烯效唑浸種对小麦幼苗的生长影响.docVIP

烯效唑（s3307）浸种对小麦幼苗生长的影响 摘要：通过将渝麦7号小麦种子进行4个浓度梯度的烯效唑（0、10、10、40mg/L）浸种后，进行幼苗栽植。对不同浓度梯度下的小麦幼苗根系活力、叶绿素含量、丙二醛含量、氨基酸含量以及形态特征的测定比较，表明各指标相比对照组，各项指标都有所增加。 关键词：烯效唑（s3307）、浸种、小麦幼苗、根系活力、叶绿素、丙二醛、氨基 酸、形态特征 烯效唑[（E）-1-对氯苯基-2-（1,2,4，-三唑-1-基）-4,4-二甲基-1-戊烯-3-醇]又名高效唑，Sulgaic等。烯效唑的生理作用很广泛，它能减弱顶端生长优势，抗倒伏，矮化植株，促进根系生长，增强植物光合作用，抑制呼吸作用。同时，具有保护细胞膜，细胞器膜，提高作物的抗逆能力的作用，并且有一定的杀菌和除草作用，是赤霉素合成抑制剂。用于小麦时，可控制营养生长，抑制细胞伸长，缩短节间，矮化植株，促进侧芽生长，花芽的形成，增强抗逆性。促进茎、叶、根生长，打破顶端优势，防止衰老[1]。对烯效唑（S3307）浸种对小麦幼苗生长的影响的研究，可以有效的提高对烯效唑在农业上的利用，提高生产力。 1 材料与方法 1.1 供试材料：渝麦7号 1.2 前期处理方法：将精选的种粒较为饱满、种胚完好的/川育200小麦种子在0. 1%升汞中消毒10 m in, 消毒完成后用蒸馏水反复冲洗2—3次至干净, 并于吸水纸上吸干水分。将种子分成4份, 分别放入编号为1、2、3、4 的4个容器中用浓度为0(对照)、10、20和40mg /L的烯效唑浸泡,于室温条件下浸种24 h, 然后取4个托盘, 在底层铺上吸水纸, 用自来水润湿(不要有气泡)。将种子平铺在盘内, 上面再铺一层吸水纸, 将表面润湿并淋少许水。将种子置于28?C环境中催芽4 d, 选用芽长度相近、长势均一的幼苗放在直径约8 cm、高约10 cm的塑料杯中培养, 杯中始终保持幼芽根系浸于水面之下。幼苗用塑料线网固定在杯口平面上, 置于有光照、温度为25?C 的温室中培养。每个浸种浓度种植2杯, 每杯种30株, 常规管理。 1.3 各项指标的测定方法 1.3.1 根系活力的测定 1.3.1.1 标准曲线的测定 取1mg/ml的TTC1ml于容量瓶中，再加入1勺保险粉振荡，再加入20ml的乙酸乙酯振荡，然后定容至50ml，摇匀待用此液中TPF浓度为20ug/ml。 再将上述溶液TPF稀释成系列浓度，取10ml容量瓶8个，编号，依次像各管加入TPF溶液0、2.00、4.00、6.00、8.00、10.00、12.00、14.00ug/ml，再加入乙酸乙酯定容至10ml。再以空白作参比，在分光光度计上，测定485nm下的吸光度，绘制标准曲线。 1.3.1.2样品处理测定 取根尖（1cm左右）40条，放入晓玻瓶（内含2mlTTC和2ml磷酸缓冲液）37℃保温1h，取出根尖置于滤纸上吸干水分，加入5-8ml乙酸乙酯研磨成匀浆，转入离心管（3000r/min 2min），离心后取上清液转入试管定容至10ml，摇匀，以乙酸乙酯溶液作为参比，测定485nm下的吸光度，然后根据公式算出结果。 1.3.2叶绿素含量的测定 取叶片0.1g左右，加入少量CaCO3和石英砂以及5ml左右的80%乙醇研磨成匀浆，过滤并用25ml容量瓶定容。然后分别以80%乙醇作参比，用分光光度计测定其在663nm、645nm波长下测定光密度值，然后根据公式计算。 1.3.3丙二醇（MDA）含量的测定 取叶片0.5g，加入石英砂和TCA2ml研磨成匀浆，再加入8mlTCA混匀，转入离心管离心（3000r/min 10min），取上清液3ml于试管，加入3mlTBA，混匀，同时取3mlTCA和3mlTBA于另一试管，把两只试管同时放入沸水浴保温10min后，取出冷却至室温，以后一支作参比在分光光度计下测定450nm、532nm、602nm下的光密度值，根据公式计算结果。 1.3.4 游离脯氨酸含量的测定 1.3.4.1 标准曲线的测定 按下表1取6支试管依次加入溶剂，将配出的溶液摇匀后，然后置于试管中保温15min，以0号管中溶液作为参比溶液，在分光光度计测定515nm下的的光密度值。 表1：小麦幼苗中游离脯氨酸含量测定的标准曲线制作 管号 20ug/ml脯氨酸（ml） 80%乙醇（ml） 茚三酮（ml） 冰醋酸（ml） 0 0 2 2 2 1 0.4 1.6 2 2 2 0.8 1.2 2 2 3 1.2 0.8 2 2 4 1.6 0.4 2 2 5 2 0 2 2 浓度（mg/l） 0 10 20 40 根系活力（ugTPF/根*h） 2.265 2.573 1.8