【2017年整理】华邦制药股份有限公司.doc

华邦制药股份有限公司 一、企业基本情况 1.1 企业概况 重庆华邦制药股份有限公司，资本注册：13200万元，法人代表：张松山 ， 经济类型：股份有限公司 ，所属行业：医药，主导产品：以阿维A胶囊和他扎罗汀凝胶为首的维甲酸系列产品，盐酸左西替利嗪片、复方氨肽素片、对氨基水杨酸异烟肼片、萘替芬酮康唑乳膏1992年4月，华邦制药前身“华邦生化技术有限公司”成立。 1994年9月，正式成立“重庆华邦制药有限公司”。 1996年，重庆华邦制药有限公司完成资产重组，进入发展快车道 1998年，华邦制药在重庆高新区创建了符合GMP标准的厂房，领先实施GMP管理，华邦制药的“高科技、高水准、专业化”的企业形象基本形成。 2000年4月，重庆华邦制药整厂通过国家GMP验收，也由此成为重庆市首家全厂一次性通过GMP认证的制药企业。（见附件6） 2001年9月，重庆华邦制药股份有限公司正式成立。 2004年6月，重庆华邦制药股份有限公司2200万A股在深圳中小企业板顺利上市。成为我市首批在中小型版块上市的制药企业。 经过十余年的不懈努力至今，公司已发展成为注册资金13200万元，员工700多名，总资产7.6亿元的股份制高新技术制药企业。 华邦制药的主营业务为研发、生产和销售皮肤病、抗肿瘤和抗结核药物。公司目前主导产品有阿维A胶囊、盐酸左西替利嗪片、对氨基异烟肼片乳膏。阿维A胶囊系第二代维甲酸产品，主治寻常型、脓疱型和红皮病型等严重银屑病，也可用于其它角化性皮肤病随着研发内容的不断深入和研发水平的不断提高，公司掌握了的核心转晶技术，可依据国外客户的要求制备各种不同晶型的相应产品；阿维A中间体的制备技术已获得发明专利，专利号200410009097；阿维A的纯化方法，已申请发明专利，专利申请号200510057017，目前正在审查中采用技术纯化的阿维A产品贮藏室温下；阿维A均为难溶性药物，溶出度和生物利用度较差。超微粉碎技术使药物的粒径达到普通微粉化技术吸收的速率和程度，从而提高溶出度和生物利用度罗氏公司生产的阿维A胶囊（新体卡松）相比具有生物等效性仅为进口产品的1/2006年实现销售收入3099万元、利润万元、税收万元盐酸左西替利嗪属抗过敏药物，是新一代高效非镇静抗组胺剂主要用于治疗季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。公司利用成熟的手性拆分技术，在国内领先开发与西替利嗪相比，前者剂量减半而疗效相当，不良反应发生率明显降低，盐酸左西替利嗪在国外已逐步替代了西替利嗪的位置。凭借产品的良好疗效和公司学术推广渠道优势，2004年上市后，盐酸左西替利嗪2005 年销售额2000万元，并一举进入抗过敏药物市场份额排名前5 位2006年销售额4427万元；盐酸左西替利嗪打响了公司在抗过敏药物领域的知名度，鉴于生产的，市场份额3.37%上升到90%以上，预计未来盐酸左西替利嗪仍能增长。5～10μm，本公司采用的超微粉碎技术可使药物的粒径达到1μm，可显著改善难溶性药物的溶解性能，从而提高药物在体内的生物利用度；将糖衣片（每片约800mg）改为薄膜衣片，片重降至300mg左右，服用更加方便，同时也增加了药物的稳定性；本产品使用了美国国际特殊用品公司生产的先进的超级崩解剂——交联PVP，可使薄膜衣片的崩解时间小于10min，使药物起效更加迅速。2005年在我国医院市场上，华邦制药的复方氨肽素片占有绝对的优势，其市场份额达到76.35%。2006年复方氨肽素片的销售收入达到3559万元，利润536万元，税收486万元，销售收入占公司总收入的13.89%。 对氨基水杨酸异烟肼片公司的主打抗结核药，与其他抗结核药联合用于治疗各型肺结核、支气管内膜结核及肺外结核；并可作为与结核病相关手术的保护药，也可用于预防长期或大剂量皮质激素、免疫抑制治疗的结核感染及复发。在耐药性结核病同类药物中占主导地位，市场占有率达60%以上。2006年实现销售收入2120万元乳膏乳膏华邦制药创新研制的含酮康唑和盐酸萘替芬的复方抗真菌一类新药，系独家产品可抑制真菌细胞膜麦角固醇合成中的两个不同环节，从而兼具近年来国际上常用的新型、高效、安全、低毒的丙烯胺类和咪唑类抗真菌药物的优势。酮康唑药物的市场容量为3.5亿元，与酮康唑相比萘替芬酮康唑乳膏具有起效快、疗效好、不易产生耐药性、对皮肤癣菌杀菌力强等优点。作为皮肤病药物的专业生产厂家，华邦制药已在国内皮肤科领域占据主导地位，几乎拥有皮肤科药物的所有类别，包括维甲酸药物类药、抗过敏药物、抗真菌药物、激素类药物、抗病毒药物等产品，调查数据显示，华邦制药在2004年的市场份额排名中第一位，市场占有率%、10.35%。其中维甲酸类系列产品销售额占国内皮肤细胞功能异常类皮肤病用药销售总额的62%左右。结核药物领域是华邦制药的另一个重要发展方向