奥美拉唑的工艺规程3..doc

  1. 1、本文档共19页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
奥美拉唑的工艺规程3.

×××药业有限公司现行文件 奥美拉唑的生产工艺规程 文件编号:SOP-MF-301-00 起草人:技术员 起草日期: 年 月 日 审阅人:车间主任 审阅日期: 年 月 日 审核人:质保经理 审核日期: 年 月 日 批准人:总经理 审批日期: 年 月 日 执行日期: 年 月 日 分发部门:质量保证部2份 生产技术部2份 设备部1份 目录 产品概述 原辅料、包装材料质量标准及规格 化学反应过程 生产流程图 工艺过程 中间体、半成品的质量标准和检验方法 技术安全与防火 综合利用与三废治理 操作工时与生产周期 劳动组织与岗位定员 设备一览表及主要设备生产能力 原材料、能源消耗定额和技术经济指标 物料平衡 附录 附页 奥美拉唑的生产工艺规程 一:产品概述 (一)产品名称 中文名称:奥美拉唑别名洛赛克Omeprazole、Losec5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑C17H19N3O3S 分子式量:345.42 化学结构: 7、理化性质:本品为白色至类白色结晶性粉末,熔点156。①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血。   ②应激状态时并发的急性胃黏膜损害,和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤;   ③亦常用于预防重症疾病(如 脑出血 、严重创伤等)胃手术后预防再出血等;  ④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的氢钾ATP酶的活性,从而抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌。由于氢钾ATP酶又称做质子泵,故本类药物又称为质子泵抑制剂。胶囊剂:每个胶囊mg。 注射液:每支mg密闭,在凉暗,干燥处保存。物料名称 编号 规格 标准编号 特殊要求 包装规格 项目 指标 2,3,5-三甲基吡啶 B-01 ≥99.5% 桶装 无水硫酸镁 B-02 7487-88-9 性状 外观白色粉末   含量:98%   熔点(℃):1124(分解); 相对密度(水=1):2.66; 溶于水、乙醇、甘油   折光率:1.56 比重:2.66 三、化学反应过程 主反应、副反应、辅助反应 2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物的合成 2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物的合成 4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物的合成 磺酸(4-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲酯的合成 5-甲氧基-2-【(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-亚甲基硫-1H-苯并咪唑的合成 奥美拉唑的合成 四、生产流程图 (一)工艺流程图简图 物料 过程 流向 (二)工艺流程图 五、工艺规程 (一)质量比: ①2,3,5-三甲基吡啶:磷钨酸:30%过氧化氢:水合肼:过氧化氢 =109:9:115:少量:过量 ②2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物:浓硫酸:65%浓硝酸:=54.8:0.21:0.23 ③2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物:28%工业甲醇钠:无水甲醇:二氯甲烷=49.2:0.26:0.71:0.87 ④4-甲氧基-2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物:氯仿:甲酸酐:异丙醇=43:2.13:67:0.54 ⑤甲磺酸(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲酯:2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑:无水甲醇:工业甲醇钠:丙酮=29.4:21.6:0.46:0.125:0.052 ⑥5-甲氧基-2-【(4-甲氧基-3,5二甲基-2-吡啶基)-亚甲基】—1H—苯并咪唑:二氯甲苯:碳酸钠:水:乙腈=16.5:1.19:10.6:0.64:0.18 (二)工艺操作过程 (1)、2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物(2) 将2,3,5-三甲基吡啶(87.2g,0.72mol),磷钨酸(7.2g,3.15mol)加到250mol三口烧瓶中,搅拌加热至90℃,缓慢滴加30%H2O2(92.2g,0.81mol),约2h滴加完毕,继续保温反应16h,反应完毕,加入少量水合肼使用过量的过氧化氢分解,然后减压蒸馏,将水分竟可能除去,剩余物可直接用于硝化反应,如有必要,可以不进行减压蒸馏,而是加入适量的二氯甲烷萃取,无水硫酸镁干燥,浓缩得96.6g白色固体产物(2)收入97.8% (2)、2,3,5-三甲

文档评论(0)

sa1fs5g1xc1I + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档