《2015高二有机复习总结.docVIP

一、核心内容：1、有机化合物的官能团及化学性质特征 官能团 （代表物） 能发生的反应类型 C－C 烷烃、烷基 （甲烷） 1、易 （条件： ）: 2、 性（不能被 氧化）：CnH2n+2+ O2→ 3、能 （C8H18→ C＝C 单烯烃 （乙烯） 1、易 （与 、 、 、 等）： 2、易 （ 性、能使 褪色）: 3、能 : CH3CH＝CH2→ 共轭二烯烃（1，3-丁二烯） 1、易 （ -加成、 -加成）: CH2＝CHCH＝CH2+Br2→ CH2＝CHCH＝CH2+Br2→ 2、易 （ 性、能使 褪色）: CH2＝CHCH＝CH2+ O2→ 3、能 :n CH2＝CHCH＝CH2→ 炔烃 （乙炔） 1、易 （与 、 、 、 等）:CH≡CH+HCl 2、易 （ 性、能使 褪色）: CH≡CH+O2 3、能 （三个乙炔加聚为 、也可加聚为 ） nCH≡CH→ 苯及其同系物 （苯、甲苯） 1、取代： ①苯环上（条件： , ）: +Br2 ②侧链：条件： ： + Br2 2、加成（苯环）: 3、氧化（苯不被 氧化，苯的同系物满足 时可以） 卤代烃 （溴乙烷） 1、易 （条件： ， ）:CH3CH2Br 2、易 （①条件： ， ②结构要求： ） CH3CH2Br 醇羟基 (乙醇) 1、消去反应（分子 脱水，①条件： ②结构要求： ） CH3CH2OH ⑴、与HX取代：CH3CH2OH 2、取代反应 ⑵与活泼金属反应（Na、K）：CH3CH2OH ⑶、酯化反应CH3CH2OH ⑷分子 脱水：CH3CH2OH 3、氧化反应 ⑴催化氧化（条件： 结构： ） CH3CH2OH ⑵能被 溶液、 氧化 ⑶ 性：CH3CH2OH 酚羟基 （苯酚） 1、弱 性(Na、NaOH、Na2CO3,不能 变色)： + Na2CO3 2、 反应： 3、与FeCl3发生 ，显 ） 4、① 中氧化②被 溶液氧化③ 性： +O2 5、与甲醛缩聚生成酚醛树脂： 醛基 （甲醛、 乙醛） 1、 反应（① 性②被 氧化③新制 和 氧化④使 、 等强氧化剂氧化）：HCHO+Cu(OH)2 HCHO+Ag(NH3)2OH 2、 反应（和 加成）：CH3CHO 羧基 （乙酸） 1、酸性(指示剂、活泼金属、碱、碱性氧化物、盐) 2、酯化反应：CH3CH(OH)COOH 酯基 【RCOOR′】 水解:①酸性条件: RCOOR′ ②碱性条件: RCOOR′ 2、重要转化条件与有机反应 (1)光照: (2)溴水或溴的四氯化碳溶液： 3)NaOH水溶液/加热： 4)NaOH醇溶液/加热： (5)Ni/H2/加热： 6)浓H2SO4/加热： (7)浓H2SO4/浓HNO3/加热 (8)Cu/O