遺传学期末复习总结.docVIP

第六章：真核生物的遗传分析 遗传互补：在被双重感染的细菌中产生两种亲代基因型的子代噬菌体，也就是说一个突变补偿了另一个突变所不具备的功能，这两个突变就称为遗传互补。 顺反测验：确定噬菌体突变型突变基因的功能关系的方法。 在噬菌体遗传中，将一个不同突变之间没有互补的功能区称为顺反子。 线粒体DNA：闭合环状双链DNA，含有多个拷贝，一般没有内含子，编码产物。 叶绿体DNA：闭合环状双链DNA，含有多个拷贝，有非编码区和重复序列，编码产物 基因组：一个物种单倍体的染色体的数目及其所携带的全部基因。 细胞核的DNA组织：（1）单一序列：基因组中只有一份或几份拷贝。占基因组40%-70% （2）重复序列：基因组中有多份拷贝。 ①高度重复序列：是一些简单的短序列，重复10万次以上。密度低。G-C含量为30%，低于主体DNA（42%）。 在基因组切成片段进行密度梯度离心的时候，富含A-T片段的浮在离心管上方称为卫星DNA（satellite DNA）。 ②中度重复序列：、 A、衔接重复序列： 由多个重复单位在每个位点上成簇排列。 小卫星DNA：15-100nt重复单位构成1-5kb的簇。分布在基因之间或基因内部。重复单位内部无酶切位点。 微卫星DNA：由5-50个1-4bp的短重复单位构成的簇。在每个位点上的重复单位数目因人而异。人类中最常见的是：CA B、分散重复序列：分散存在于整个基因组中，不成簇排列。大多是可转座序列，占基因组的很大一部分DNA。 a）SINEs：在人类基因组中不长于500bp，重复达50万次。占人类基因组5%。 b）LINEs：人类的L1 family，6400bp，重复10万次。是一个逆转座子。 C值矛盾与序列复杂性 C值（C value）：生物体的单倍体基因组所含DNA总量。 C值矛盾(C-value paradox)：生物基因组的大小同生物进化在上所处地位的高低无关，人们无法用已知功能来解释基因组的如此之大的DNA含量。 N值悖论：生物的基因数目与生物在基因树上的位置不存在正相关的事实。 遗传重组的类型 一、同源重组：它的发生是依赖大范围的DNA同源序列的联会。重组过程中，两个染色体或DNA分子交换对等的部分。 ⒈需要重组的蛋白质参与； ⒉蛋白质因子对DNA碱基序列的特异性要求不高；（存在重组热点和序列长度的影响） ⒊真核生物染色质的状态影响重组的频率。 二、位点专一性重组：重组依赖于小范围同源序列的联会，发生精确的断裂、连接，DNA分子并不对等交换。 三、异常重组：完全不依赖于序列间的同源性而使一段DNA序列插入另一段中，但在形成重组分子时往往是依赖于DNA复制而完成重组过程。eg.转座作用,需要转座酶和对转座区域DNA的复制。 真核生物重组的分子机制： 同源重组发生在减数分裂前期 同源重组中负责DNA配对和重组的蛋白质因子无碱基序列的特异性，只要两条DNA序列相同或相近，重组就可以在次序列中任何一点发生。 一般认为一个交叉代表发生了一次交换。 同源重组分子模型：书126-127 联会复合体与重组 联会复合体在双链断裂后形成。 同源染色体配对与联会复合体的形成是两个独立的过程。 基因转变的实质是异源双链DNA错配的核苷酸对在修复校正过程中所发生的一个基因转变为它的等位基因的现象。 基因转变的分子机制：书133-134 第七、八章：细菌和病毒的遗传分析 致育因子F（1）有F因子的细菌称为F＋，细菌增殖时可把F因子传递给后代； （2）没有F因子的细菌称为F－，F＋细菌经吖啶橙处理而丢失，成为F－。F因子一经丢失，细胞中便不再出现； （3）F＋可以和F－杂交，而不能和F＋杂交； （4）F＋×F－的杂交后代皆为F＋，而且可以10-7频率获得重组体后代。 基因从Hfr细胞按次序转入F－细胞，根据基因进入F－细胞的时间和次序制作基因图谱。这种根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制基因连锁图的技术，称为中断杂交技术PPT20-22 原理： （1）不同的非选择标记进入受体且重组的时间不同，但都是稳定的； （2）各基因的重组频率随着时间的增加而增加，直至极值； （3）按时间顺序，先重组和后重组的基因，重组率的极值在逐步减少； 细菌的整合、交换过程 PPT13、27 利用F’因子将供体细胞的基因导入受体形成部分二倍体的叫做性导 高频重组(Hfr)：带有一个整合的F因子的品系。F因子：带有插录细菌基因的环状F因子。 溶源周期：噬菌体感染细菌，将自身的DNA整合到宿主染色体的特定区域并传递给子代的过程。 溶菌周期：由于原噬菌体的自发诱导，每一代可能有万分之一溶原性细菌被裂解，释放出大量的噬菌体，这一过程称为溶菌周期。 转导：通过噬菌体等病毒颗粒介导将染色体或质粒DNA从一个细菌转移到另一个细菌中。普遍性转导：宿主DNA片断可