室内空气中苯含量测量不确定度的评估报告..doc

一．概 述 3.使用的仪器设备 GC112A气相色谱仪（HJ012）、 TL-2型空气采样器（HJ021）。 等。 4．测量原理及检测程序 (1)色谱分析条件 毛细管柱温90℃,气化室温度150℃,柱前压0.1MPa。 (2)标准曲线的制备： 分别取0.125、0.25、0.50、1.00、2.00浓度的标准甲醇苯溶液1微升注入活性C管吸附，用100ml/min的N2通过吸附管5分钟，取下密封。 将上述标准系列管分别与100ml注射器相通，置于热解析装置上，用N2以50ml/min的速度于350℃下解析100ml。 取1 ml解析气体进样，做标准曲线，求得校正因子（用面积计算比较准） (3)样品的测定: 将采样管与100 ml注射器相通，在350℃下解析100ml，取1 ml解析气体进样。 标准曲线的给制如下表： 苯含量（μg） 2.000 1.000 0.500 0.250 0.125 峰面积 2032907 1074503 5165566 267242 123826 峰面积回归方程：Y=1.00×10-6X－0.024 峰面积相关系数：R2=0.9998 Bg=1.00×10-6 5．不确定度评定结果的应用 符合上述条件或十分接近上述条件的同类测量结果，一般可以参照本例的评定方法。数学模型 式中：C—空气中苯的的浓度mg/m3; S—测量峰的面积； V0—取样标准体积L； Bg--校正因子 三．测量不确定度的来源分析 室内空气中苯含量测量结果不确定度来源主要包括 (1)测量重复性度，采用A类方法评定； (2)度，采用B类方法评定； (3)，采用B类方法评定度，采用类度，采用类标准不确定度评定 =0.0069 由测量的重复性引入的相对不确定度为0.0069/0.045=0.1534 2. GC112A气相色谱仪引入的标准不确定度=0.02078 3. 进样体积影响引入的标准不确定度包括个来源：校准和温度影响进样使用注射器在20℃时的体积为1mL±0.02mL，最大允差为0.02mL，服从均匀分布，包含因子k=，a=0.02mL，进样体积引入的标准不确定度 mL注射器已在20℃校准，而实验室的温度在(20±4)℃之间变化。水的体积膨胀系数为2.1?10?4℃?1，由温度效应产生的体积变化为±(1?4?2.1?10?4)=±0.00084mL。服从均匀分布，包含因子为k (V)=区间半宽为a (V)=0.00084mL，。由此引入的标准不确定度u2(V)为 注射器V定容的2个不确定度分量互不相关，其合成标准不确定度采用方和根方法合成得到 V?1mL注射器定容的相对合成标准不确定度u为 uB2= 4. 解析体积引入的标准不确定度，采用类 mL注射器校准引入的不确定度 (1)注射器在20℃时的体积为100mL±0.5mL,最大允差为0.5mL，服从均匀分布，包含因子k=，区间半宽a=0.5mL，进样体积引入的标准不确定度mL (2)温度变化引入的标准不确定度 注射器已在20℃校准，而实验室的温度在(20±4)℃之间变化。水的体积膨胀系数为2.1?10?4℃?1，由温度效应产生的体积变化为±(100?4?2.1?10?4)=±0.084mL。服从均匀分布，包含因子为k (V)=区间半宽为a (V)=0.084mL，由此引入的标准不确定度 (3) 100mL注射器体积引入的标准不确定度 注射器100mL定容的2个不确定度分量互不相关，其合成标准不确定度采用方和根方法合成得到 V1?100mL注射器定容的相对合成标准不确定度u为 u 5. 采样体积引入的标准不确定度=0.0346 因为取10升样品,所以采样体积引入的相对标准不确定度列表给出不确定度如下： 序号 标 准 不 确 定 度 不确定度来源 类型 分 布 包含因子 符 号 数值1 空气中苯含量测量重复性 A 正态 1 2 GC112A气相色谱仪 B 均匀 均匀 度均匀 度B 均匀 合成不确定度 相对扩展不确定度U＝2uc；k= 2 合成标准不确定度评定准不确定度： = = 0.0586 本次试验的标准不确定度为0.045×0.0586=0.003 七．扩展不确定度评定 取包含因子k=2，报告结果和扩展不确定度 A为0.045，其扩展不确定度为： U=0.003；k=2。  室内空气中苯含量测量 室内空气中苯含量测量 2 1