生物选修三考点知识点..docx

[专题一]第一节1、基因工程的概念基因工程是在DNA分子水平上进行，又叫做DNA重组技术。优点包括目的性强、定向改造生物的性状、克服远源杂交的不亲和性。2、基因工程的基本工具包括限制性核酸内切酶、DNA连接酶、载体3、限制性核酸内切酶（1）来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。（2）功能：能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列，并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开，因此具有专一性。（3）结果：形成两种形式DNA片段末端：黏性末端和平末端。4、DNA连接酶的功能是缝合两个DNA片段之间的磷酸二酯键，与DNA聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将单个核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯键。5、载体（1）载体具备的条件：①能在受体细胞中复制并稳定保存。②具有一至多个限制酶切点，供外源DNA片段插入。③具有标记基因，供重组DNA的鉴定和选择。（2）载体包括质粒、λ噬菌体的衍生物、动植物病毒，最常用的载体是质粒，主要来自细菌，它是一种裸露的、结构简单的双链环状DNA分子。第二节1、基因工程的基本操作程序包括目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测和表达2、目的基因的获取（1）目的基因是指:编码蛋白质的结构基因（2）目的基因的来源包括从自然物种直接分离获得，人工合成获得。主要是人工合成。（3）基因文库包括基因组文库和部分基因文库（4）PCR技术扩增目的基因1）PCR的含义：是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术。2）目的：获取大量的目的基因3）原理：DNA双链复制4）过程：第一步：加热至90～95℃，DNA解链为单链；第二步：冷却到55～60℃，引物与两条单链DNA结合；第三步：加热至70～75℃，Taq酶从引物起始进行互补链的合成。5）特点：指数形式扩增6）材料：目的基因的两条链，引物、Taq酶、四种脱氧核糖核苷酸3、基因表达载体的构建基因表达载体的组成包括启动子、目的基因、终止子、标记基因。其中启动子：是RNA聚合酶识别和结合的部位，能驱动基因转录出mRNA。 4、将目的基因导入受体细胞_（1）转化的概念：是目的基因进入受体细胞内，并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。（2）常用的转化方法：将目的基因导入植物细胞：采用最多的方法是农杆菌转化法，其次还有基因枪法和花粉管通道法等。将目的基因导入动物细胞：最常用的方法是显微注射技术。受体细胞多是受精卵。将目的基因导入微生物细胞：原核生物作为受体细胞的原因是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少，最常用的原核细胞是大肠杆菌，其转化方法是：先用Ca2+处理细胞，使其成为感受态细胞，促进感受态细胞吸收DNA分子。（3）筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达。4、目的基因的检测和表达DNA分子杂交(DNA-DNA)技术，检测目的基因；DNA分子杂交(DNA-RNA)技术检测转录出mRNA；抗原—抗体杂交技术检测翻译成蛋白质；接种实验进行个体生物学水平的鉴定1.植物基因工程：抗虫、抗病、抗逆转基因植物，利用转基因改良植物的品质。2.动物基因工程：提高动物生长速度、改善畜产品品质、用转基因动物生产药物（生物反应器）。3.基因治疗：把正常的外源基因导入病人体内，使该基因表达产物发挥作用。4.基因诊断：又称为DNA诊断，是采用基因检测的方法来判断患者是否出现了基因异常或携带病原体。第三节1、蛋白质工程的概念蛋白质工程通过基因修饰或基因合成，对现有蛋白质进行改造，或制造一种新的蛋白质。（基因工程在原则上只能生产自然界已存在的蛋白质）2、蛋白质工程的程序[专题二]第一节1.细胞工程是通过细胞水平和细胞器水平操作，定向改变细胞内的遗传物质，分为植物细胞工程和动物细胞工程1.细胞全能性的概念：细胞具有发育为完整生物体的潜能。根本原因是细胞具有本物种全部遗传信息。不同细胞的细胞全能性的大小是不同的 ，一般依次是受精卵生殖细胞植物体细胞。植物细胞、动物细胞核具有全能性。2.细胞分化：一个细胞通过分裂分化成一群形态、结构、生理功能具有稳定性差异的细胞群（组织）的过程。具有持久性和不可逆转性，根本原因是遗传信息在不同时间和空间中表达（基因选择性表达）。3.植物组织培养技术（1）流程图（2）条件：离体无菌、营养物质、激素、适宜温度、PH、阳光、蔗糖（维持渗透压、提供营养）4.植物体细胞杂交技术（1）概念：用两个来自不同物种植物的体细胞融合成一个杂种细胞，且把杂种细胞培育成新的植物体的方法。 (2) 植物体细胞杂交流程图（3）去细胞壁的方法是酶解法，用纤维素酶、果胶酶。融合的原生质体类型有3种，要选择出杂种原生质体，诱导融合的方法包括物理方法（离心、振动、电刺激）、化学方法（PEG），新细胞形成的标志是新细胞壁的形成。获得细胞产物，杂