molecularbiology-07.ppt

* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * Either positive or negative control could be used to achieve either induction or repression by utilizing appropriate interactions between the regulator protein and the small-molecule inducer or corepressor. Figure 10.21 summarizes four simple types of control circuit. Induction is achieved when an inducer inactivates a repressor protein or activates an activator protein. Repression is accomplished when a corepressor activates a repressor protein or inactivates an activator protein. 用于抑制系统上的术语都被描述为非抑制的操纵子的活性部分；这对于诱导物是同样的意思。一个不能被非阻遏的操纵子状况通常叫做超阻遏；这是非诱导的配对物。 无论是正或反控制都能被用来完成诱导阻遏，而这主要通过在调节蛋白和小分子诱导物或反阻遏子间的特有的有用的反来来发生的。图12.21总结了控制循循的四种类型。当一个诱导物使一个阻遏蛋白失活或使一个活蛋白时，阻遏便完成了。 使调节蛋白失活的遗传学结果能被用来区别正控制和反控制。阻遏蛋白的失活导致了反控制系统的隐性，非阻遏的典型。在另一方面，能使一个活子失活的突变也导致了隐性非诱导或起阻遏，而上述又是典型的正控制系统。 trp操纵子提供多一个阻遏系统的例子。trp是被一种生物合成酶催化的反应的末端产物。trp酶的活性和合成都受细胞内trp水平的控制。 trp是作为一个反阻遏子来影响阻遏蛋白的。这是阻遏的基本机制，图12.21给出个这样一个例子。当trp供应充足的状况下，操纵子便因阻遏蛋白-反阻遏子复合物在操纵基因上的形成而被阻遇。在trp不充足时，反阻遇子便无活性，因此便减少操纵基因的特性，并且也被动上存RNA中。 阻遏子的表失导致-70折叠在trp启动子的开始端的延长。甚至在阻遏条件下，结构基因继续被在基本或阻遏水平上表达。操纵基因上的表达效率是比在lac操纵上低的 。 我们正把诱导和阻遏都看作了能被小分子在调节蛋白中依赖复构变化而被诱导的现象。另一个意思也能被用于控制调整蛋白话性。一个例子便是OayR，基因复制的活动因子能被过氟化氢诱导。OxyR蛋白是被氟化作用而直接活化的。因此它预备了一个氧化压下的敏感尺寸，另一个通常类型是调节蛋白的磷酸化度。 * * * * * * * * * * * * * * * * 7.5.3 根瘤的产生及根瘤相关基因调控 1 根瘤的产生。根瘤菌与根毛接触，植物凝血素和细菌细胞壁上的受体 2豆血红蛋白，调节根瘤细胞氧含量；根瘤素有三类：结构蛋白，氮素通化，维持根瘤细胞功能。 7.6 转录水平上的其他调控方式 1 segma因子的调节作用 2 组蛋白类似蛋白的调节作用 细菌中存在一些非特异性的DNA结合蛋白，用来维持DNA的高级结构，被称为组蛋白类似蛋白。 3 转录调控因子的作用 能够与基因启动子区结合，对基因的转录起激活或抑制作用的DNA结合蛋白被称为转录调控因子。 4抗终止因子的调节作用 抗终止因子是能够在特定位点阻止转录终止的一类蛋白质 一、mRNA自身结构元件对翻译的调节 RBS（核糖体结合位点）：mRNA链上起始密码子AUG上游的一段非翻译区。 RBS的结合强度取决于SD序列的结构及其与起始密码子AUG之间的距离。 SD- 4-10（9）-AUG 7.7 转录后水平上的调控 起始密码子对转录的影响：AUG， GUG，UUG，AUU mRNA二级结构是翻译起始调控的重要因素。30S与mRNA的结合要求mRNA5’端有一定的空间结构。 核糖开关（riboswitch）核糖开关可以特异性结合代谢物 、离子，感受温度，通过构象变化 ,在转录或翻译水平上调节基因表达 . 二 mRNA稳定性对转录水平的影响 三 调节蛋白的调控作用 细菌有些mRNA结合蛋白可激活靶基因的翻译（如BipA）。 有些可以抑制靶mRNA的翻译（与核糖体竞争结合mRNA