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【2017年整理】医学微生物学阶段复习资料
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2007年5月21日
医学微生物学阶段复习资料
一、球菌知识点回顾
1.何谓SPA? 有何功能?
葡萄球菌A蛋白
存在于葡萄球菌细胞壁表面的一种单链多肽。与胞壁肽聚糖共价结合,能与IgG抗体的Fc段非特异性结合,而IgG抗体的Fab段仍能与相应抗原发生特异性结合,这决定了SPA具有多种生物学意义:
1.抗吞噬、促细胞分裂、引起超敏反应、损伤血小板等。
2.协同凝集试验可广泛用于多种细菌抗原的检测。
2.葡萄球菌有哪些致病物质?引起哪些疾病?
金黄色葡萄球菌可产生20多种致病物质
1.抗吞噬:荚膜样结构, A蛋白,凝固酶
2.促进扩散:激酶,透明质酸酶
3.损伤细胞的毒素:溶血素,杀白细胞素
4.外毒素:肠毒素,表皮剥脱毒素,TSST-1
葡萄球菌所致疾病:社区和医院机会感染最主要的病原之一
(1)毒素性疾病 食物中毒
烫伤样皮肤综合征
毒性休克综合征
(2)侵袭性疾病:局部或全身化脓性炎症
3.链球菌有哪些致病物质?引起哪些疾病?
致病物质 1.粘附因子: M蛋白、脂磷壁酸(LTA)
2.抗吞噬: 荚膜、M蛋白
3.侵袭性酶: 透明质酸酶、链激酶、胶原酶、链道酶
4.外毒素: 链球菌溶素O、链球菌溶素S 、链球菌致热外毒素(SPE)
所致疾病 1.化脓性炎症:? 脓疱,蜂窝织炎,丹毒,咽炎,扁桃体炎,颈部淋巴结炎,肺炎等;
2.链球菌感染后超敏反应:?风湿热发生在咽炎后,肾小球肾炎在扁桃体炎和咽炎感染后发生;
3.毒素导致的疾病: 猩红热;
4.链球菌与葡萄球菌引起的化脓感染有何不同?
葡萄球菌
链球菌
脓汁粘稠
病灶局限
与周围正常组织界限明显
脓汁或炎性渗出物稀薄
病灶扩散趋势大
炎性病灶与正常组织界限不清
5.肺炎链球菌,脑膜炎球菌,淋球菌各引起哪些疾病? 防治要点。
肺炎链球菌
致病性 :引起大叶性肺炎
1、细菌有荚膜抗吞噬,能在体内猛烈增殖
2、细菌产生某些毒性物质协助侵害,如溶血素O、脂磷壁酸、神经氨酸酶等。
3、机体抵抗力消减
防治原则: 1、预防及治疗呼吸道感染
2、儿童、老人接种荚膜多糖疫苗,效果较好
脑膜炎奈瑟菌
致病物质:荚膜 菌毛 内毒素机密 第 PAGE 1 页 DATE \@ yyyy-M-d 2012-6-29
所致疾病:流行性脑膜炎
传 染 源:流脑病人或带菌者
传播途径:飞沫传播
潜 伏 期:1-4天
特异性防治法 防:对易感儿童接种群特异性多糖疫苗成人口服磺胺或用磺胺滴鼻
治:早隔离、早治疗,用青霉素G或头孢菌素
淋病奈瑟菌
致病性:1)致病物质: 荚膜,菌毛,内毒素,
sIgA蛋白酶: 促进细菌粘附
外膜蛋白I、II、III
2)所致疾病:淋病; 新生儿脓漏眼性传播疾病,人类是淋球菌唯一宿主。
防治原则:防止不正当两性关系
抗生素治疗
1%硝酸银滴眼:预防新生儿脓漏眼
二、四体知识点回顾
6.获得性梅毒的临床分期和各期主要的病理特征
梅毒螺旋体所致疾病——梅毒
自然情况下,梅毒螺旋体只感染人,人是梅毒的唯一感染源。
获得性梅毒:性传播
先天性梅毒:母体通过胎盘传给胎儿
获得性梅毒临床分期:分为三期
I期梅毒: 硬性下疳,溃疡渗出物中含大量病原体。
① 感染后2~10周出现无痛性硬下疳,可发生溃疡。
② 多见于外生殖器,溃疡渗出液中有大量螺旋 体,传染性极强。
③一月左右下疳常自愈, 病原体入血,进入潜伏期。经2-3月潜伏期进入II期。
II期梅毒: 皮肤粘膜出现梅毒疹,周身淋巴结肿大,且含大量螺旋体,3周~3月体征消退。
① 发生于硬下疳出现后2~10周。
② 全身皮肤、粘膜常有梅毒疹,全身淋巴结肿大。可累及骨、关节、内脏等。梅毒疹经一定时 期会自行消退,但隐伏一段时期后又重现新皮疹。
③ 梅毒疹和淋巴结中含有大量的梅毒螺旋体,具有较强的传染性。
④Ⅰ、Ⅱ期传染性强,但破坏性较小。
III期梅毒:出现皮肤粘膜坏死,侵犯内脏器官,引起心血管系统、神经系统的损坏,导致动脉瘤,全身麻痹,病程长,破坏大。
①
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