全国2009年10月高等教育自学考试 药理学(一)试题 课程代码02903全国2009年10月高等教育自学考试 药理学(一)试题 课程代码02903.doc

全国2009年10月高等教育自学考试 药理学（一）试题 课程代码：02903 一、单项选择题(本大题共50小题，每小题1分，共50分) 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1．药物是（ ） A．纠正机体生理紊乱的化学物质 B．能用于防治及诊断疾病的化学物质 C．能干扰机体细胞代谢的化学物质 D．用于治疗疾病的化学物质 2．关于口服给药的叙述，错误的是（ ） A．吸收后经门静脉进入肝脏 B．吸收迅速而完全 C．有些药物的吸收受到食物的影响 D．小肠是主要的吸收部位 3．药物与血浆蛋白结合（ ） A．是永久性的 B．增强药物作用 C．是可逆的 D．促进药物排泄 4．有关药物的吸收描述不正确的是（ ） A．直肠给药吸收少，起效慢 B．碱性药物在碱性环境中吸收多 C．舌下给药吸收快 D．非脂溶性药物皮肤给药不易吸收 5．药物的治疗指数是指（ ） A．ED50／LD50 B．LD50／ED50 C．LD5／ED95 D．ED95／LD5 6．半数有效量是指（ ） A．临床有效量的一半 B．50％的个体出现某一效应的剂量 C．效应强度 D．TC50／EC50 7．药物的内在活性是指（ ） A．受体激动时的反应强度 B．药物水溶性大小 C．药物对受体亲和力的高低 D．药物脂溶性强弱 8．完全拮抗药的特点是（ ） A．无亲和力，无内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．有亲和力，有较弱内在活性 D．有较强亲和力，无内在活性 9．乙酰胆碱作用的消失主要是通过（ ） A．突触前膜摄取 B．效应器细胞摄取 C．突触前后膜上的胆碱酯酶水解 D．神经末梢的胆碱乙酰化酶催化代谢 10．M胆碱受体兴奋的效应是（ ） A．膀胱括约肌收缩 B．骨骼肌收缩 C．瞳孔扩大肌收缩 D．唾液腺分泌 11．对ACh的叙述，正确的是（ ） A．化学性质稳定 B．作用广泛，为临床常用药 C．激动M、N胆碱受体 D．可抑制胃肠道平滑肌 12．新斯的明作用最强的效应器是（ ） A．胃肠道平滑肌 B．腺体 C．眼 D．骨骼肌 13．有机磷酸酯类中毒，可出现（ ） A．瞳孔扩大 B．皮肤干燥 C．小便失禁 D．骨骼肌松弛 14．不属于东莨菪碱用途的是（ ） A．镇静催眠麻醉 B．抗晕动病 C．抗震颤麻痹 D．抗过敏反应 15．上消化道出血患者，为了止血可给予（ ） A．去甲肾上腺素稀释后口服 B．去氧肾上腺素口服 C．去甲肾上腺素肌注 D．肾上腺素皮下注射 16．防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（ ） A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 17．静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，应用酚妥拉明解救的正确方法是（ ） A．静脉注射 B．静脉滴注 C．局部肌内注射 D．局部浸润注射 18．普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是（ ） A．促进肥大细胞释放组织胺 B．直接兴奋支气管平滑肌 C．兴奋支气管平滑肌的M受体 D．阻断支气管平滑肌β2受体 19．局麻药对神经纤维的作用主要是（ ） A．阻断Na+内流 B．阻断Ca2+内流 C．阻断K+外流 D．阻碍ACh释放 20．为加速苯巴比妥从肾脏排泄，应采取的主要措施是（ ） A．静注大剂量维生素C B．静滴碳酸氢钠 C．静滴10％葡萄糖 D．静滴甘露醇 21．下列药物中，可用于地西泮急性中毒解毒的是（ ） A．三唑仑 B．纳洛酮 C．氟马西尼 D．尼可刹米 22．硫酸镁的肌松作用是因为（ ） A．抑制脊髓 B．抑制网状结构 C．竞争Ca2+作用位点，抑制神经化学传递 D．抑制大脑运动区 23．关于左旋多巴不良反应的叙述，错误的是（ ） A．肝昏迷 B．胃肠道反应 C．心血管反应 D．开-关现象 24．增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ ） A．卡比多巴 B．维生素B6 C．利血平 D．苯乙肼 25．能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍的药物是（ ） A．卡比多巴 B．苯海索 C．左旋多巴 D．溴隐亭 26．关于氯丙嗪影响体温调节的描述，错误的是（ ） A．抑制下丘脑体温调节中枢，使体温调节失灵 B．对体温影响，与环境温度变化无关 C．能使正常与发热体温均降到正常以下 D．环境温度越低，降温作用越强 27．吗啡的适应症为（ ） A．分娩止痛 B．哺乳期妇女的止痛 C．诊断未明的急腹症疼痛 D．急性严重创伤、烧伤等所致的疼痛 28．吗啡镇痛作用的主要部位是（ ） A