药理知识的总结.doc

药理知识点的总结 ??1 药物效应动力学：又称药效学，使研究药物对机体的作用以及作用机制的科学。 2 药物代谢动力学：又称药动学，使研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸收，分布，生物转化和排泄过程及其规律。3 阈剂量：能引起药理作用的最小剂量，又称最小有效量。极量：药物的最大治疗剂量，使药典规定的最大允许量，超过极量易引起中毒反映。常用量:临场上常用的有效剂量范围，既可获得良好的疗效又较为安全的使用量。效能：每个药物在足够大剂量时所产生的最大作用。4 后遗效应：有些药物停药后，血浆浓度降至阈值以下，但身体仍表现出药物残存的药理效应。5 继发反应：并不是药物本身的效应，是药物只要作用的间接结果，如广谱抗菌药使用之后产生的二重感染。6 毒性反应：剂量过大或药物在体内聚积过多时发生的危害性反应，一般比较严重，毒性反应一般可以预知，应避免发生。致癌，致畸和致突变也属于毒性反应7 ED50：引起50%人或动物发生药物反应的剂量。?8 受体拮抗剂：能够与受体结合但没有内在活性的药物9 受体激动剂：能够与受体结合，并且具有内在活性的药物。10.竞争性拮抗剂：能够与激动剂相互竞争与受体的结合，降低其亲和力，而不降低内在活性，可使激动剂量效曲线平行右移，但最大效应不变，11非竞争性拮抗剂：与受体的结合是不可逆的，能引起受体构型的改变，从而干扰激动药和受体的正常结合，激动剂不能竞争性对抗这种干扰，随着此类拮抗剂剂量增加，激动药药效曲线逐渐下移。12 受体增敏（受体向上调节）：在长期应用激动剂时，可使体内相应受体的数目增多，敏感性增强的现象，这是造成突然停药出现反跳反应的原因。13 受体脱敏（受体向下调节）：在长期应用激动剂时，可使体内相应受体的数目减少，敏感性降低的现象，这是造成药效降低，对药物产生耐受的原因之一。14 肝药酶：又称为肝细胞色素P450系统，是存在于肝内一组特异性不高的混合酶系统，功能使催化药物及其他生物活性物质的代谢。15 分布容量：又称表观分布容积，使体内药物总量按血浆药物浓度溶解时所需要的体液总容量。16 单纯扩散：又称肠溶扩散，指药物依靠其肠溶性穿透脂质层而扩散转运。17 一级动力学消除：又称等比消除，指血浆中药物消除的速率与血药浓度成正比的消除方式。线性动力学。18 零级动力消除：又称等量消除，指血浆中药物在单位时间内按常量消除的方式。非线性动力学，因体内消除能力饱和所致。19 血浆稳态浓度：指等间隔时间等量多次给药时，血药浓度先呈锯齿形上升，经4-5个半衰期后则在相对稳定的水平上波动，此时血浆浓度称为稳态浓度。20 生物等效性：两个药学等同的药品，若所含的有效成分的生物利用度无显著差别，则称生物等效。21首次接触效应：抗菌药物在初次接触细菌时有强大的抗菌效应，再次接触或连续与细菌接触，并不明显的增强或出现这种明显的效应，需要间隔相当时间后才会起作用。氨基苷类抗生素有明显的首次接触效应。22 安慰剂：不含药理活性的药物而外观与治疗药物完全一样的制剂，用于比照治疗药物的疗效。23一房室模型：给药后体内药物瞬时在各部位达到平衡。24二房室模型：药物不能迅速在各部位达到平衡，迅速达到平衡的部位称中央室，随后达到平衡的部位称为周边室。25半衰期：血浆药物浓度下降一般所需的时间，其长短可反映体内药物消除速度。26清除率：使机体消除器官在单位时间内清楚药物的血浆容量，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。27 首过效应：是从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在达到全身血液循环前必须经过肝脏如果肝脏对其代谢作用强，则进入血液循环的有效药物明显减少，有的药物通过肠壁细胞被代谢一部分，也属于首过消除。28 化疗指数：评价化学药物有效性和安全性的指标，常以化学治疗药物的半数致死量LD50与感染动物的半数有效量ED50之比来表示；或用LD5和ED95之比表示。32 二重感染：正常人口腔，鼻咽部，和胃肠道处存在完整的微生态系统，处于共生平衡状态，对人体不产生危害，当长期大量服用广谱抗菌药后，敏感菌受到抑制，不敏感菌或抗药菌乘机大量生长繁殖，由弱势菌变为优势菌，造成新的感染，称二重感染或菌群交替症33 特异质反应：是一种性质异常的药物反应，通常使有害的，甚至使致命的，常与剂量无关，即使很小剂量也会发生，如瞌睡，欣快，脸红，甚至痉挛或呼吸暂停，是一种性质异常的药物反应，只在极少数病人中出现，如氯霉素造成再生性贫血。34耐受性：机体多次连续服药后反应性降低，增加剂量可恢复反应，停药后耐受可消失，再次连续用药时又可发生，常见的有巴比妥类，亚硝酸类，麻黄碱，肼屈嗪。有急性耐受和交叉耐受35耐药性