《电位法测定天然水中微量的氟化物.docVIP

《电位法测定天然水中微量的氟化物.doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《电位法测定天然水中微量的氟化物

黑 龙 江 大 学 实 验 报 告 课程名称 仪 器 分 析 实 验 实验项目名称 电 位 法 测 天 然 水 中 的 氟 化 物 实验时间 (日期及节次) 2012年11月16日 周五(6-8节) 13:00-15:00 G组 专 业 应用化学 学 院 化学化工与材料学院 年 级 2010 级 学 号 姓 名 周 原 教 师 曹 尔 新 实验室名称 化 学 楼 431 实验成绩 预习情况 操作技术 实验报告 附加:综合创新能力 实验 综合成绩 教师签字 黑龙江大学教务处 实验七 电位法测定天然水中微量的氟化物 (The analysis of fluorine content in water by the potential method) 实验目的和要求 1.学习标准曲线法的基本原理和测定技术。 2.熟悉离子选择性电极的定量分析方法。 预习要点(结合仪器分析理论课本预习) 1.什么是标准曲线法? 2.离子选择性电极的基本原理是什么?离子选择性电极主要的应用领域? 3.离子选择性电极主要分哪几大系统?各部分的结构、功能及工作流程? 4.离子选择性电极的定量分析方法操作规程见实验课本。 实验原理 氟离子选择性电极的传感膜为氟化镧单晶片,电池的电动势为:E=常数-0.059 log C,即电池的电动势与试液中氟离子浓度的对数呈线性关系,这就是离子选择性电极测定氟离子的理论依据。用氟离子选择性电极测定氟离子时,最适的pH范围为5.5~6.5pH值过低时,由于形成HF,影响F的活动;pH值过高时,可能由于单晶膜中La3+水解La(OH)3,从而影响电极的响应。故通常pH=5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液来控制溶液的pH值,Al3+对测定有严重的干扰,因为它与F形成十分稳定的络合物,加大量的醋酸-醋酸钠缓冲溶液可以消除Al3+的干扰。用离子选择性电极测量的使溶液中离子的活度,因此必须控制试液和标准溶液的离子强度相同,大量的醋酸-醋酸钠缓冲溶液的存在可以达到控制溶液离子强度的目的。一般天然水中氟的含量很低,一般也都不超过10mg/L。工业废水中氟的含量高低不一,饮用水中氟的多少对人体健康有很大的影响,若氟化物含量超过1.5mg/L时,长期饮用后会患斑齿症;若氟的含量过低,又容易患龋齿病。我国饮用水标准氟化物含量不得超过1.5mg/L。 实验仪器与试剂 1、仪器 1.1、PXS-270型通用离子计 1.2、氟离子选择性电极、饱和甘汞电极 1.3、电磁搅拌器 试剂 2.1、氟标准溶液 2.1.1、1.0×10-1mol/L,F-标准储备液 称取氟化钠(经120℃干燥2小时)4.1190g溶于1000ml容量瓶中,用蒸馏水稀释至刻度,储存于聚乙烯瓶中; 2.1.2、其他浓度的F-溶液也用上述储备液配制 2.2、离子强度缓冲剂 由老师提供(称取氯化钠58g,醋酸-醋酸钠10g溶于800ml蒸馏水中,再加入乙酸57ml,用40%的氢氧化钠溶液调节pH=5然后稀释至1000ml) 实验内容 1、氟离子选择性电极的准备 将氟离子选择性电极放在含10-4mol/L的氟离子溶液中浸泡半小时左右,然后用蒸馏水清洗至电位值约为-300mV左右,若电极暂时不使用宜干放。 标准曲线的绘制(标准曲线法) 用移液管(或者吸量管)分别吸取 1.00、3.00、5.00、10.00、20.00氟化物标准溶液(10.0mg/L),置于50ml 容量瓶中,加入5.00ml 总离子强度缓冲溶液,用蒸馏水稀释至标线,摇匀,分别注入 100ml 聚乙烯杯中,各放入一只塑料搅拌棒,以浓度由低到高为顺序,分别插入电极,连续搅拌溶液,待电位稳定后,再继续搅拌时读取电位值E。在每一次测量之前,都要用水冲洗电极,并用滤纸吸干。绘制E(mV)-log cf-(mg/L)校准曲线,给出校准曲线方程以及相关系数。 3、未知样测定 用移液管吸取两份 25.00ml 氟化物未知溶液,分别置于两个 50.00ml 容量瓶中,各加入 5.00ml 总离子强度缓冲溶液,用蒸馏水稀释至刻度线,摇匀,分别注入 100ml 聚乙烯瓶中,各放入一只塑料搅拌棒,以浓度由低到高为顺序,分别插入电极,连续搅拌溶液,待电位稳定后,再继续搅拌时读取电位值E。在每一次测量之前,都要用水冲洗电极,并用滤纸吸干。测定完之后根据曲线方程计算未知溶液氟化物的含量。 氟化物分析原始记录 由老师提供的表格(水质 氟化物的测定 离子选择电极法) 表1 氟化物分析的叫准曲线 序号 1 2 3 4 5 氟化物标准溶液体积(mL) 1.00 3.00 5.00

文档评论(0)

tiantiande + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档