2012浙大药理学(甲)第14次作业2012浙大药理学(甲)第14次作业.doc

窗体顶端 您的本次作业分数为：95分 单选题 1.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使： A 作用增强 B 暂时失去药理活性 C 转运加快 D 排泄加快 E 代谢加快 正确答案:B 单选题 2.能使肝药酶活性增强的药物是： A 氯霉素 B 苯巴比妥 C 异烟肼 D 奎尼丁 E 西咪替丁 正确答案:B 单选题 3.某药消除半衰期是9小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为： A 18小时左右 B 27小时左右 C 36小时左右 D 45小时左右 E 54小时左右 正确答案:D 单选题 4.在多次给药方案中，缩短给药间隔并同时相应减少给药剂量可： A 减少血药浓度的波动幅度 B 使达到Css的时间缩短 C 使药物清除减慢 D 延长半衰期 E 提高生物利用度 正确答案:A 单选题 5.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为: A 10% B 90% C 99% D 99.9% E 99.99% 正确答案:E 单选题 6.药动学是研究: A 药物如何影响机体 B 药物在机体影响下的变化及其规律 C 药物发生的动力学变化及其规律 D 合理用药的治疗方案 E 药物对机体的作用和作用机制 正确答案:B 单选题 7.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当： A 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 B 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收 C 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 D 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收 E 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收 正确答案:C 单选题 8.促进药物生物转化的主要酶系统： A 细胞色素P450酶系统 B 葡萄糖醛酸转移酶 C 单胺氧化酶 D 辅酶Ⅱ E 水解酶 正确答案:A 单选题 9.21、零级消除动力学的特点是： A 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式 B 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减 C t1/2＝0.5C0/K D 单位时间内体内药量以恒定的量消除 E 以上都正确 正确答案:E 单选题 10.药物的生物利用度是： A 根据药物的表观分布容积来计算 B 根据药物的消除速率常数来计算 C 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度 D 药物口服后被吸收进入体循环的相对量和速度 E 药物分布至作用部位的相对量和速度 正确答案:D 单选题 11.药物的首过消除可能发生于： A 舌下给药后 B 吸入给药后 C 皮下注射给药后 D 口服给药后 E 静脉注射后 正确答案:D 单选题 12.肌注阿托品治疗胃肠绞痛时，引起视力模糊的作用称为： A 副反应 B 毒性反应 C 后遗效应 D 变态反应 E 应激反应 正确答案:A 单选题 13.弱酸性药物在碱性尿液中 A 解离多，再吸收少，排泄快 B 解离多，再吸收多，排泄慢 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:A 单选题 14.对药物生物利用度影响最大的因素是： A 给药间隔 B 给药剂量 C 给药速度 D 给药时间 E 给药途径 正确答案:E 单选题 15.12、药物的首过消除是指： A 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出 B 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄 C 药物口服后，部分迅速经肾排泄 D 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除 E 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除 正确答案:E 单选题 16.药物的副反应是指： A 治疗量时出现的变态反应 B 用药时间过长引起机体损害 C 用药量过大引起的不良反应 D 药物对老年及儿童的有害作用 E 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用 正确答案:E 单选题 17.某药物在口服和静注相同剂量后的药-时曲线下面积相等，表明其： A 口服吸收迅速 B 口服吸收完全 C 口服的生物利用度低 D 口服吸收后首次通过肝脏时未被破坏 E 口服吸收缓慢 正确答案:D 单选题 18.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是: A 主动转运 B 易化扩散 C 膜孔滤过 D 简单扩散 E 胞饮 正确答案:D 单选题 19.弱碱性药物在碱性尿液中: A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离多，再吸收少，排泄快 C 解离少，再吸收多，排泄慢 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 排泄速度不变 正确答案:C 单选题 20.24、静脉注射500 mg磺胺药后，其血浆浓度为10 mg/ L，其表观分布容积(Vd)应为： A 0.05L B 5L C 50L D 150L E 200L 正确答案:C 单选题 21.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为: A 2 B 3 C 4 D 5 E 6 正确答案:C 单选题 22.药物t？的长短取决于： A 吸收