烴的衍生物_复习资料.docVIP

（二）烃的衍生物知识总结 ◆烃的衍生物 ? 烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变生成的有机物 ◆官能团? 决定化合物的化学性质的原子或原子团叫官能团 ◆在烃的衍生物中, 其官能团影响着烃的衍生物的性质,因而不再具有相应烃的性质。 卤代烃中卤素原子的检验： 取少量卤代烃，加NaOH溶液，加热，一段时间后加HNO3酸化后再加AgNO3，如果有白色沉淀说明有Clˉ,如有浅黄色沉淀则有Brˉ,如有黄色沉淀则有Iˉ。 二、醇类： 三、酚： 通式：CnH2n-5OH（n6） 代表物：苯酚 四、醛类： 五、羧酸类 六、酯类： 练习: 选择合适的无机原料制备给出的物质 CH2=CH2 （三）有机物的知识归纳小结 一、有机物的反应类型： 1、取代反应：有机物分子里的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 ①烷烃的卤代 ②苯的硝化、磺化、卤代 ③卤代烃的水解 ④醇和钠、HX反应 ⑤酚和浓溴水反应 ⑥羧酸和醇的酯化反应 ⑦酯的水解反应 ⑧酚和酸与Na、NaOH、Na2CO3等的反应 2、加成反应：有机物分子中双键（或三键）两端的碳原子或其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 可发生加成反应的物质有：烯烃、炔烃、含苯环的有机物、醛、酮 △注意：羧基和酯基不能加成！ 3、消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，而生成不饱和的化合物。 4、聚合反应：由分子量小的化合物分子相互结合成分子量大的高分子的反应。 加聚反应：通过加成反应完成的聚合反应叫加聚反应。 缩聚反应：有机分子相互作用后以共价键结合成一个高分子，并伴有失去小分子（如水、氯化氢、醇等）的反应。如： 苯酚和甲醛反应生成酚醛树脂和水 二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚 5、氧化反应：有机物得氧、失氢的反应 还原反应：有机物得氢、失氧的反应 二、有机物的几点特性： 1、能使酸性KMnO4褪色的有机物： 烯烃、炔烃、苯的同系物、苯酚、 醇、醛、裂化汽油。 2、因化学反应能使溴水褪色的有机物： 烯烃、炔烃、苯酚、醛、裂化汽油 3、互为类别异构的物质： 单烯烃与环烷烃(CnH2n) 二烯烃与炔烃(CnH2n-2) 醇与醚(CnH2n+2O) 苯酚与芳香醇 醛与酮(CnH2nO) 羧酸与酯(CnH2nO2) 4、实验中用到浓硫酸的反应及其作用： 实验室制乙烯——催化剂、脱水剂 硝化反应——催化剂、吸水剂 磺化反应——反应物、吸水剂 酯化反应——催化剂、吸水剂 5、能发生银镜反应的有机物： 醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等。 三、物质的提纯： 分散系 所用试剂 分离方法 乙酸乙酯（乙酸） ?饱和碳酸钠溶液 ?分液 溴乙烷（乙醇） ?蒸馏水 ?分液 乙烷（乙烯） ?酸性KMnO4，碱石灰 ?洗气 乙醇（NaCl） ? ?蒸馏 苯（苯酚） ?NaOH溶液 ?分液 溴苯（溴） ?NaOH溶液 ?分液 乙醇（水） ?CaO ??蒸馏 乙醇（乙酸） ??NaOH溶液 ?蒸馏 甲苯（乙醛） ??蒸馏水 ??分液 四、官能团的引入： 1、引入─X： ①在饱和碳原子上与X2（光照）取代； ②不饱和碳原子上与X2或HX加成； ③醇羟基与HX取代。 2、引入─OH： ①卤代烃水解； ②醛或酮加氢还原； ③C═C与H2O加成。 3、引入─CHO或酮： ①醇的催化氧化； ②C≡C与H2O加成。 4、引入─COOH： ①醛基氧化； ②羧酸酯水解。 5、引入─COOR： ①醇酯由醇与羧酸酯化； ②酚酯由酚与羧酸酐酯化。 6、引入高分子： ①含C═C的单体加聚； ②酚与醛缩聚、二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。 烃的 衍生物 卤代烃 醇类 醛类 酚 酯 羧酸 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 通式 代表物 C2H5Br CnH2n+1X 通式 代表物 一、卤代烃：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的产物。（卤素原子） 1、取代反应：C2H5Br + H2