培养基(培养霉菌用)
硝酸钠 2g 磷酸氢二钾 1g 氯化钾 0.5g 硫酸镁 0.5g 硫酸亚铁 0.01g 蔗糖 30g 琼脂 15~20g 水 1000mL pH 自然 ? ?? ?121℃灭菌20min。
4、马丁氏(Martin)琼脂培养基(分离真菌用)
葡萄糖 10g 蛋白胨 5g 磷酸二氢钾 1g 七水合硫酸镁 0.5g 1/3000孟加拉红(rose bengal,玫瑰红水溶液) 100mL 琼脂 15—20g pH 自然 蒸馏水 800mL
? ?? ?112℃灭菌30min。 ? ?? ?临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL,使每毫升培养基中含链霉素30μg。
5、马铃薯培养基(简称PDA)(培养真菌用)
马铃薯 200g 蔗糖(或葡萄糖) 20g 琼脂 15—20g pH 自然
? ?? ?培养基的配制:马铃薯去皮,切成块煮沸30min,然后用纱布过滤,再加糖及琼脂,熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。
6、麦芽汁琼脂培养基
? ???培养基的配制: ? ???(1)、取大麦或小麦若干,用水洗净,浸水6—12小时,至15℃阴暗处发芽,上面盖纱布一块,每日早、中、晚淋水一次,麦根伸长至麦粒的两倍时,即停止发芽,摊开晒干或烘干,贮存备用。 ? ???(2)、将干麦芽磨碎,一份麦芽加四份水,在65℃水浴中糖化3—4小时,糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 ? ???(3)、将糖化液用4—6层纱布过滤,滤液如混浊不清,可用鸡蛋白澄清,方法是将一个鸡蛋白加水约20mL,调匀至生泡沫时为止,然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 ? ???(4)、将滤液稀释到5—6波美度,pH约6.4,加入2%琼脂即成。121℃灭菌30min。
7、无氮培养基(自生固氮菌、钾细菌)
甘露醇(或葡萄糖) 10g 磷酸二氢钾 0.2g 七水合硫酸镁 0.2g 氯化钠 0.2g 二水合硫酸钙 0.2g 碳酸钙 5g 蒸馏水 1000mL pH 7.0—7.2
? ?? ?113℃灭菌30min。
8、半固体肉膏蛋白胨培养基
肉膏蛋白胨液体培养基 100mL 琼脂 0.35—0.4g pH 7.6
? ?? ?121℃灭菌20min。
9、合成培养基
偏磷酸铵 1g 氯化钾 0.2g 七水合硫酸镁 0.2g 豆芽汁 10mL 琼脂 20g 蒸馏水 1000mL pH 7.0
? ?? ? 加12 mL0.04%的溴钾酚紫(pH5.2—6.8,颜色由黄变紫,作指示剂)。121℃灭菌20min。
10、豆芽汁蔗糖(或葡萄糖)培养基
黄豆芽 100g 蔗糖(或葡萄糖) 50g 水 1000mL pH 自然
? ?? ? 培养基的配制:称新鲜豆芽100g,放入烧杯中,加入水1000mL,煮沸约30min,用纱布过滤。用水补足原量,再加入蔗糖(或葡萄糖)50g,煮沸熔化。121℃灭菌20min 。
11、油脂培养基
蛋白胨 10g 牛肉膏 5g 氯化钠 5g 香油或花生油 10g 1.6%中性红水溶液 1mL 琼脂 15—20g 蒸馏水 1000mL pH 7.2
? ?? ?121℃灭菌20min ? ?? ? 注:(1)、不能使用变质油。 ? ?? ?? ?? ???(2)、油和琼脂及水先加热。 ? ?? ?? ?? ???(
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