部门负责人的考核评价和再评价规定..doc

部门负责人的考核、评价、再评价规定 1、目的 根据医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则和检查评定标准的要求，特开展并进一步规范对各部门负责人的考核、评价与再评价工作，以确保各相关部门负责人达到规定的要求，。 2、适用范围 适用于对本公司各部门负责人年度的考核、评价与再评价。 3、职责 3.1人力资源部负责《部门负责人考核评价与再评价办法》的编制和修订。 3.2总经理负责每年组织一次对各部门负责人的考核、评价与再评价。 3.3管理者代表、人力资源部协助总经理开展考核、评价与再评价工作。 3.4各部门负责配合做好考核、评价与再评价工作。 4、考核、评价与再评价的参考依据 4.1质量手册5)5)1规定的各部门职责与权限； 4.2 《岗位说明书》； 4.3 各部门当年度的质量目标； 5、考核、评价与再评价频次 5.1年度考核、评价每年一次，放在每年年底或第二年年初。 6、考核内容 6.1人力资源部部长 6.1.1 本部门工作完成情况 a) 是否按公司需求完成人员招聘计划； b) 是否编制培训计划并按计划实施了培训； c) 是否组织开展了培训有效性评估； d) 是否按要求组织了岗位能力评价； e) 是否及时收集了相关法律法规并组织了培训； f) 纠正/预防措施与改进计划实施情况； g) 是否能很好的完成领导交办的其他工作。 6.1.2沟通情况 a) 与内部和外部的沟通能力； b) 是否按要求与其他部门进行了必要的沟通，有无因沟通不够而影响了工作； 6.1.3 岗位能力、团队精神 a) 与各方面协调能力、人才招聘与管理能力如何； b) 能否密切配合其他部门工作； c) 能否带领和团结本部门人员共同搞好工作； 6.1.4量化考核指标 a) 招聘人员完成率； b) 人员流失率； c) 培训计划实施率； 6)2生产部部长 6.2.1本部门工作完成情况 a) 是否按时按质完成全年各批次生产任务； b) 有无发生产品批量性不合格及发生的次数； c) 有无发生生产安全事故及发生次数； d) 本年度工作环境和基础设施检查情况； e) 生产现场定置管理、文明卫生情况； f) 操作工人培训与员工素质提高情况； g) 生产设备管理情况； h) 能否领导材料仓库搞好材料仓贮管理特别是植入物材料的管理 i) 特殊过程、关键工序控制情况； j) 纠正/预防措施与改进计划实施情况； k) 能否很好地完成领导交办的其他工作。 6.2.2沟通情况 a) 与供方和内部相关部门的沟通能力如何； b) 是否按要求与其他部门进行了必要的沟通，有无因沟通不够而影响了工作； 6.2.3 岗位能力、团队精神 a) 对生产运作中的实际问题的判断能力与处理能力； b) 能否密切配合其他部门工作； c) 能否充分发挥班组长作用，带领和团结生产部门全体员工共同搞好工作和完成生产任务； d) 对医疗器械法规的熟悉程度。 6.2.4量化考核指标 a) 产品成品率； b) 主要生产设备平均无故障运行时间； c) 仓库卡、帐、物相符率。 6.3技术部部长 6.3.1产品开发、技术管理工作 6.3.1.1 本部门工作完成情况 a) 有无按计划进行新产品设计与开发或老产品改进； b) 有无按照相关程序文件要求搞好特殊过程的确认与再确认； c) 有无及时解决生产过程中出现的技术性问题； d) 有无及时做好操作工人的技术培训； e) 纠正/预防措施与改进计划实施情况； f) 风险管理情况； g) 有无很好完成领导交办的其他工作。 6.3.1.2沟通情况 a) 与各方面沟通能力如何； b) 是否按要求与其他部门进行了必要的沟通，有无因沟通不够而影响了工作； 6.3.1.3岗位能力、团队精神 a) 新品研发能力； b) 发现和处理生产技术问题的能力 c) 能否密切配合其他部门工作； d) 能否带领和团结技术部全体人员共同搞好工作。 e) 对医疗器械法规的熟悉程度。 6.3.1.4量化考核指标 a) 新品试制合格率； b) 新产品图纸合格率； c) 新产品工艺合格率； d) 产品工艺改善达成率。 6.4质量部部长 6.4.1本部门工作完成情况 a) 是否按批完成物料进货检验、过程检验和成品最终检验； b) 是否按要求做好计量器具的管理（包括购置验收、送检、校准）； c) 是否按相关程序文件要求做好质量记录管理； d) 是否及时做好不合格品的评审、处置并落实必要的纠正措施； e) 是否及时做好顾客投诉处理与不良事件处理与报告； f) 是否认真开展了质量数据统计分析； g) 是否及时做好质量管理体系文件的编制、修订； h) 有无及时做好产品注册与重新注册； i) 本部门纠正/预防措施与改进计划实施情况； j) 有无做好对其他部门纠正/预防措施与改进计划实施情况的检查跟踪； k) 有无很好完成领导交办