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03微生物控制菌檢查方法(薄膜过滤法)验证方案
微生物控制菌检查方法(薄膜过滤法)
验证方案
微生物控制菌检查方法(薄膜过滤法) 验证方案
编码:表
一、验证方案的起草与批准
1.验证方案起草
起草人: 起草时期: 年 月 日
2.验证小组成员:
3.验证方案审核
部门 审核人 日 期 生产部 生产车间 QC QA 4.验证方案批准
批准人: 批准日期:
二、验证方案
1.验证目的和原理
1.1验证目的
本实验是关于 的微生物控制菌检查试验的验证。验证结果应显示 的微生物控制菌试验方法,对检品中可能存在的微生物没有抑制作用,符合验证要求。
1.2原理
按照已建立的药品微生物控制菌检查方法,通过已知菌数试液的对照菌的培训对照,验证其操作方法适合该药品的微生物控制菌的检测的正确性。
2.验证方法步骤
2.1验证前的准备:将所有的平皿和稀释剂都应该严格按照相关的灭菌程序消毒,以确保其对试验的结果没有影响。试验菌应选择相应的阴性对照菌。
2.2验证试验的操作计划:用3个不同批号产品按照微生物控制菌检测方法进行平行试验,通过观测是否长菌来判断。
2.3试验结果可接受标准:用标准菌株评价方法“ ”的微生物控制菌检查试验对检品中微生物的抑菌性。试验结果应显示;阴性菌对照组不得检出阴性对照菌,试验组应检出试验菌。
3.试验实施
3.1试验前的准备
3.1.1主要仪器设备:恒温培养箱、生化培养箱、电子天平、高压蒸汽灭菌器、净化工作台。
3.1.2操作环境:操作间应该安装空气除菌过滤层装置。环境洁净度不应低于10000级,局部洁净度为100级(或放置同等级净化工作台)。操作间或净化工作台的洁净空气应该保持对环境形成正压,不低于5pa。
3.1.3试验样品:
批号: 批号: 批号:
3.1.4培养基:
培养基名称 培养基批号 配制日期 有效期至 营养肉汤培养基 BL增菌培养基 MUG培养基 3.1.5稀释液:PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液
以上经115℃高压蒸汽灭菌30min。
3.1.6验证用微生物名称及其编号
实验菌株的来源:
菌株名称 内控编号 大肠埃希菌CMCC(B) 44102 Ec- 金黄色葡萄球菌 CMCC(B) 26003 Sa- 编号由菌名首字母—传代代数—制备日期组成。
3.1.7器具:无菌薄膜过滤器:(孔径0.45um直径50mm)、无菌培养皿(直径90mm)、无菌移液管(5ml)4.验证方法
4.1试验菌种的制备和稀释
接种大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌的新鲜培养物至相应的营养肉汤或BL增菌液10ml中,30~35℃培养18~24小时。用无菌0.9%氯化钠溶液将上述培养物进行倍比递增稀释,制成每1ml含菌落数为50~100cfu的菌悬液。
4.2实验方法
A试验组
取1:10供试液10ml加至100ml稀释液中混匀,过滤并用稀释液冲洗滤膜3次,每次100ml,在最后一次冲洗液中加入50~100cfu大肠埃希菌,滤完后,将滤膜取出,接入到100mlBL增菌液中,30~35℃培养18~24小时。
B阴性对照组
采用金黄色葡萄球菌作为阴性对照用菌。方法同试验组。
5.试验结果
5.1验证用微生物的稀释度和接种量
菌种名称 稀释度 接种浓度(cfu/ml) 接种量(ml) 大肠埃希菌 金黄色葡萄球菌 5.2试验组和阴性对照组结果
大肠埃希菌 批号 BL增菌液 MUG 靛基质 试 验 组 阴性对照组 注:+为18~24小时有菌生长。
6.结论:
阴性对照菌试验:□检出阴性对照菌,大肠埃希菌18小时生长 。该检验方法
用于该样品的控制菌检验。
检验人: 复核人:
7.验证结果评价分析
质控部负责各项验证、试验结果记录,验证小组根据验证、试验结果进行评价,起草验证报告,报验证委员会。
验证委员会负责对验证结果进行综合评审,做出验证结论,
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