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aso测定作业指导书 篇一：ASO测定作业指导书 ASO测定 1 测定方法 免疫比浊法。 2 测定原理 血清抗链球菌溶血素O（ASO）与试剂中包被有链球菌溶血素O的胶乳颗粒相结合，与之发生凝集形成不溶性免疫复合物， ASO的浓度与胶乳颗粒的凝集形成的浊度成正比。 3 标本 血清及肝素, EDTA抗凝血浆, 处理方法见标本处理程序。 稳定性：20－25 2天 4 －82天 -206月 4 试剂 4.1 试剂 来源：ROCHE配套 试剂（详见试剂说明书）。 贮存条件及稳定性：未打开试剂盒：2－8储存至效期末 R1：打开后机上稳定90天 R2：打开后机上稳定90天 准备：R1直接使用。 R2先混匀，然后直接使用。 4.2 校准物 来源：ROCHE配套校准物，符合WHO标准,具体如下： S1：0.9％的NaCl S2： c.f.a.s protein 贮存条件：校准物在2-8保存可保存至有效期。 准备:直接使用。 定标频率：A试剂批号更换B 由质控结果决定 4.3 质控物 来源：Precinorm protein (罗氏蛋白正常值质控) Precipath protein (罗氏蛋白病理值质控) 其它适合的质控品 贮存条件：置2-8冰箱至有效期。 准备：直接使用。 质控间隔时间及限制：应视不同地区及各自实验室情况而定。质控结果应在限定的范围之内，如果超出范围，实验室应根据情况采取措施。 5 仪器 ROCHE MODULAR P生化分析仪。 6 操作 见ROCHE MODULAR P生化分析仪作业指导书。参数设置见附表。 7 参考范围 成人lt;200IU/ml ；儿童lt;150IU/ml 8 线性范围 本法线性范围20-600IU/mL，不准确度允许范围X±3SD，不精密度CV=5%，灵敏度为20 IU/mL。 9 注意事项 9.1当浓度超出检测范围时，可以用生理盐水倍比稀释（如1：4倍稀释）。 9.2 胶乳试剂R2在使用前应摇匀。 9.3 本试验的线性取决于样品量与试剂量的比例。减少样品量线性将升高，同时敏 感性也会相应减少。 9.4 血清标本出现溶血、脂血或黄疸的干扰情况参见抗干扰能力。 9.5 仅应用于体外诊断。 10 抗干扰能力： 10.1标准：回收率在90％－110％之间。 10.2黄疸：黄胆指数达到26时不会有明显干扰。（直接和间接胆红素浓度约为26mg/dl） 10.3溶血：溶血指数达到1000时不会有明显干扰。（血红素浓度约为 1000mg/dl） 10.4脂血：乳糜指数达到1000时不会有明显干扰。（甘油三酯浓度约为2000mg/dl） 10.5类风湿因子的浓度小于180IU/ml时无干扰。 10.6 ASLO浓度大于4000IU/ML时有明显的hook效应。 11 临床意义 抗链球菌素O的抗体是由A组β－溶血链球菌产生的一种酶。当与毒素或过敏原相关的疾病（如风湿性发热：主要有，心肌炎、多发性关节炎、舞蹈症、皮下结节、环状红斑、猩红热、急性扁桃体炎以及由于链球菌引发的急性肾小球肾炎等）发生时可以检测抗链球菌溶血素升高；其他如肝炎、结核、高丙种球蛋白血症也可升高。 篇二：SOP标准操作程序 ASO SOP标准操作程序 抗链球菌溶血素O(ASO) 1 实验原理： 病人样品，标准液或质控中的人体抗链球菌溶血素O(ASO)与包被有链球菌溶血素O抗原的胶乳发生免疫反应，形成免疫复合物产生混浊。病人样品产生的浊度与标准液或质控中抗链球菌溶血素O(ASO)标准产生的浊度来比较，进行计算。 2标本的收集与处理： 2.1 病人准备： 无特殊要求。最好用禁食的标本以减少乳糜血的干扰。 2.2. 抗凝剂： 血清、肝素或EGTA血浆，标本最好不要溶血。留取标本后请尽快分离血球 血浆。 2.3 标本的稳定性： 在室温条件下（15～25）可以稳定一周。 3材料: 3.1 材料： 无需配制，开瓶即用，540nm试剂的空白吸光度超过1.2ABS试剂失效。 工作液：R1与R2按9：1混合,2-8可稳定20天。 标准品用1ml蒸馏水复溶，2-8稳定一个月。 3.2 试剂的贮存： 3.2.1. 当保存于2～8，不开盖情况下至标签的失效期。 3.2.2. 开盖后放于仪器中可以稳定30天。 3.2.3 开盖后避免污染。 3.3 变质指示： 当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。 4抗链球菌溶血素O(ASO)（日立7600生化分析仪） 册或《7600A使用说明书》中查到。 5计算： C (IU/ml)?C标准? ?A样本?A标准 *抗链球菌溶血素O(ASO)标