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国内外浸金技术的发展和现状 氰化浸金法[1，2] 　　氰化提金法在18世纪末开始应用于提金工业，因其具有工艺成熟、成本低廉等特点，虽历经百年而仍在当前的黄金工业中具有支配地位。对于易处理金矿石，人们首选氰化法来提金；即使是难处理金矿，经过强烈的氧化预处理后，也依然采用氰化法回收金。金是一种化学性质稳定的贵金属，但在含氧或氧化剂的氰化溶液中，能与氰化物生成络合物而溶解。对金在氰化物中的溶解反应，研究者提出了各种理论。 （1）Elsner的氧论 早在1846年Elsner认为大气中的氧对金矿的氰化浸出是必不可少的条件，并提出了下述反应化学式： 4Au + 8CN- + O2 + 2H2O = 4Au(CN)2- + 4OH- （2）Bodlander的过氧化氢论 Bodlander后来提出金的溶解过程是通过生成H2O2作为一种中间产品，分两步进行的。认为金的氰化过程中产生H2O2，对于金的溶解起着非常重要的作用。 2Au + 4CN- + O2 + 2H2O = 2Au(CN)2- + 2OH- + H2O2 2Au + 4CN- + H2O2 = 2Au(CN)2- + 2OH- （3）Boonstra的金属腐蚀论 Boonstra的研究证实了金在氰化物溶液中的溶解类似于金属的腐蚀过程，在该过程中溶解的氧被还原成H2O2和OH-，金氰化浸出的电化学反应可简单表示为： 阳极反应： 2Au 2Au+ + 2e- 2Au+ + 4CN- 2Au(CN)2- 2Au + 4CN- 2Au(CN)2- + 2e- 阴极反应： 1/2O2 + 2e- O2- H2O + O2- 2OH- H2O + 1/2O2 + 2e- 2OH- （4）供氧体理论 1995年，童雄、钱鑫研究认为，金的溶解过程需要供氧体氧化剂，只要供氧体氧化剂的氧化电势大于0.54V，都可以代替氧气强化或促进金的溶解氰化。 难处理金矿石的类型及难处理原因[3,4] 氰化浸金虽然是当前工业生产中最常用的提取黄金的方法，但有些金矿石用常规氰化法不能满意地回收。如果金矿石在细磨后金的氰化浸出率仍低于80%，通常将这类金矿石归类为难处理金矿。难处理金矿石的类型主要有： （1）物理包裹类 一些硫化物矿物中常包裹有微细分散的金。这些矿石中金的赋存状态为颗粒微细和高度分散。由于处于物理包裹状态，使金无法与氰化物浸取溶液接触而不能溶解。这是难浸金矿石中数量最大的一种类型，也是最受注意的一种类型。黄铁矿和毒砂是最常见的包裹金的硫化矿物，此外还有各种铜的硫化矿物、方铅矿和闪锌矿等。 （2）化学干扰类 金矿中的一些主体矿物含有干扰氰化浸出的有害元素，如砷、锑、硫和碳等，至于妨碍的方式和影响的程度，将随矿物种类的不同而异。 A铁的硫化矿物 铁的硫化矿物对金的氰化过程干扰很大。金矿中最常见的铁的硫化矿物是黄铁矿和磁黄铁矿两种。 黄铁矿在矿浆中被氧化产生的硫酸亚铁，与氰化物作用会生成亚铁氰酸盐，导致大量消耗氰化钠浸取剂： 2FeS2 + 7O2 + 2H2O 2FeSO4 + 2H2SO4 FeSO4 + 6NaCN Na4Fe(CN)6 + Na2SO4 同时，矿浆中的一些黄铁矿在石灰和空气的作用下会产生可溶性硫化物、胶态硫或硫代硫酸盐，这些反应又会导致耗氧量的增加，不利于氰化浸金过程的进行。 磁黄铁矿则容易与氰化物反应生成硫氰酸盐，而氧化产生的硫酸亚铁则会与氰化物作用生成亚铁氰酸盐： Fe5S6 + NaCN NaCNS + 5FeS FeS + 2O2 FeSO4 FeSO4 + 6NaCN Na4Fe(CN)6 + Na2SO4 B含砷矿物 金矿中常见的含砷矿物有毒砂、雌黄和雄黄三种，其中以毒砂最为普遍。毒砂在碱性溶液中有空气存在时会发生如下的氧化反应，导致大量消耗氧而干扰金的氰化过程： 4FeAsS + 4Ca(OH)2 + 11O2 4FeSO4 + 4CaHAsO3 + 2H2O 雌黄和雄黄在氰化浸取所用的强碱性溶液中会形成硫代亚砷酸盐一类化合物，而硫代亚砷酸盐又与溶液中的氧反应生成亚砷酸盐，也会导致矿浆中氧的大量消耗。此外，由于砷矿物在溶液中氧化时会在金粒表面形成一层砷的化合物膜，直接阻碍金的氰化溶解。 C含铜矿物 铜矿物对氰化提金过程十分有害。铜—金型矿石在氰化浸出时，氰化物形成铜氰络合物，导致大量消耗氰化物，恶化浸金效