(北京大学药理学期中考试.docVIP

北京大学药理学期中考试 (基础01, 临床01, 口腔01, 2004.4) 姓名 班级 学号 成绩 一. 填空题：(每空1分, 共计20分) 1. 影响药物在体内分布的因素有： ， ， ， 。 2. 可以使正常和发热患者的体温下降的药物是 , 仅能使发热患者体温降低的药物是 _______________ 。 5 Morphine 主要用于__________________ , __________________, ________________。 6 脑内的多巴胺能神经通路有4条，其中与抗精神病药物相关的神经通路主要是 ， ________________________________________________________________。 7. 对巴比妥类构效关系研究发现，C2上的O被S所取代，脂溶性 _____________。（增加） 8. Neostigmine兴奋骨骼肌作用的原理是 ______________ , _____________, _____________ 。（抑制胆碱酯酶；促进ACH从神经末梢释放；直接兴奋运动神经终板膜上N2受体） 9. 解救有机磷中毒要及时用胆碱酯酶复活药，否则会出现酶的“老化”，即形成____________________ 。（单烷氧基磷酰化胆碱酯酶）。 10. D-tubocurrine属于________________ 型肌肉松弛药。（非除极化型） 11. Carbidopa主要抑制_________________酶。（外周多巴脱羧）。 12. Labetalol主要阻断__________________受体。（?和?） 13. Pralidoxime iodide属于________________药。（胆碱酯酶复活药） 二. 单项选择题：(每题1分,共计20分; 将正确答案的题标字母填入 题干后的括号内) 1.对机体产生明显效应但不引起毒性反应的药物剂量是 ( ) A 最小有效量 B 有效量 C 最大有效量 D 阈剂量 E 治疗量 2. 按机体对药物吸收速度的不同，下列哪种排列方式是正确的， 药物在体内的吸收速度从快到慢为 ( ) A 舌下，吸入，肌肉，皮下，直肠，口服，皮肤， B 吸入，舌下，肌肉，直肠，皮下，皮肤，口服， C 吸入，舌下，直肠，肌肉，皮下，口服，皮肤， D 吸入，直肠，肌肉，舌下，皮下，皮肤，口服， E 直肠，吸入，肌肉，舌下，皮下，皮肤，口服， 3. 药物与血浆蛋白结合后，以下哪一项是不正确的解释 ( ) A 不能被排泄 B 不能被代谢 C 影响药物的被动转运 D 影响药物的主动转运 E 不能发挥作用 4. 非那西丁在体内有20-30%转变为_________________ 成为毒性代谢产物 ( ) A 苯乙醚 B 对乙基苯乙醚 C 甲基苯乙醚 D 对氨基苯乙醚 E 乙烯基乙醚 5. Chlorpromazine 可以使那个激素的分泌增加 ( ) A 甲状腺素 B 黄体生成素 C 催乳素 D 生长激素 E 胰岛素 6. 可以用于分娩止痛的镇痛药有 ( ) A. 吗啡 B 哌替啶 C 阿司匹林 D 二氢埃托啡 E 醋氨酚 7. 吗啡可以用于治疗 ( ) A 呼吸性哮喘 B 心源性哮喘 C 过敏性支气管哮喘 D 药物引起的哮喘 E 支气管哮喘急性发作 8. 对受体有亲和力又有内在活性的药物是受体的 ( ) A 激动剂 B 部分激动剂 C 拮抗剂 D 竞争性拮抗剂 E 非竞争性拮抗剂 9. 当横坐标为累加频数时，药物质反应的量效关系曲线是( ) A长尾S型曲线 B 对称S型曲线 C 双曲线 D 正态分布曲线 E 以上均不是 10. 药物的被动转运可以 ( ) A 逆药物的浓度梯度转运 B 顺药物的浓度梯度转运 C与细胞内的药物浓度有关 D 与细胞外的药物浓度有关 E 与药物的浓度无关 11. 对东莨菪碱的叙述哪一项不正确 ( ) A 作用性质与阿托品相似 B 有抗震颤麻痹作用 C 有中枢抗胆碱作用 D 可有效抗晕动、止吐作用 E 兴奋中枢神经系统 12. Atenolol属于?受体阻断药中的 ( ) A 1A类 B 1B类 C 2A类 D 2B类 E C类 13. 以下哪个药物无治疗青光眼用途 ( ) A pilocarpine B physostigmine C carpbcholine D homatropine E timolol 14. 对phentolamine药理作用的描述哪一项是错误的 ( ) A 扩张血管作用 B 抗组胺作用 C 兴奋心脏作用 D 抑制5-HT作用 E 拟胆碱作用 15. 以下哪项与Phenytoin临床用途不