【2017年整理】中国医科大学《药剂学》在线作业.docVIP

中国医科大学《药剂学》在线作业 一、单选题 1. 可作除菌滤过的滤器有 A. 0.45μm微孔滤膜 B. 4号垂熔玻璃滤器 C. 5号垂熔玻璃滤器 D. 6号垂熔玻璃滤器 正确答案：D 2. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是 A. 皮肤因素 B. 经皮促进剂的浓度 C. 背衬层的厚度 D. 药物相对分子质量 正确答案：C 3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 A. 发挥药效迅速，生物利用度高 B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输 C. 生产成本比片剂更低 D. 可制成缓释制剂 正确答案：A 4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为 A. 100% B. 50% C. 20% D. 40% 正确答案：C 5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇 B. 壳多糖 C. 聚氯乙烯 D. 果胶 正确答案：C 6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收 B. 改善基质的吸水性 C. 增加药物的溶解度 D. 加速药物释放 正确答案：B 7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂 B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂 C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂 D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂 正确答案：C 8. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好 B. 避免药物对胃肠道的刺激作用 C. 药物吸收迅速，能用于急救 D. 制剂易于吞咽 正确答案：C 9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化 B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍 D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性 正确答案：B 10. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 A. 转动制粒方法 B. 流化床制粒方法 C. 喷雾制粒方法 D. 挤压制粒方法 正确答案：B 11. 在一定条件下粉碎所需要的能量 A. 与表面积的增加成正比 B. 与表面积的增加呈反比 C. 与单个粒子体积的减少成反比 D. 与颗粒中裂缝的长度成反比 正确答案：A 12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 A. 水中溶解度最大 B. 水中溶解度最小 C. 形成的空洞最大 D. 包容性最大 正确答案：B 13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于 A. 增加药物的稳定性 B. 液体药物固体化 C. 增加药物的溶解度 D. 促进药物挥发 正确答案：D 14. 以下不能表示物料流动性的是 A. 流出速度 B. 休止角 C. 接触角 D. 内摩擦系数 正确答案：C 15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A. 粒子大小及分布 B. 含湿量 C. 加入其他成分 D. 润湿剂 正确答案：D 16. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏 B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 C. 变性是不可逆变化 D. 蛋白质变性是次级键的破坏 正确答案：C 17. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂 B. 润滑剂 C. 抗氧剂 D. 助流剂 正确答案：B 18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全 B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用 C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 D. 药物在直肠粘膜的吸收好 E. 药物对胃肠道有刺激作用 正确答案：B 19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 A. 乙基纤维素 B. 羟丙基甲基纤维素 C. 微晶纤维素 D. 羧甲基纤维素 正确答案：C 20. 下列剂型中专供内服的是 A. 溶液剂 B. 醑剂 C. 合剂 D. 酊剂 E. 酒剂 正确答案：C 21. 药物制成以下剂型后那种显效最快 A. 口服片剂 B. 硬胶囊剂 C. 软胶囊剂 D. 干粉吸入剂型 正确答案：D 22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%