苯巴比妥钠说明书 尼可刹米注射液说明书.doc

苯巴比妥钠说明书 尼可刹米注射液说明书 尼可刹米 尼可刹米用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。 基本信息 【药品名称】 尼可刹米 尼可刹米 【英文/拉丁名称】Nikethamide 【别名】可拉明，尼可拉明，二乙烟酰胺，烟酰乙胺 【分子式】C10H14ON2 【来源… 1.電子秤各部功能介紹： 电子秤使用注意事项 按鍵 1.1使用前檢查： 水平儀 1.1.1檢查電子秤是否置於於穩固平坦之桌面或地面使用，勿置於震動不穩的桌面或台架上。 1.1.2檢查電子秤是否置於溫度變化過大或空氣流動劇烈之場所，如日光直射或冷氣出… 分数乘法提高练习 姓名： 成绩： 一、判断（5分） 111. 5吨的和5个吨一样重。……………………………………………………………（ ） 77 332. A、B均是不为0的自然数，且A的等于B的，则A＜B。……………………………（ ） 54 1313… 尼可刹米 尼可刹米用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药、其他中枢抑制药的中毒急救。 基本信息 【药品名称】 尼可刹米 尼可刹米 【英文/拉丁名称】Nikethamide 【别名】可拉明，尼可拉明，二乙烟酰胺，烟酰乙胺 【分子式】C10H14ON2 【来源与标准】 尼可刹米为N,N-二乙基-3- 吡啶甲酰胺。含C10H14N2O 不得少于98.5%(g/g) 【制剂/规格】1、注射液：0.25g/ml、0.375g/1.5ml、0.5g/2ml。2、溶液：25%50ml、25%100ml。 【类别】中枢兴奋药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 性状特征 尼可刹米为无色或淡黄色的澄明油状液体，放置冷处，即成结晶；有轻微的特臭，味苦，有引湿性。本品能与水、乙醇、氯仿或乙醚任意混合。相对密度 本品的相对密度在25时为1.058～1.066。凝点 本品的凝点为22～24。折光率 本品的折光率在25时为1.522～1.524。 检查 酸碱度取本品5.0g，加水溶解并稀释至20ml，依法测定（附录 H） ，pH值应为6.5 ～7.8 。 溶液的澄清度与颜色取本品2.5g，加水溶解并稀释至10ml，溶液应澄清无色；如 显浑浊，与1 号浊度标准液（附录 B）比较，不得更浓；如显色，与黄色1 号标准比色液（附录 A第一法）比较，不得更深。 易氧化物 取本品1.2g，加水5ml 与高锰酸钾滴定液 (0.02mol/L)0.05ml ，摇匀，粉红色在2 分钟内不得消失。 水分 取本品0.5g，加二硫化碳5ml ，立即摇匀观察，溶液应澄清。 鉴别 (1) 取本品10滴，加氢氧化钠试液3ml ，加热，即发生二乙胺的臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。 (2) 取本品1 滴，加水50ml，摇匀，分取2ml ，加溴化氰试液2ml 与2.5 %苯胺溶 液3ml ，摇匀，溶液渐显黄色。 (3) 取本品2 滴，加水1ml ，摇匀，加硫酸铜试液2 滴与硫氰酸铵试液3 滴，即生 成草绿色沉淀。 含量测定 取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg 的C10H14N2O 。 药学原理 药动学： 口服或注射均易吸收。作用时间短暂，1次静注仅维持5-10min，可能因药物再分布到全身组织。在体内部分转变为烟酰胺，再甲基化后经尿排出。 作用机制：尼可刹米主要直接兴奋延髓呼吸中枢，也可刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器，反射性兴奋呼吸中枢，可提高呼吸中枢对CO2的敏感性，使呼吸加深加快。选择性较高，对大脑和脊髓的兴奋作用较弱，比其他中枢兴奋药安全，不易引起惊厥。对血管运动中枢也有较弱的兴奋作用。 功能主治 选择性地兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快。对血管运动中枢有微弱兴奋作用。一次静注作用维持5～10分钟。 用于中枢性呼吸及循环衰竭、麻醉药及其它中枢抑制药的中毒。对阿片类药物中毒的解救效力较成四氮好，对吸入麻醉药中毒次之，对巴比妥类药中毒的解救不如印防己毒及戊四氮。口服、注射吸收好。 剂量用法 口服：每次0.25一0.5g，每日0.5-1g.皮下、肌注、静注或静滴：每次0.25—0.5g，必要时1—2小时重复用药，极量，每次1.25g；小儿6个月以上每次75mg，1岁以上每次0.125g，4—7岁每次0.175g。 副作用与毒性 1、对小儿高热而无呼吸衰竭时不宜使用。 2、毒性低。有时可引起血压微升，剂量过大可引起惊厥。 不良反应 有出汗、恶心、呕吐、咳嗽、喷噎、皮肤潮红、皮疹等。剂量过大时可出现血压