【2017年整理】中南大学药理学在线作业参考答案.doc

药理学在线作业一参考答案(一) 单选题 1. 下面说法那种是正确的 ( D )(A) 与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 (B) LD50是引起某种动物死亡剂量50％剂量 (C) ED50是引起效应剂量50％的剂量 (D) 药物吸收快并不意味着消除一定快 (E) 药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响 2. 影响局麻作用的因素有哪项是错的 ( B )(A) 组织局部血液 (B) 乙酰胆碱酯酶活性 (C) 应用血管收缩剂 (D) 组织液pH (E) 注射的局麻药剂量 3. 下述关于药物的代谢，那种说法正确 ( D )(A) 只有排出体外才能消除其活性 (B) 药物代谢后肯定会增加水溶性 (C) 药物代谢后肯定会减弱其药理活性 (D) 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 (E) 药物只有分布到血液外才会消除效应 4. 小剂量吗啡可用于 (B)(A) 分娩止痛 (B) 心源性哮喘 (C) 颅脑外伤止痛 (D) 麻醉前给药 (E) 人工冬眠 5. pD2（＝logkD）的意义是反映那种情况 (B)(A) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小 (B) 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大 (C) 拮抗剂的强度，数值越大作用越强 (D) 拮抗剂的强度，数值越大作用越弱 (E) 反应激动剂和拮抗剂二者关系 6. 直接激动M、N胆碱受体的药物是 ( D )(A) 依酚氯铵 (B) 新斯的明 (C) 毒扁豆碱 (D) 卡巴胆碱 (E) 毛果芸香碱 7. 对与弱酸性药物哪一公式是正确的 (B )(A) pKa－pH=log[A-]/[HA] (B) pH－pKa=log[A-]/[HA] (C) pKa－pH=log[A-][HA]/[HA] (D) pH－pKa=log[A-]/[HA] (E) pKa－pH=log[HA]/[A-][HA] 8. 普萘洛尔的禁忌证是 (E)(A) 窦性心动过速 (B) 高血压 (C) 心绞痛 (D) 甲状腺功能亢进 (E) 支气管哮喘 9. 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 (B)(A) 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 (B) 不论给药速度如何药物消除速度恒定 (C) t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 (D) 药物的消除主要靠肾脏排泄 (E) 药物的消除主要靠肝脏代谢 10. 同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述哪种评价是正确的(D)(A) A药的强度和最大效能均较大 (B) A药的强度和最大效能均较小 (C) A药的强度较小而最大效能较大 (D) A药的强度较大而最大效能较小 (E) A药和B药强度和最大效能相等 11. 治疗胆绞痛宜用 (D)(A) 吗啡 (B) 芬太尼 (C) 阿托品 (D) 阿司匹林 (E) 哌替啶+阿托品 12. 能迅速制止有机磷酸酯类中毒所致肌颤的药物是 (A)(A) 碘解磷定 (B) 阿托品 (C) 新斯的明 (D) 琥珀胆碱 (E) 筒箭毒碱 13. 部分激动剂是? (C)(A) 与受体亲和力强，无内在活性?? (B) 与受体亲和力强，内在活性强 (C) 与受体亲和力强，内在活性弱? (D) 与受体亲和力弱，内在活性弱 (E) 与受体亲和力弱，内在活性强 14. 抢救吗啡急性中毒可用 (B)(A) 芬太尼 (B) 纳洛酮 (C) 美沙酮 (D) 哌替啶 (E) 喷他佐辛 15. 哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢 (C )(A) 多巴胺 (B) 去甲肾上胰素 (C) 苯丙胺 (D) 新斯的明 (E) 胍乙啶 16. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是 (D )(A) 防止过敏性休克? (B) 防止低血压 (C) 使局部血管收缩起止血作用 (D) 延长局麻作用时间，防止吸收中毒 (E) 扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 17. Atropine的解痉作用最适于治疗 ( E )(A) 支气管痉挛 (B) 心绞痛 (C) 胆绞痛 (D) 肾绞痛 (E) 胃肠绞痛 18. 药物产生副作用是由于 (D )(A) 用药剂量过大 (B) 用药时间过长 (C) 药物代谢缓慢 (D) 药物作用选择性不高 (E) 病人对药物敏感性增高 19. 下列哪个参数可反映药物的安全性 (D )(A) 最小有效量 (B) 最小中毒量 (C) LD50 (D) ED50 (E) 治疗指数 20. 应用巴比妥类所出现的下列现象中有一项是错的 (B )(A) 长期应用会产生身体依赖性