【创新设计】高中生物伴性遗传配套课件新人教必修.ppt

活学巧记　遗传系谱图的判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 【例2】 甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位基因。请回答下列问题。 示例二　X、Y染色体的同源区段和非同源区段 (1)人类的血友病基因位于甲图中的________片段。 (2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的________片段。 (3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的________片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗？试举一例。____________________。 思维导图： 深度剖析　(1)血友病是伴X染色体隐性遗传病，其基因位于甲图中的Ⅱ-2片段，Y染色体上无相应片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的对应片段才能发生交叉互换，所以是Ⅰ片段(因为X和Y染色体的Ⅰ片段是同源的)。(3)从乙图中看出，患该病的全部为男性，则可以推出该病的致病基因位于Y染色体的Ⅱ-1片段上。 答案　(1)Ⅱ-2　(2)Ⅰ　(3)Ⅱ-1　(4)不一定。例如，母亲为XaXa，父亲为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状 归纳提升　有关X、Y染色体的区段分析 (1)对于同源区段上的基因的遗传，与常染色体的基因遗传类似； (2)对于非同源区段上基因的遗传，与常染色体的基因遗传不同：只位于X染色体上的基因，如红绿色盲等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性； (3)不管是同源区段还是非同源区段，它们的遗传都与性别有关。 【例3】 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。请回答下列问题。 示例三　人类遗传病的概率计算 (1)甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传； (2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8______，Ⅲ9______； (3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 思维导图： 深度剖析　由题干可获取的主要信息有：①Ⅱ3和Ⅱ4均为正常，Ⅲ8患乙病；②Ⅱ5和Ⅱ6均为正常且Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9患甲病。解答本题首先根据系谱图判断甲、乙病的遗传类型，然后写出有关个体的基因型，最后对个体情况分析，求出遗传病的发病率。 规律方法　人类遗传病概率计算的方法步骤 (1)解题步骤 绘制系谱图→判断遗传方式→确定双亲基因型→计算子代患病概率。 (2)解题方法 如题目涉及不止一种遗传病且具有“自由组合”关系，应首先逐一分析，求出每种遗传病的患病概率，最后再进行组合。 ①只患甲病的概率是m·(1－n)； ②只患乙病的概率是n·(1－m)； ③甲、乙两病同患的概率是m·n； ④甲、乙两病均不患的概率是(1－m)·(1－n)。 以上规律可用下图帮助理解： 细胞中的基因有的位于细胞质中，有的位于细胞核中的常染色体上，有的位于细胞核中的性染色体上，我们可根据以下方法来确定“基因的位置”。 (1)若正交、反交结果一致，表示基因在常染色体上。 (2)若正交、反交结果不一致且不表现母系遗传，表示基因在X染色体上。 (3)若正交、反交结果不一致且表现母系遗传，表示基因在细胞质中。 —————判断基因位置的方法—————— 技法必备 1．若显隐关系未知，可用正交、反交法 2．若显隐关系已知，可选用隐性的雌性×显性的雄性(XY型 生物)，根据子代雌雄个体的性状表现确定基因的位置。 3．根据子代性别、性状的数量比分析确定。 如果已知果蝇的正常身(H)和毛身(h)是一对相对性状，且雌雄果蝇均有正常身和毛身类型(雌果蝇的腹部末端比较尖，是黑色的)。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为____________________。 实验预期及相应结论为： ①________________________________________________； ②________________________________________________； ③______________