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脑干热休克蛋白70的表达与实验性脑损伤猝死的相关性.
脑干热休克蛋白70的表达与实验性脑损伤猝死的相关性
摘要:目的??了解脑损伤后热休克蛋白70 (Heat-shock protein 70, HSP70) 蛋白质及mRNA在脑干局部的改变,及其对维持脑干生命中枢功能的作用。方法??用头颅打击器制成大鼠脑损伤猝死模型,免疫组化法分别测定损伤组损伤前和损伤后1、3、6、12 h及损伤猝死组脑干HSP70的数量和分布变化;逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测各组相应部位HSP70 mRNA水平。 结果??在脑损伤15 min后脑干HSP70 mRNA水平显著升高, HSP70蛋白质需3~6 h才大量表达;损伤后猝死的鼠脑中仅见HSP70 mRNA升高,HSP70蛋白质与对照组无差异。结论??脑损伤后HSP70合成迅速增加,清除损伤因素,维持自稳状态;当损伤严重时,应激蛋白质的合成障碍,抗损伤的保护机制不能发挥,脑干生命中枢的功能紊乱,生命丧失。因此, HSP70 mRNA-蛋白质分离可作为神经细胞致死性损伤的标志。
关键词: 热休克蛋白类; 脑损伤; 免疫组织化学; 多聚酶链式反应
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脑损伤致死的机制涉及脑外伤危重程度的判定、抢救措施的实施及法医鉴定等。一般认为脑死亡的原因是位于脑干的生命中枢的生理活动停止。因脑干体积较小,损伤多不易发现,故何种程度的损伤为致死性损伤无确切标准。热休克蛋白(Heat-shock proteins, HSPs)作为应激反应的重要物质基础和标志,脑损伤后其表达增强已有报道[1~3]。作者发现脑干针刺损伤后,局部神经元中HSP70表达增强对于脑干开放性机械损伤具有定位价值。闭合性脑损伤时HSP70在脑干表达又如何,与生存是否相关?本研究通过观察脑损伤后大鼠脑干HSP70的表达与预后的关系,探讨致死性脑损伤的机制。????
1??材料与方法
????1.1??实验动物????健康Wistar大鼠45 只,体质量180~250 g,雌雄不拘。????1.2??试剂????鼠抗鼠骨髓瘤 HSP70 抗体(Santa Cruz 公司)、HIGH-SABC免疫组化染色试剂盒 (武汉博士德公司)、DAB显色试剂盒(武汉博士德公司)、RNAgents Total RNA Isolation System(Promiga公司)、OligoDT (15)(Promiga公司)、逆转录酶M-MuLv Reverse Transcriptase(New England公司)、Taq酶(基因公司)PhIX174 DNA /Hea Ⅲ Markers(Promiga公司)。????参考文献[5][6],根据引物设计原则,确定HSP70、β-actin PCR扩增引物:5-CTCGTGCGTGGCCGTGTTCC-3,5-TCGCCCTTGTAGTTCACCTG-3 (285 b p); 5-ACTCCTACGTGGGCGACGAG-3,5-AGGTCCAGACGCAGGATGGC-3(388 bp)(Sangon公司)。????1.3??实验方法????1.3.1??动物模型?? 大鼠吸入乙醚麻醉,剪去枕部的毛,伏卧固定在自制的大鼠颅脑弹射打击装置上,打击锤与枕骨结节相对。拉动手柄,压缩弹簧,使击锤回退,读取击杆上弹簧压缩的距离(△X),松开手柄,击锤借弹簧推动打在枕骨结节上。该处颅骨较厚,承受打击时不易骨折,且下方是小脑延髓,易造成延髓桥脑损伤。根据虎克定律计算出鼠脑受到的打击力。将大鼠分3组:第1组为正常对照组(5只),大鼠麻醉后直接处死;第2组为损伤组(5×6只),打击时弹簧的ΔX为5~8 cm,打击力1.02~2.61 kN;第3组为损伤猝死组(10 只),ΔX为9~12 cm,打击力3.31~5.88 kN。????1.3.2??取材??打击后按预定时间剪大鼠心脏处死,取脑。福尔马林固定延髓,石蜡包埋,其余脑干称重。采用Promiga公司的RNAgents Total RNA Isolation System抽提总RNA。????1.3.3??HE及HIGH-SABC免疫组化染色??取延髓冠状面切出5 μm的组织切片。常规HE染色,免疫组化染色按试剂盒
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