认识有机化合物剖析.ppt

解析：三种物质互为同分异构体，看起来很相似，但要注意官能团的位置。 2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯 √ ×　 √ × C 解析： A项，是己烷；B项，是2-甲基-2-丁烯；D项，是1,2-二氯乙烷。 反思归纳 (1)有机物名称中出现“正”、“异”、“新”、“邻”、“间”、“对”,说明采用的是习惯命名法而不是系统命名法。 (2)有机物命名时常用到的四种字及含义 ①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团； ②二、三、四……指相同取代基或官能团个数； ③1、2、3……指官能团或取代基的位置； ④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子数分别为1、2、3、 4…… (3)烷烃系统命名常见错误 ①主链选取不当(不是主链最长，支链最多)； ②支链编号过大(位号代数和不是最小)； ③支链主次不分(不是先简后繁)； ④忘记使用“-”、“，”或用错。 一、有机物分子式的确定 1．元素分析 考 点 四　研究有机物的一般步骤和方法?? CO2 H2O 简 最简 实验式 无水CaCl2 KOH浓溶液 氧原子 单无机物 整数比 2．有机物相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的____________与其_________的比值)_________值即为该有机物的相对分子质量。 相对质量 电荷 最大 二、有机物分子结构的鉴定 1．化学方法 利用特征反应鉴定出_________，再制备它的衍生物进一步确认。 2．物理方法 (1)红外光谱 分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团_____________不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 官能团 吸收频率 (2)核磁共振氢谱 个数 面积 名师点拨 (1)实验式中氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是其分子式，如某有机物实验式为CH4O，则其分子式必为CH4O，结构简式为CH3OH。 (2)某有机物实验式通过扩大整数倍时，氢原子数达到饱和，则该式即为其分子式，如实验式为CH3O的有机物，扩大2倍，可得C2H6O2，此时氢原子数已达到饱和，则其分子式为C2H6O2。 A [解析]　遇FeCl3溶液显特征颜色，说明该物质含有酚羟基，B项错误；能发生银镜反应，则说明有—CHO或者是甲酸某酯，故A项正确，C项错误；而D项中，其分子式为C8H6O3，与题意不符，故D项错误。 解析：C4H6O2与NaHCO3反应放出CO2，说明C4H6O2中含有一个羧基；C4H6O2的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1，说明6个氢原子处于3种不同的化学环境，且个数比为3∶2∶1。 1．(教材改编)某有机物的结构确定： (1)测定实验式：某含C、H、O三种元素的有机物，经燃烧分析实验测定其碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则其实验式是____________。 (2)确定分子式：该有机物的蒸气的密度是同温同压下H2密度的37倍，则其相对分子质量为____，分子式为___________。 (3)确定结构式：实验测定该物质核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物的结构简式可能为___________________________________________________。 C4H10O 74 C4H10O CH3CH2OCH2CH3或(CH3)3COH 解析：(1)有机物中碳的质量分数是64.86%，氢的质量分数是13.51%，则氧的质量分数为1－64.86%－13.51%＝21.63%，n(C)∶n(H)∶n(O)＝(64.86%÷12)∶(13.51%÷1)∶(21.63%÷16)＝4∶10∶1，所以该有机物的实验式为C4H10O。(2)该有机物的相对分子质量为37×2＝74。该有机物的实验式的相对分子质量也为74，则实验式即为其分子式。(3)核磁共振氢谱中有两种峰，则该有机物中所有氢原子所处的化学环境有两种。 2．中国石油天然气勘探开发公司近期在尼日尔东部发现了2 900万桶的石油储量，勘探小组在石油样品中发现一种烃的含氧衍生物X。某化学兴趣小组设计如图装置确定X的分子式，在电炉加热时用纯净的氧气氧化管内的样品，根据产物的质量确定有机物的组成。(不考虑空气进入装置) 请回答下列问题： (1)A中发生反应的化学方程式为 ___________________________________________________。 (2)B装置的作用是__________________________________，燃烧管C中CuO的作用是___________________________________________________。 吸收氧气中的水蒸气(或干燥氧气) 将有机物不完全燃烧的产物(