生物药剂学分类系统 生物药剂学试题.doc

生物药剂学分类系统 生物药剂学试题 一、名词解释 1.抑制剂：某些药物可抑制肝微粒体中酶的作用而抑制另一些药物的代谢，导致后者的药理活性及毒副作用增强。 2.排泄（excretion）:指药物或其代谢产物排出体外的过程。 3.肠肝循环(enterohepatic cycle)：是指在胆… 简答和论述 社会主义核心价值体系的基本内涵（论述） 内容：马克思主义指导思想—决定社会主义核心价值体系性质和方向 中国特色社会主义共同理想—实现中华民族伟大复兴 以爱国主义为核心民族精神以改革创新为核心时代精神—中华民族生命机体中不可分割的组成部分 … 《写给未来的你》 文/余光中 1. 孩子，我希望你自始至终都是一个理想主义者。 你可以是农民，可以是工程师，可以是演员，可以是流浪汉，但你必 须是个理想主义者。 童年，我们讲英雄故事给你听，并不是一定要你成为英雄，而是希望 你具有纯正的品格。 少年，… 一、名词解释 1.抑制剂：某些药物可抑制肝微粒体中酶的作用而抑制另一些药物的代谢，导致后者的药理活性及毒副作用增强。 2.排泄（excretion）:指药物或其代谢产物排出体外的过程。 3.肠肝循环(enterohepatic cycle)：是指在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象。 4.药物相互作用：是指某一种药物与其他药物或物质同时或先后使用时，它们之间相互影响，使药物的药效或药动学情况发生变化，导致药物疗效及药物毒副作用发生改变（增加或减少）。 5.生物半衰期：系指血浆中药物浓度下降至原来浓度一半所需的时间值。 6.生物利用度：制剂中药物被机体吸收进入血液的程度和速度。 7.药物动力学(Pharmacokinetics)：研究体内动态行为与量变的规律性，即研究体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系。 8.油/水分配系数：是指药物在有机溶媒中的溶解度与在水中溶解度的比值。 9.肾清除率：在单位时间内从肾中排泄掉的药物相当于占表观分布容积的体积数。（通常指肾脏在单位时间内能将多少容量（通常以ml为单位）血浆中所含的某物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆容积（ml）就称为该物质的肾清除率。） 10.代谢：药物在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，又称为生物转化。 二、填空 1.药物在体内的转运方式主要有 被动转运、载体媒介转运 及 膜孔转运。 2.生物利用度根据定义有两项参数，包括 生物利用度的速度 和 生物利用度的程度 。 3.药物从给药部位进入体循环的过程为 吸收 。 4.某种药物究竟以何种机制吸收，这与 被吸收药物的性质、各部位细胞膜的特征 及各种环境条件有关。 5.眼部药物吸收的主要屏障是 角膜 ，由上皮层、基质层和内皮层组成。 6.当华法林与血浆蛋白结合率降低时，可能出现的结果是 药物中毒 。 7.药物的 分子量大小 影响淋巴管的转运。 8.氯丙嗪在体内代谢为去甲基氯丙嗪，和母核化合物相比，其药理活性 降低。 9.肾脏排泄药物的机理包括 肾小球滤过、肾小管分泌 和 肾小管重吸收 。 10.巴比妥类中毒患者，如给予乙酰唑胺使尿液 碱化 ，则能促进巴比妥排泄，减少重吸收。 三、选择 1．药物的灭活和消除速度主要决定（B） A起效的快慢 B作用持续时间 C最大效应 D不良反应的大小 2. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为(C) A较高的蛋白结合率 B微粒体酶的诱发 C 酶系统发育不全 D 阻止药物分布全身的屏障发育不全 3.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（D） A胃肠道吸收差 B在肠中水解 C与血浆蛋白结合率高 D首过效应明显 4. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ABCD） A药物的类型（如酯或盐、复盐等） B药物的理化性质（如粒径、晶型等） C处方中所加的各种辅料的性质与用量 D药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等 5.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（D） A胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收最主要部位 B胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8 C 主动转运很少受pH值的影响 D 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差 四、问答 1.胃排空对VB2吸收的影响。 药物的吸收包括被动转运、载体媒介转运（包括易化扩散和主动转运）和膜动转运三种形式。其中主动转运需要载体的参与，有饱和现象。 VB2在体内的转运形式是通过主动转运方式被吸收的。而VB2主要吸收部位为十二指肠，当胃排空快时，载体易出现饱和现