学高中生物伴性遗传课件新人教必修.ppt

* 目标导航 预习导引 目标导航 预习导引 一 二 三 四 一、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因控制的性状遗传,与性别相关联。 2.常见实例 (1)人类遗传病:红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和血友病等。 (2)果蝇红眼和白眼的遗传。 (1)性别都是由性染色体决定的吗? 答案:大多数生物的性别是由性染色体决定的,但有的生物性别决定与基因和环境条件有关。 (2)性染色体上的基因与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律? 答案:遵循基因的自由组合定律。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 二、人类红绿色盲症 1.基因的位置 控制人类红绿色盲症的基因位于X染色体上。 2.遗传图解(以女性携带者和男性色盲为亲本) 目标导航 预习导引 一 二 三 四 3.遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)往往有交叉遗传现象。 (3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 如何从基因存在位置的角度分析,男性色盲患者远远多于女性色盲患者这一现象? 答案:女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时,才会表现为色盲,男性体细胞内只有一条X染色体,只要有一个b基因(XbY),就表现为色盲。所以男性色盲患者远远多于女性患者。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 三、抗维生素D佝偻病 1.基因的位置 控制抗维生素D佝偻病的基因位于X染色体上。 2.患者的基因型 (1)女性:XDXD和XDXd。 (2)男性:XDY。 3.遗传特点 (1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性。 (3)男患者的母亲和女儿一定患病。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 为什么抗维生素D佝偻病女患者数量多于男患者? 答案:男性体细胞内只要X染色体上为正常基因(d)就不会患病;而女性体细胞内有两条X染色体,必须两条染色体上都为正常基因(d)才表现正常。 目标导航 预习导引 一 二 三 四 四、伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是异型的,表示为ZW。 (2)雄性个体的两条性染色体是同型的,表示为ZZ。 2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性 目标导航 预习导引 一 二 三 四 由于环境的影响,一只母鸡性反转成公鸡,但染色体组成没变。这只公鸡与母鸡交配,后代的性别是怎样的(WW不能存活)? 答案:该公鸡产生的配子是含Z的精子和含W的精子,比例为1∶1。而正常母鸡也产生上述两种类型的卵细胞,比例也是1∶1。雌雄配子结合机会均等,且WW不能存活,所以其后代中雌鸡∶雄鸡=2∶1。 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 一、伴性遗传的方式及遗传特点 1.伴X染色体隐性遗传 (1)实例:人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。 (2)典型系谱图 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 (3)遗传特点 ①具有隔代交叉遗传的现象。 ②患者中男多女少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者,简记为“女病,父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常,简记为“男正,母女正”。 2.伴X染色体显性遗传 (1)实例:抗维生素D佝偻病。 (2)典型系谱图 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 (3)遗传特点 ①具有连续遗传的现象。 ②患者中女多男少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者,简记为“男病,母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常,简记为“女正,父子正”。 3.伴Y染色体遗传 (1)实例:人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 (3)遗传特点 ①致病基因只位于Y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全正常。简记为“男全病,女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子,儿子传给孙子,具有世代连续性,也称限雄遗传。简记为“父传子,子传孙”。 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 【例1】 某男孩是色盲患者,但是他的父母、祖母、外祖父母都正常,其祖父是色盲患者。请问这个男孩的色盲基因来自(　　) A.外祖父　　B.外祖母　　C.祖父　　D.祖母 审题:依据人类红绿色盲的遗传特点进行分析。 解析:该病属于伴X染色体隐性遗传病。设致病基因为b,则患病男孩的基因型为XbY。据伴性遗传特点分析可知,患病男孩的致病基因Xb必然来自他的母亲,则其母亲的基因型一定是XBXb。该男孩外祖父正常,因此致病基因不会来自男孩的外祖父,而是来自男孩的外祖母。 答案:B 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 下列关于色盲遗传的叙述,错误的是(　　) A.男孩不存在携带者 B.表现为交叉遗传现象 C.有隔代遗传现象 D.色盲男性的母亲必定色盲 解析:色盲男性的母亲是色盲患者或携带者。 答案:D 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 一 二 知识精要 典题例解 迁移应用 二、遗传病的遗传方式的判断 1.先确定是