- 1、本文档共9页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第1课时 减数分裂
减数分裂的概念
二、精子的形成过程
1.场所:_____。
2.过程:(1)减数第一次分裂:
分裂图像 分裂时期 细胞名称 主要特征 间期 _________ 进行 复制和有关 合成 _____ _____________ 同源染色体_____,
形成_______ _____ _____________ ___________排列在赤道板两侧 后期 _____________ ___________分离 末期 _____________ 染色体数目减半 (2)减数第二次分裂
三、卵细胞的形成过程
1.卵细胞的形成场所:_____。
2.写出各种细胞的名称:
a._________;b._____________;c._____d._____________;e._______;f._____。
3.染色体的变化:与精子的形成过程相同。
4.结果:一个卵原细胞经过减数分裂,只形成一个_______,三个极体都退化消失。
四、观察蝗虫 细胞减数分裂固定装片
二、解读减数分裂过程
1.减数第一次分裂与减数第二次分裂的比较:(设体细胞内染色体数为2N)
减数第一次分裂 减数第二次分裂 间期复制与否 同源染色体 着丝点变化 染色体主要行为 ①
②
③ 染色体数目 2N→ DNA数目 染色单体数 细胞核DNA和染色体数目变化曲线:
一、受精作用
1.概念:卵细胞和精子相互识别、融合成为_______的过程。
2.过程:
3.结果:受精卵中的___________又恢复到体细胞中的数目,其中有一半的染色体来自_____(父方),另一半的染色体来自______(母方)。
4.子代多样性的原因:
(1)减数分裂产生的配子中,___________具有多样性。
(2)受精过程中卵细胞和精子结合的_______。
2.问题思考:
(1)1个具有n对同源染色体的卵原细胞在减数分裂中产生多少种卵细胞?为什么?
(2)受精卵中的DNA是一半来自父方,一半来自母方吗?说明原因。
一、配子中染色体的组合方式及种类
1.含n对同源染色体的精(卵)原细胞形成的配子:
精(卵)原细胞个数 配子个数 配子种类 1个精原细胞 4 2种:(多种情况) 1个卵原细胞 1 1种:(多种情况) 1个雄性个体 2n种 1个雌性个体 2n种 (1)1个含有1对同源染色体的精原细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换,能产生多少种精子?
(2)1个含有n对同源染色体的雌性个体,在减数分裂中,有1对同源染色体发生了交叉互换,能产生多少种卵细胞?
第2节 基因在染色体上
一、萨顿的假说
1.内容:基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的,即_________________。
2.依据:基因和染色体行为存在着明显的_________。
3.研究方法:_________法。
染色体 基因位于染色体上 平行关系 类比推理
基因位于染色体上的实验证据
1.实验现象:
(1)显性性状为_____。
(2)F2的性状分离比为__________=3∶1,符合_____定律。
(3)F2中雌性个体的性状为_____,雄性个体的性状分离比_______________,说明性状表现与_____有关。
2.实验现象的解释:
(1)假说核心内容:控制白眼的基因在__染色体上,而Y染色体不含有它的_________。
(2)实验解释:
(3)验证方法:_____。
(4)结论:控制果蝇红、白眼的基因位于__________。
4.基因和染色体的关系:
1)一条染色体上有_____个基因。(2)基因在染色体上呈 排列。
三、孟德尔遗传规律的现代解释
1.分离定律的实质:在减数分裂形成配子的过程中,__________随着___________的分开而分离,分别进入两个_____中,独立地随_____遗传给后代。
2.自由组合定律的实质:在减数分裂过程中,同源染色体上的_________彼此分离的同时,_____________上的非等位基因自由组合。
第3节 伴性遗传
一、人类红绿色盲症
1.致病基因及其位置:
(1)显隐性:红绿色盲基因是_____基因。
(2)位置:红绿色盲基因位于___
文档评论(0)