[高中化学竞赛——大学有机化学课件34.pptVIP

薛军 《有机化学》教案——22 (化工 生物)01-1/2/3 02/11/21(四3.4) * 《有机化学》教学课件(76-04-1.0版)—第三十四讲 返回首页 3、糠醛的制备及特性 1、杂环化合物的分类和命名 4、吡啶的结构和性质 2、五元杂环化合物的结构和性质 开始讲课 本课要点 总结 作业 5、喹啉与异喹啉 复习 返回总目录 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第三十三讲——要点复习 一、重氮盐的制备——重氮化反应 注意：1、不能直接用HNO2 2、无机强酸要稍过量 3、控制低温0—50C 4、反应终点 二、芳香重氮盐的性质及应用 1、取代：重氮基被—X、—H、—OH、—CN取代 2、偶合反应：重氮组分／偶联组分／偶氮化合物 （酚类＋重氮盐）最佳反应条件：PH＝8～10 （芳胺＋重氮盐）最佳反应条件：PH=5～7 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. N —CH2OH H3C CH2OH HO 维生素B6 O O CHOH CH2OH HO OH 维生素C N N N N —CH3 H3C CH3 O O 咖啡因 第十三章 杂环化合物 有环状结构单元， 环中包括其它杂原子。 CH2–CH2 O C O O O C –C –C O O NH 与相应的脂肪族化合物接近！ 本章主要讨论具有 芳香性的杂环化合物 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 第一节 杂环化合物的分类和命名 一、分类 杂环化合物 单杂环 稠杂环 五元杂环化合物 六元杂环化合物 苯环与单杂环稠并化合物 两个以上单杂环稠并化合物 O N ★二、命名 1、母体杂环的命名（音译法） 呋喃 噻吩 吡咯 吡啶 Furan [/fju?r?n] Thiophene [/θai?fi:n] Pyrrole [/pi/roul] Pyridine [piridi:n] √ √ √ √ N N H N O S N H N H N Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. N N N O N S N 咪唑 噁唑 噻唑 嘧啶 喹啉 吲哚 异喹啉 嘌呤 √ √ √ √ 2、含取代基杂环的命名 （1）编号原则 从杂原子开始编号，并尽可能使取代基的位次较小。 1 2 5 N -NO2 1 3 H N N N N O CH3 H5C2 N N N N Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 咪唑 从杂原子开始，以O→S→N为序，使杂原子编号最小。 若含两个相同杂原子，使杂原子的编号尽可能小，并使杂原子上连有H原子或取代基的杂原子的位次最小。 特殊编号 N 1 2 3 4 5 6 7 8 1 3 4 9 5 6 7 8 2 1 3 5 1,3,7-三甲基-2,6-二氧嘌呤 N N N N —CH3 H3C CH3 O O N N H 1 3 4 5 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 2-甲基-5-乙基呋喃 1,4 –二甲基-5-溴咪唑 5-甲基噻唑 （2）命名 原则 杂环为母体 O -CHO 2-呋喃甲醛 （糠醛） S -CH=CH-COOH 3-(2-噻吩)丙烯酸 SO3H 5-喹啉磺酸 环上有-CHO、-COOH、--COOR、-SO3H时，常以醛、羧酸、酯、磺酸为母体。 Evaluation