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心房颤动心电图及治疗策略2007-11-陈灏珠剖析
控制心室率 心室率控制和抗凝治疗 永久性房颤(不能终止,终止后又复发) 同上 3~5min 0.075~0.15mg/kg IV>2min B I 维拉帕米 ↓BP,HB,心衰 5~15mg/h IV 滴注 2~7min 0.25mg/kg IV>2min B I 地尔硫卓 同上 5min 0.15mg/kg IV C I 普萘洛尔 同上 5min 2.5~5mg IV>2min 如需要可用到3剂 C I 美托洛尔 ↓BP,HB, ↓HR,哮喘,心衰 60~200 μg/kg /min IV 滴注 5min 500μg/kg IV>1min C I 艾司洛尔 无旁路通道的病人 急性情况 主要不良作用 维持剂量 起效时间 负荷剂量 证据水平 推荐级别 药物 2006年ACC/AHA/ESC指南推荐的房颤病人控制心室率用药 洋地黄毒性,HB, ↓HR 0.125 ~ 0.375mg/d IV或口服 60min或以上 0.25mg IV 每2h,直到1.5mg B I 地高辛 ↓BP,HB,肺毒性,皮肤色变,甲减,甲亢,角膜色素沉着,视神经病变,华法林相互作用,窦缓 0.5~1mg/min IV滴注 数日 150mg IV >10min C IIa 胺碘酮 有旁路通道的病人 同前 0.5~ 1mg/min IV 滴注 数日 150mg IV >10min C IIa 胺碘酮 有心衰无旁路通道的病人 急性情况 主要不良作用 维持剂量 起效时间 负荷剂量 证据水平 推荐级别 药物 ↓BP,HB,↓HR,哮喘,心衰 同前 4~6h 25~100mg bid,口服 C I 美托洛尔 同上 同前 60~90min 80~240mg/d 分次服 C I 普萘洛尔 ↓BP,HB,心衰 同前 2~4h 120~360mg/d 分次服,可用缓释剂 B I 地尔硫卓 洋地黄毒性,HB, ↓HR 0.125 ~ 0.375mg/d 口服 2日 0.5mg/d 口服 C I 地高辛 ↓BP,HB,心衰,地高辛相互作用 同前 1~2h 120~360mg/d 分次服,可用缓释剂 B I 维拉帕米 无旁路通道的病人 同前 200mg/d,口服 1~3wk 800mg/d 1wk 600mg/d 1wk 400mg/d 4~6wk 口服 C IIb 胺碘酮 有心衰无旁路通道的病人 非急性情况和慢性维持治疗 主要不良作用 维持剂量 起效时间 负荷剂量 证据水平 推荐级别 药物 注:表中所列剂量为西方人剂量,用时宜适当减量 有旁路通道者禁用洋地黄类、β阻滞剂、维拉帕米、地尔硫卓,可用普罗帕酮、胺碘酮 推荐级别 Ⅰ:有证据和(或)一般同意该治疗有益、有用而且有效 Ⅱ:证据不一致和(或)对采用该治疗的有用性和有效性 意见存在分歧 Ⅱa: 证据、观点倾向于有用、有效 Ⅱb: 有用、有效性的证据、观点不够确定 Ⅲ:有证据和(或)一般同意该治疗无用、无效而对某些 病人可能有害 证据水平 A:证据资料来自多个随机临床对照试验或荟萃分析 B:证据资料来自单个随机临床对照试验或一些非随 机分组的研究 C:推荐意见仅根据专家共识、病例研究或治疗规 范(小样本研究、回顾性研究或注册登记资料) 控制心室率治疗指征 指征: 心室率100~120次/分,尤其有器质性心 脏病者 房颤并发心衰者 不拟转复或转复不成功者,抗心律失常药引起明显反应者 目标: 维持心室率在60~80次/分(静息时)和90~115 次/分(中度活动时) 改善心衰症状 初发或阵发者心室率控制后可能自行转复窦性 AFFIRM 多中心随机,4060例,65岁 心室率控制 2027例(β阻滞剂、钙拮抗剂、 洋地黄类或其联合) 维持窦律 2033例 (胺、双、氟、莫、普、 普、奎、索、多或其联合) 5年随访: 累计病死率 21.3%对23.8%,P=0.08,无显著差异 再入院率 73.0%对80.1%,P0.001,心室率控制者优 Atrial Fibrillation Follow-up Investigation of Rhythm Management The AFFIRM Investigation: N Engl J Med 2002;847
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