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一、名词解释 1分子标记：分子标记是以个体间遗传物质内核苷酸序列变异为基础的遗传标记，是 DNA 水平遗传多态性的直接的反映。RAPD、SSR、AFLP、RFLP等 2PCR：聚合酶链式反应，是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,它由高温变性（置待扩增DNA于高温下解链成为单链模板）、低温退火和适温延伸三步反应组成一个周期,循环进行,使目的DNA得以迅速扩增。PCR技术的特异性取决于引物和模板DNA结合的特异性。 3遗传作图 (Genetic mapping)：是利用遗传学的原理和方法，构建能反映基因组中遗传标记之间遗传关系的图谱。 4MAS（分子标记辅助选择）：就是利用与基因紧密连锁的分子标记，辅助选择目的基因的基因型。 5基因定位：是通过遗传作图的方法，将具有某一表型性状的基因定位于分子标记连锁图中。 6基因工程：是利用分子生物学原理和技术,用人工方法将所需具有遗传信息的DNA片段或人工合成基因,经过剪切、组合与载体DNA拼接重组,然后引入受体细胞大量复制、高效表达该基因所编码的蛋白质。 7EXplant（外植体）:是指在植物组织培养过程中，从植物母体上取来，用于离体培养的组织或器官。 8脱分化：又称去分化。是指分化细胞失去特有的结构和功能变为具有未分化细胞特性的过程。愈伤组织：组织培养过程中由外植体延伸出来的一团无序的薄壁细胞,为具有分生能力的多细胞团，即愈伤组织。 9胚状体：植物组织培养中,由植物的体细胞诱导分化形成的胚状结构,能进一步再生成整体植株。 10细胞全能性：植物每个有核细胞具有母体的全部基因,在离体培养下都有分化、发育成完整植株的潜在能力。 11基本培养基：只含有无机盐、蔗糖、维生素和水等最基本成分的合成培养基。如Ms、White、Nitsch、N6等培养基。 12GO细胞：这类细胞在通常情况下不分裂，但在受到外界刺激后可重新启动分裂，称为Go细胞。 13维管组织：由木质部和韧皮部组成的输导水分和营养物质，并有一定支持功能的植物组织。 14拟分生组织：愈伤组织中的部分细胞经脱分化而形成有分裂能力的细胞群。这些细胞的形态特征和生理特性均类似分生组织,是产生新的组织和器官的基础。 15植物决定：取自进入生殖生长期的外植体如花茎、花柄、苞叶等，在外源物质的作用下可以直接分化花芽。。 16初代培养：即接种外植体后，最初的1~2代培养，旨在获得无菌材料和无性繁殖系。 17继代培养：初代培养的增殖组织,转入新的培养基上继续培养，一般材料的继代培养可以进行几次,但继代越多细胞团的长势越弱。 18茎尖培养：用少量幼叶的茎端或仅带几个叶原基的茎尖部分进行离体培养。 19指示植物法（无病毒育苗）：利用指示植物对无病毒植株进行鉴别的方法，有摩擦接种法和嫁接法。 20玻璃化现象：通过组织培养手段进行离体无性繁殖时,一部分培养物形成的叶片呈水渍状,几乎是半透明,导致试管苗的生长和繁殖速度下降,甚至死亡的现象。 21褐化现象：外植体诱导初分化或再分化过程中，自身组织向培养基释放褐色物质以致培养基逐渐变成褐色，外植体也随之进一步变褐而死亡的现象。 22花药培养：在离体条件下,培养花药以诱导单倍体细胞系或单倍体植株的方法和技术。花药培养属器官培养 23花粉培养：诱导花药内的花粉细胞单性发育成单倍体植株的方法。 24看护培养：将亲本愈伤组织或高密度的悬浮细胞同低密度细胞一起培养，以促进低密度细胞生长、分裂的培养方法。 25条件培养基：指在基本培养基的基础上，根据培养材料与培养目标而选择配制的培养基。 分子标记：RAPD、SSR、AFLP、RFLP、SNP等 分子标记种类： (1) 以电泳技术和分子杂交技术为核心，其代表性技术有RFLP 和DNA指纹技术。 （2）以电泳技术和PCR技术为核心，有RAPD、SSLP 和AFLP。 （3）基于DNA芯片技术的分子标记，如SNP。 与其他几种遗传标记，DNA 分子标记具有明显的优势：①在数量上是巨大的；②理论上所有位点的标记都能够检测出来；③操作相对简单，适合大规模开展工作；④标记比较明显，容易识别；⑤受环境和发育状况影响少，标记本身就是遗传物质。 PCR技术基本原理是通过高温变性（置待扩增DNA于高温下解链成为单链模板）、低温退火（人工合成的两个寡聚核苷酸引物在低温条件下分别与目的片段两侧的两条链互补结合）和适温延伸（沿模板5′到3′方向延伸，合成DNA新链）的PCR循环实现体外酶促合成特异DNA片段。 MAS（分子标记辅助选择）：就是利用与基因紧密连锁的分子标记，辅助选择目的基因的基因型。 遗传作图，是利用遗传学的原理和方法，构建能反映基因组中遗传标记之间遗传关系的图谱，确定不同分子标记在染色体上的相对位置或排列情况，为作