2017高考化学一轮复习第9章有机化合物第1节甲烷乙烯苯化石燃料的综合利用课件新人教版.ppt

【考纲要求】 1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及发生反应的类型。 2.了解有机化合物中碳的成键特征及同分异构现象。 3.了解煤、石油、天然气综合利用的意义。 【命题趋势】 本节是必考内容，必考同分异构体的数目及判断，考查常见有机物的性质同时与生活、环境结合较多。 学生要熟练掌握同分异构体的数目判断及有机物性质与反应类型。 3．烷烃 (1)结构与性质 (3)用途 用作植物生长________和水果的________、化工原料等。 5．苯 (1)组成与结构 1．溴水、酸性KMnO4溶液均可用于鉴别乙烷和乙烯，但要除去乙烷中的乙烯时，只能选用溴水，因为酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为CO2，从而使其中混入新的气体杂质。 2．为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应制取而不宜用乙烷与Cl2的取代反应。 3．苯的不饱和程度相当于存在三个双键。 [解析]　乙烷能与氯气在光照条件下发生反应，但所得产物分子中肯定含有8个原子，故不可能得到正四面体形分子，A项错误；己烯与溴水发生加成反应而使其褪色，己烷与苯因萃取而使溴水褪色，B项错误；烃均可在氧气中燃烧，表现出还原性，C项正确；H2与乙烯需要在催化剂存在下加热才可反应，同时用H2作除杂试剂时又易引入H2这种杂质，D项错误。 [答案]　C [方法技巧]　解题过程中应注意以下两点：(1)条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液等)对反应的影响；(2)弄清问题的实质，苯及苯的同系物可萃取溴水中的溴而使溴水褪色，属于物理变化；烯烃使溴水褪色(发生加成反应)，烯烃、苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色(发生氧化反应)，属于化学变化。 解析：丙烯分子结构中含有碳碳双键，其结构简式为CH3CH===CH2。 答案：B 解析：乙烷(C2H6)与Cl2发生取代反应得到各种氯代产物的混合物，A错误；浓溴水具有挥发性，故混合气体通过浓溴水的洗气瓶时，甲烷中又混有溴蒸气，B错误；苯能使溴水褪色是由于苯萃取了溴水中的Br2而不是发生了氧化反应。 答案：C 有机反应类型的判断方法 1．依据概念及所含官能团判断 (1)取代反应： 取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应。 (2)加成反应： 加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等。 (3)氧化反应： 主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应，醇的催化氧化等。 2．依据反应条件判断 (1)当反应条件是稀酸并加热时，通常为酯或糖类的水解反应。 (2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热，并有O2参加反应时，通常为醇的催化氧化。 (3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环的加成反应。 (4)当反应条件为光照时且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发生的取代反应。 (5)当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。 1．有机物中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能相互形成①________键； (2)碳原子不仅可以形成②________键，还可以形成③________键或④________键； (3)多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳⑤________，碳⑥________或碳环上还可以连有⑦________。 3．同分异构体 (1)具有相同的分子式，但具有不同?________的化合物互称为同分异构体。 (2)特点 ①分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体。 ②同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H4与C3H6(环丙烷)。 (3)结构式：用元素符号和短线表示有机物分子中原子的排列和结合方式的式子。例如：乙烷、乙烯的结构式分别为： ?______________，?________________。 (4)结构简式：结构简式是结构式的简单表达形式。例如丙烷、乙烯、乙醇的结构简式分别为?_____________，?_____________，?_____________。 (5)键线式：碳碳键用线段来表示，拐点或端点表示碳原子，碳原子上的氢原子不必标出，其它原子或其它原子上的氢原子都要标出。例如：丙烯、正丙醇的键线式分别为?______，?_______。 [解析]　根据柠檬烯的结构简式可知，该物质结构不对称，共有8种不同的氢原子，所以它的一氯代物有8种，A项错误；丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不可能互为同