必修二第二第节伴性遗传.ppt

* 抗维生素Ｄ佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型 女性患者中XDXd比XDXD发病轻 XDY与XDXD症状一样 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性发病率高于男性 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 特点 父患女必患,子患母必患 伴X显性遗传的特点 1、女性发病率高于男性 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 父患女必患,子患母必患 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴Y染色体遗传特点： 如外耳道多毛症 人类常见遗传病 X显：抗维生素D佝偻病 X隐：红绿色盲、血友病 常显：多指、并指、软骨发育不全 常隐: 白化病、先天性耳聋、苯丙酮尿症 芦花鸡 非芦花鸡 确定幼年动物性别,指导生产实践 芦花鸡羽毛是由位于Z染色体上的显性基因B决定的 ZW型性别决定 ♂ 76+Z Z ♀ 76+ZW 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ ? 确定幼年动物性别,指导生产实践 基因决定性状 等位基因决定相对性状 基因位于染色体上 基因位于常染色体上 常染色体遗传 基因位于性染色体上 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 小结 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的________都是患者 （母患子必患，女患父必患） ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③男性患者的_____都是患者 父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 遗传类型判断与分析 3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 ①致病基因为隐性：“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 ②致病基因为显性：“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。 2.隐性遗传： A.常染色体隐性遗传 B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。 3.显性遗传： A.常染色体显性遗传 B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 遗传系谱图的判定口诀 如果图谱中无上述特征，则比较可能性大小： 1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是 显性遗传。 2.若患者无性别差异，男女患者患病各为1/2，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。 3.患者有