肺部少见病的临床表现__培训课件.ppt

临床特征 多见于中年人，家族性者女性多见，部分有家族史 诊断 临床 X光影像学 肺活检 排除：粟粒性肺结核、真菌感染、尘肺、肺含铁血黄素沉着症等 治疗 无特殊治疗 对症处理 全肺灌洗 总结 肺部少见病种类繁多，临床表现非特异性。 提高诊断水平的关键： （1）提高认识 （2）实验室与病理室的配合 肺部少见病的临床表现 肺部少见病 种类繁多：肺部本身/全身性疾病表现 间质性肺疾病，肺血管疾病，肺泡疾病，气道疾病 临床上收集的病例：韦格氏肉芽肿，肺泡蛋白沉积症，气道骨化症，复发性多软骨炎等。 韦格氏肉芽肿（Wegener’s Granulomatosis) 一种 病因不明的综合症，具有上下呼吸道坏死性肉芽肿性血管炎、肾小球肾炎和小血管炎的临床表现，病理特征呈坏死性血管炎。可分为局限型和全身型。 发病机制 自身免疫性疾病 抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA） T细胞浸润，IgG，IgM沉积 病理特点 肉芽肿伴坏死性血管炎 临床特点 中年人（30—40岁），男:女 1.5:1 上呼吸道症状：常见，鼻塞，流涕，咽痛，声嘶，鼻窦炎，中耳炎等 肺部表现：咳嗽，咳痰，咯血，胸痛，气促等，肺部浸润影。 肾脏：肾炎的表现。 全身症状：发热，疲乏等。 全身其它系统：皮肤丘疹，结节；眼结膜炎，巩膜炎；心脏，神经中枢，关节炎等 实验室检查 常规：RBC?，WBC ?，ESR ?，尿蛋白+ ，血尿，管型等 抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）+ IgA ?，CRP+ 胸部X线：多发性结节影，浸润影，多样性，多变性，游走性，易有空洞。 肺功能：阻塞性或混合性障碍，弥散功能? 诊断 典型临床表现：上下呼吸道症状，肾损害等 X光表现和实验室结果 病理改变 鉴别：淋巴瘤样肉芽肿，过敏性血管炎性肉芽肿，肺肾出血综合症，肺炎，肺结核，鼻窦炎等 （提高认识是减少漏诊的关键） 治疗 激素+环磷酰胺 激素：2mg/Kg/天， 环磷酰胺。（1）小剂量口服法： 2mg/Kg/天×1-3个月，有效后渐减量，总疗程1年左右。（2）静脉用药法：每1-2周一次用400mg-800mg。2-3个月后改为每2-4周1次，渐过渡到口服维持 其它：百炎净 气道骨化病（ Tracheobronchopathia osteochondroplastica） 罕见，病因不明 气道骨，软骨化生凸出管腔为特征 不断出现骨化 临床特征 发病年龄：平均60岁（本所病例40—50岁） 常见症状：咳嗽（66%），咯血（60%），气促（53%），喘息（30%），无症状（13%），并发症表现（感染，COPD，支扩，气道阻塞，萎缩性鼻炎等） 辅助检查 胸片：多数无异常 气管断层：珠状钙化性凸出（4/12，CT阳性率高） 气管镜：卵石样改变，充血，脓性分泌物，活检为骨性 肺功能：阻塞性（轻度） 实验室检查：无诊断意义 诊断依据 CT或气管断层：结节状凸出的钙化（软骨炎：软骨肿胀伴多发性钙化；结节深部钙化：淀粉样变；与淋巴结相关的钙化：气道内结石） 气管镜 病理 治疗 合并症的治疗：感染等 局部治疗：冷冻，激光，放射，纤支镜钳取 复发性多发性软骨炎（relapsing polychondritis） 一种累及（支）气管、鼻、耳、喉、关节等多处软骨的结缔组织疾病，与自身免疫有关。 抗软骨抗体 与SLE，RA等疾病混合存在 常见受类部位 耳廓（88%），鼻（82%），喉和气管（70%），肋软骨（47%），其它（内耳，关节等） 病理改变 局部充血肿胀，肉芽增生 中性粒细胞为主的炎症细胞浸润 软骨虫食样破坏，坏死与再生，软骨细胞减少，纤维组织代替软骨 临床表现 与受类部位有关 呼吸系统症状：咳嗽，气促，喘息，咳痰等，最终导致气道严重阻塞 体征：耳廓发黑变薄，鼻樑塌陷、色素沉着，关节软骨肿胀变形等。 气管阻塞的体征：吸气性呼吸困难，喘鸣，双下肺支气管呼吸音增强等 检查 非特异性：ESR?，CRP+，IgA ?，磷酸酶?等 自身免疫性指标：多数正常 CT或气管断层：气管，支气管广泛不规则的狭窄伴局部肿胀 气管镜：粘膜肿胀，充血，狭窄，脓性分泌物，坏死物 诊断 临床表现 气管镜改变 CT或气管断层改变 病理 治疗 激素： 1mg/Kg/天， 环磷酰胺。 氨苯砜：从25mg/天?100mg/天×3-6月 环胞素A： 硫唑嘌呤：100mg/天，维持：50mg/天 支架 肺泡蛋白沉积症（Pulmonary Alveolar Proteinosis) 一种以无形的不可溶性富磷脂蛋白质沉积在肺泡和细支气管腔为特征的疾病，病因和发病机制未明，可能与Ⅱ型肺泡上皮的代谢和分泌异常有关。 部分病例继发于其它疾病（矽肺，感染等） 病理 大体：肺实变，灰黄色，切面有黄色的液体 镜下：肺泡及细支气管充满无形态的富磷脂蛋白质，H