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快速还原焙烧的细铁材料的技术1。资源与环境工程学院、武汉理工大学、武汉 430070,中国; 2。化学工程学院,昆士兰大学,昆士兰,布里斯班,4072; 澳大利亚 3。西校区图书馆、武汉理工大学、武汉430070,中国中南大学出版社柏林海德堡斯普林格出版社关键词:铁材料;焙烧;热解;x射线衍射;磁性φCO2/% 15.3 17.7 18.3 19.0 φO2/% 0.10 0.15 0.20 0.20 φCO/% 3.85 1.50 0.30 0.10 分离指标 γTFe/% 46.24 50.20 59.70 62.76 βTFe/% 56.73 56.64 55.51 55.35 εTFe/% 64.74 66.95 77.24 80.72 众所周知,FRR方法的铁材料在分布板的温度高达650-800℃和CO的体积分数在0?4.5%的条件下的结果是更好的。 铁的回收率在一定的温差范围内随着温度板的温度而增加度上升。当温度板的温度从650升高到740回℃铁的回收率增加了10%-12%，温度从740℃增加到800℃，铁的回收率增加了4%-6%。铁的回收率增加随着还原气氛中CO的减少而增加。当材料的制定的温度为温度板650℃时，CO的含量为3.2%-4.5%；铁的回收率仅有61.75%-66.09%。当CO的含量为0-0.6%时，铁的回收率能达到72.38%-79.43%，提高了11%-13%。在磁焙烧时间从“进出料”到60s,铁的回收率在增加,一般为3%-5%(在表5和6中)。结果表明,铁回收率增加的幅度相对于分布板温度和CO含量影响要少。当材料在磁性烘焙过程磁化时是在“快速的时间”完成的。早期的磁化率磁化阶段与后期的阶段不一样。磁化在早期阶段是受化学反应控制的,但在后期阶段是通过扩散控制。因为这里有各种类型的铁矿物质铁材料,控制机制的磁化率很可能不同。 3.4快速磁焙烧产品采用XRD研究的变化分析 XRD应用于铁矿产物和在FRR之后样品形成的强磁性物质。FRRXRD结果分析样品之前焙烧矿石(院)和烘焙后的样本和JZ-2院6(表8)图3所示。 表8 确定分离磁管集中器的样品的结果 实验组 产品 产量 铁品位 铁回收率 JZ-2 磁选精矿 62.88 55.67 81.66 JZ-3 磁选精矿 60.00 55.16 77.10 JZ-4 磁选精矿 51.34 56.86 67.79 JZ-6 磁选精矿 52.56 55.82 82.66 JZ-7 磁选精矿 50.52 55.72 79.29 JZ-8 磁选精矿 42.37 56.82 68.55 图3样品的x射线衍射光谱之前和之后的快速磁力焙烧:(a) FRR之前样品;(b) FRR后JY-6样品;(c) FRR之后JZ-2样品 结果表明,在磁化焙烧前是弱磁材料,主要的特征铁峰矿物:菱铁矿,d = 2.781 9,d = 3.574 7,d = 1.724 4,赤铁矿(JISC的样本是镜铁矿),α-Fe2O3,d = 2.692 9,d = 1.692 2 d = 3.674 3;褐铁矿的FeOOH峰不明显,但白云石的高峰可见,如d = 2.884 8,d是晶面间距。对于原矿样品,没有强磁铁矿物特征峰,表明在示例中强磁性铁矿物没有或很少。在受到FRR,两个原矿和中等样本显示强磁铁矿物清晰特征峰。此外,特征峰的磁铁矿是尖和高,见图3,d = 2.534 7,d = 2.972 2,d =2.101 8。 这表明大量的强磁性问题与在快速磁性烘焙的过程产生高度的结晶有关。然而,特征峰强磁γ-Fe2O3不出现,表明在FRR Fe3O4过程。弱磁性铁矿降低或几乎转化成强磁性。 3.5FRR前后磁性的改变 磁力矩是一个来判断矿物质磁性强度的重要的物理化学参数 [16?17]。在一定条件下磁强度越大,磁力矩越高 特定的磁化率,和更容易的增效材料。向量空间模型可以用来确定磁矩之间和电场强度的关系显示磁性材料在FRR后改变的规则。 为了清楚地揭示出FRR之前和之后的磁性材料显著的变化和改变规则, 表8记录了测试FRR磁化后样本与某些微分铁回收后的磁性测定。图4和5分别所示为原矿和中等(JZ)之前和FRR之后的磁性曲线。 FRR后,粗矿(院)和中等(JZ) 两个时刻的磁性和他们的特定的脆弱的易损状态一样大大增加。采集的样本显示强磁性矿物的特点。这个增加的磁矩与磁管集中器的分离结果是一致的。这个较大的饱和磁矩的样品, FRR磁分离之后铁的回收率越高。这两者有一定的关系,。弱磁材料主要是转换成大特定饱磁时刻和高的比磁化率的Fe3O4。铁回收率与磁矩是成正比的。 从结果可以了解在焙烧后铁磁性铁的含量, 在焙烧之前弱磁材料特定的饱和磁矩比之高33?42