第13章紫外-可見吸收光谱法-zk.ppt

3、吸收池 由无色透明的普通光学玻璃或石英玻璃制成， 厚度：0.5cm, 1.0cm, 2.0cm, 3.0cm等 4、检测器 光电转换器 类型： 光电池 ：半导体材料受到光照逸出电子产生电位差。 光电管，光电倍增管，光二极管阵列等 5、显示记录装置 三、几种仪器介绍 单波长 双光束分光光度计的特点： 消除光源强度变化的影响 双波长分光光度计的特点： 1）可测定多组分混合试样、混浊试样； 2）测量时使用同一吸收池，不用空白溶液作参比， 消除了参比池的不同和制备空白溶液等产生的误差； 3）使用同一光源来获得两束单色光，减小了由光源电 压变化而产生的误差，提高了检出限。 4）可测得导数吸收光谱。 §13-5 UV-Vis吸收光谱法的应用 一、定性鉴别 定性依据：多数有机化合物具有吸收光谱特征，例如吸收光谱形状、吸收峰数目、各吸收峰的波长位置、强度和相应的吸光系数值等。 结构完全相同的化合物应有完全相同的吸收光谱；但吸收光谱完全相同的化合物却不一定是同一个化合物—这是由于有机分子中的选择吸收的波长和强度，主要决定于分子中的生色团和助色团及其共轭情况。 利用UV-Vis吸收光谱法进行化合物的定性鉴别，一般采用对比法。 1．比较法 通常以未知纯试样的紫外吸收光谱图与标准纯试样的紫外吸收光谱图，或与标准紫外吸收光谱图比较进行定性。 对比吸收光谱的特征数据（?max、?max） * 第十三章 紫外-可见吸收光谱法 (Ultraviolet-Visible Absorption Spectrometry, UV-Vis) UV-Vis法是根据物质分子对紫外-可见区的电磁辐射的吸收特性建立起来的定性、定量和结构分析的方法。属于分子吸收光谱的一种。 UV-Vis法优点：灵敏度及准确度高、选择性较好；使用的仪器设备简单，易于操作；应用广泛，几乎可应用于所有无机和有机物质的分析。 缺点：谱线重叠引起的光谱干扰比较严重，这是有时选择性不好的主要原因；在可见分光光度法中被分析物通常必须用化学法将其转变为吸光物质，手续麻烦，有时还带来干扰。 一、分子吸收光谱的产生 分子的总能量包括： E总=E内+E平+E电+E振+E转 E内 为分子固有内能，不随运动而改变； E平 为分子在空间自由运动所需能量，是连续变化 的，是温度的函数； E电 为分子中电子相对于原子核的运动所需的能量； E振 为分子在平衡位置附近振动所需的能量； E转 为分子绕分子重心转动所需的能量；  E电、E振、E转是不连续的，是量子化的，即分子具有电子（价电子）能级、振动能级和转动能级，分子也有其特征分子能级。 §13-1 紫外-可见吸收光谱的产生 分子吸收外界辐射能后，引起分子能级的跃迁，分子总能量变化为： ?E总 = ?E电子+?E振动+?E转动 且 ?E电子 ?E振动 ?E转动同样分子吸收的能量应具有量子化特征： ?E = E2- E1 = h?   1、紫外-可见光谱（电子光谱） 分子电子能级跃迁所需能量最大，一般在 1-20eV, 相当于 1230-62nm,紫外-可见光区的波长为200-780nm，分子吸收此波区的光能足以使价电子发生跃迁，由此产生的吸收光谱称为紫外-可见吸收光谱亦称电子光谱。 三种不同能级的跃迁所需能量不同，所处的波谱区域 不同，因此可分成下列几种分子吸收光谱： 200-380nm为近紫外区；380-780nm为可见光区；10-200nm为远紫外区，由于空气中氮、氧、水等均对此区域光有吸收，若对此范围的光进行吸收测定时，必须先对光学系统抽真空，然后充入惰性气体，所以称为真空紫外区，实际应用受到一定限制。 二、分子吸收光谱的类型 可见光：波长为 380-780nm，能被人的视网膜所感觉，  且不同波长的光呈现不同的颜色。单色光：单一波长的光复合光：不同波长的可见光组合而成的光， 如日光（白光）等。互补色：将两种适当颜色的光按一定比例混合，得到白光， 则这两种颜色称为互补色。物质颜色与其吸收光的关系：物质本身呈现的颜色与其 吸收颜色成互补色。即物质选择性吸收白光中某波 段的光后，物质就呈现其透过光的颜色；当物质对 所有波段的白光均不吸收时，物质呈透明无色。 三、物质的颜色与光  分子转动能级差一般在0.005-0.025eV,