我的仪器分析..doc

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我的仪器分析.

一、名词解释 1.分子光谱: 分子从一种能态改变到另一种能态时的吸收或发射光谱(可包括从紫外到远红外直至微波谱)。2.分子荧光分析: 某些物质被紫外光照射激发到单重激发态后,在回到基态的过程中发射出比原激发波长更长的荧光,通过测量荧光强度进行定量分析的方法 3.气相干扰:一般 是指可形成氢化物元素之间在传输及原子化过程中 的互相干扰,特别是在原子化过程中的干扰更为常见和重要4.标记PCR(LP-PCR):在PCR反应底物中,将一种dNTP换成标记物标记的dNTP, 这样标记的dNTP就在PCR反应的同时掺入到新合成的DNA链上。 5.毛细管电泳: 又称高效毛细管电泳,是一类以毛细管为分离通道、以高压直流电场为驱动力的新型液相分离技术。 6.红外吸收光谱:是由分子中振动和转动能级的跃迁而产生的分子吸收光谱,故红外吸收光谱又称为振动-转动光谱。 7.Fermi共振:红外测定中,当一振动的倍频或组频与另一振动的基频接近时,由于发生相互作用而产生很强的吸收峰或发生裂分,这种现象称为Fermi共振。 跃迁:.:.:7.原子光谱:是由原子中的电子在能量变化时所发射或吸收的一系列波长的光所组成的光谱。 18.振动弛豫:指的是由于和周围环境碰撞时发生的能量转移,使分子丧失振动激发能的过程。 19.内转换:γ衰变的一种类型。原子中核外电子因直接从处于高能态的核获得能量而脱离原子的过程。 20.紫外可见吸收光谱: 也叫分子吸收光谱,利用某些物质的分子吸收10~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法21.分子发光: 某些物质的分子吸收一定能量后,电子从基态跃迁到激发态,以光辐射的形式从激发态回到基态原子吸收光谱分析试样溶液或火焰气体中,由于伴生物质存在产生对待测元素有影响的化学反应。在直流电场中,带电粒子向带符号相反的电极移动的现象称为电泳由溶液中施加在净移动电荷上电场产生的库仑力引起的是一种对生物物质敏感并将其浓度转换为电信号进行检测的仪器。一系列不同频率辐射的总称.:被科学工作者用于分离不同物理性质(如大小、形状、等电点等)的分子使激发光的波长和强度保持不变,而让荧光物质所发出的荧光通过发射单色器照射于检测器上 30.化学发光反应:是物质在进行化学反应过程中伴随的一种光辐射现象1分,共26分) 1、吸附、分配、离子交换、 排斥渗透 2 、 3 、4 、 5 . 聚丙烯酰胺凝胶电泳孔径的大小主要由 Acr 和 6 、:,,,和 7 、原子吸收光谱分析中的主要干扰因素 8 、原子吸收分光光度法是基于从光源辐射出待测元素的特征谱线的光,通过样品的蒸气时,被蒸气中待测元素的所吸收? 、原子吸收分光光度计常用的光源是 、 14 、丙烯酰胺 15 . 根据生物传感器的信号转换器可分为电化学生物传感器、半导体生物传感器、测热型生物传感器、测声型生物传感器、测热光生物传感器等。 16 、紫外-可见分光光度法的适合检测波长范围是7 、在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是8 、人眼能感觉到的光称为可见光,其波长范围是 19 、吸光度为时,相对误差较小。 、原子吸收光谱是 基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法,是一种测量特定气态原子对光辐射的吸收的方法 。1、 12 、光致发光、热致发光、场致发光和化学发光5 . 临床常用的电泳分析方法主要有 醋酸纤维素薄膜电泳、凝胶电泳、等电聚焦电泳、双向电泳和毛细管电泳 16 、 18 、吸收光谱法与共振波谱法 、荧光强度 三、简答题 1、? 答:基本原理有三条:(1)抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫学活性;(2)抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物,而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性;(3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。 1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。 2、研究抗酶抗体的合成。 3、显现微量的免疫沉淀反应。 4、定量检测体液中抗原或抗体成份。 、? 答:利用升温使DNA变性,在聚合酶的作用下使单链复制成双链,进而达到基因复制的目的。 简要说明? 答:物质分子在正常情况下一般不带电,即所带正负电荷量相 等,故不显示带电性。但是在一定的物理作用或化学反应条件下,某些物质分子会成为带电的离子(或粒子),不同的物质,由于其带电性质、颗粒形状和大小不同,因而在一定的电场中它们的移动方向和移动速度也不同,因此可使它们分离。 9、? 答: 10、 例:荧光素酶和磷酸三腺甙(ATP)的化学发光分析,

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