必修二伴性遗传(张PPT).ppt

最可能为伴X显性遗传 最可能为伴X隐性遗传 例题分析 1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? 4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少? 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少? (1/4) (1/8) (1/4) (1/8) 确定基因位置的实验方法 细胞核遗传与细胞质遗传 红眼与白眼 位于常染色体上 直刚毛雄性、卷刚毛雌性 雌雄果蝇中均有直刚毛和卷刚毛，且比例为1:1 遗传图谱的分析 例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对 基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答: 1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性 遗传病。 2) Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。 3) Ⅱ4 和Ⅱ5 再生一个患病男孩的概率是_______。 2 2 3 4 5 4 3 2 1 1 1 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 常 显 aa Aa 3/8 练习题 1.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族 系普图,设白化病的致病基因为 a，色盲的致病基因为b。 回答： 1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。 2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传 病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。 3)若Ⅲ 9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________, 发病的概率为__________。 9 1 2 3 4 5 6 7 8 Ⅲ Ⅰ Ⅱ 10 示正常男女 示色盲男女 示白化男女 aaXBXB aaXBXb AaXbY AAXbY 5/12 1/12 色盲与白化病 5／12 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。 1 XbY 1 XBXb XBXB或XBXb 1/2 例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。 请据图回答。 1/4 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因 B 人有了知识，就会具备各种分析能力， 明辨是非的能力。 所以我们要勤恳读书，广泛阅读， 古人说“书中自有黄金屋。 ”通过阅读科技书籍，我们能丰富知识， 培养逻辑思维能力； 通过阅读文学作品，我们能提高文学鉴赏水平， 培养文学情趣； 通过阅读报刊，我们能增长见识，扩大自己的知识面。 有许多书籍还能培养我们的道德情操， 给我们巨大的精神力量， 鼓舞我们前进。 * 1、写出基因型 2、归纳遗传特点 思考：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （三）、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病 性 别 女性 男性 基因型 表现型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病 发病重 正常 患病 发病轻 患病 正常 伴X显性遗传(D) 归纳遗传特点 1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 例如：外耳道多毛症。 伴Y遗传病 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 XYA XYa 父传子，子传孙，传男不传女。 （四）、外耳道多毛症 三、伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 1、指导人类的优生优育，提高人口素质 例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）