第二章基因和染色體的关系第3节伴性遗传.ppt

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1.知识:概述伴性遗传的特点。 2.情感态度与价值观:举例说出伴性遗传在实践中的应用。 3.能力:运用资料分析的方法,总结人类红绿色盲症的遗传规律。 4.重点与难点:(1)伴性遗传的特点;(2)分析人类红绿色盲症的遗传。 (一)问题探讨 该问题只有在学完本节内容之后,学生才能够比较全面地回答,因此,本问题具有开放性,只要求学生能够简单回答即可。 1.提示:红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上,因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相联系。 2.提示:红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都位于X染色体上,但红绿色盲基因为隐性基因,而抗维生素D佝偻病基因为显性基因,因此,这两种遗传病与性别关联的表现不相同,红绿色盲表现为男性多于女性,而抗维生素D佝偻病则表现为女性多于男性。 (二)资料分析 1.红绿色盲基因位于X染色体上。 2.红绿色盲基因是隐性基因。 一、伴性遗传 1.特点:________上的基因控制的性状遗传与________相关联。 2.常见实例 (1)人类遗传病:人的________、____________和血友病等。 (2)果蝇:____________。 二、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病 1.人类红绿色盲症 (1)基因的位置:________上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 (3)遗传特点 ①男性患者________女性患者。 ②往往有隔代________现象。 ③女性患者的________一定患病。 2.抗维生素D佝偻病 (1)基因的位置:________上。 (2)患者的基因型 ①女性:________和________。 ②男性:________。 (3)遗传特点 ①女性患者________男性患者。 ②具有________。 ③男患者的________一定患病。 三、伴性遗传在实践中的应用 1.鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。 2.根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如下: 答案:一、1.性染色体 性别 2.(1)红绿色盲 抗维生素D佝偻病 (2)眼色遗传 二、1.(1)性染色体(x) (2)XBXB XBXb XBY 色盲 色盲 (3)①多于 ②交叉 ③儿子 2.(1)性染色体(x) (2)①XDXD XDXd ②XDY (3)①多于 ②世代连续性 ③女儿 三、1.(1)异型 同型 2.ZW ZZ Z W Z ZZ ZW 1.人类体细胞的染色体组成 上图中图A表示男性的染色体组成,图B表示女性的染色体组成。男女体细胞内都有22对常染色体,1对性染色体。男性的性染色体是XY,形态大小不同,而女性的性染色体是XX,形态大小相同。 2.人类红绿色盲症——伴X染色体上隐性遗传 (1)红绿色盲基因是隐性基因。 (2)色盲基因(b)和它的等位基因(B)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。(B、b的遗传仍遵循基因的分离定律) 人类的X染色体携带的基因多,Y染色体只有X染色体的大小的185左右,携带基因较少。故许多在X染色体上有的基因,在Y染色体上缺乏相应的等位基因。 (3)人类色觉的5种基因型和表现型 (4)人类色觉的6种婚配方式 (5)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点 ①男性色盲患者多于女性:女性只有两个X染色体上都有红绿色盲基因(b)时,才表现为色盲,而男性只要含有红绿色盲基因(b),就表现为色盲。 ②交叉遗传:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。 ③女性患病,其父亲、儿子一定患病。 说明:人类的血友病和红绿色盲症一样,也是X染色体上的隐性遗传病。 1一对夫妇中有一个为色盲。其子女中,女儿表现型与父亲相同,儿子表现型与母亲相同,则母亲、父亲、儿子、女儿的基因型依次为 (  ) ①BB ②XBXB ③Bb ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb ⑦XBY ⑧XbY A.③③⑤⑤     B.④⑤⑦⑧ C.④⑦⑥⑧ D.④⑧⑦⑥ [解析] 根据题意双亲基因型为XBXb和XbY,则儿子和女儿的基因型为XBY和XbXb。 [答案] D 由X染色体上隐性基因导致的遗传病 (  ) A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果母亲患病,儿子一定患此病 C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 D.如果祖母为患者,孙女一定患此病 [答案] B [解析] 若母亲患病,则母亲的两条x染色体都携带隐性致病基因,其中一条x染色体必传给它的儿子。 1.抗维生素D佝偻病 (1)受X染色体上的显性基因控制 (2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分离定律) (3)相应的基因型与

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