寄生性线虫生殖和发育的分子生物学进展与因素..doc

寄生线虫和分子生物学：进展与摘要和兽医寄生虫许多基础研究和应用，寄生虫和分子生物学研究具有重要意义。再加上寄生虫生物学和流行病学，分工具和技术为阐明蠕虫发育和过程的机会。这篇文章重点特别是在研究社会经济分析性分化和繁殖的分子机制必威体育精装版进展，在适当情况下，与自由生活线虫。了分子水平上理解组织信号寄生虫相互作用的，以及寻求寄生虫干预的新手段。关键词：性别;生殖;;精子发生; ;卵子发生1寄生线虫作为人类动物和植物的病原体具有重大的社会经济意义，调查们发育和生殖过程了解流行病学和控制根本意义。环境的多样广泛寄生线虫这些过程调查是复杂的。许多线虫，例如，有直接的生命周期，而线虫涉及节肢动物中间宿主间接周期。对于，雌雄异株的成生活在宿主消化道的特定部分，。相比之下，丝线虫阶段可以住在淋巴系统（班氏丝虫及马来丝虫）或皮下组织（盘尾丝虫），以及卵胎生的释放微丝蚴到血液中摄食。随后阶段发生在节肢动物。因此，寄生线虫在其整个生命周期生理形态学生物化学和分子，不同种类的线虫生态学和流行病学的差异，至少有一些基本生物学和分子过程控制殖，被认为那些自由生活的物种是类似或相同的，如秀丽隐杆线虫。发育和生殖生物学方面被研究一些寄生线虫，但很少认识。与此相反，广泛的信息。，其完整的基因组序列已被确定，它可以很容易地体外培养和基因操。发育过程，发生在线虫蜕皮和环境诱导（滞育或），他们寄生线虫分子此外，生殖发育的分子基础及性别分化和成熟也可能是保守的。这项线虫一些寄生线虫（如）的相对较近的亲缘或关系支持，基于核糖体DNA序列分析，表达序列（EST）和线粒体基因组序列数据。线虫功能基因组学研究技术（如双链RNA干扰，dsRNAi）正在大规模EST和对社会经济寄生虫基因组测序功能基因组研究目前在很大程度上突变和dsRNAi基因启动子分析和功能互补研究。 这种情况下，（一）了一些社会经济线虫分子生物学和殖，（二）使用了部分，线虫生殖和发育基因功能以及那些寄生线虫，（三）突出了在这方面的一些知识差距，以强调今后使用基因组学方法调查前景和机会。22.1蜕皮和寄生线虫通过不同的发展阶段，无论是自由生活形式和在中间或宿主。有一些证据表明，蜕皮激素线，但在节肢动物情况相反的，线虫蜕皮激素的功能。在昆虫，激素20 -羟基蜕皮酮作用的角色和机理相对较好。这种类固醇激素与核激素受体复合物相互作用，启动调节组织特异性基因表达转录因子。类似的核激素受体基因已犬恶丝虫确定和，，在节肢动物丝线虫，宿主蜕皮可能与调节线虫蜕皮这些受体。当前证据表明，这些基因线虫微丝蚴，分子模拟表明，至少一个受体（OvNR - 2）结合类固醇。因此，这些受体可能参与蜕皮调节活动卵子发生和/或胚胎发育，而不是专门蜕皮。尽管如此，对寄生线虫蜕皮生理和生化证据核激素受体表明，线虫的蜕皮一个或多个激素诱导的转录级联。 寄生寄生阶段也环境。例如，线虫，寄生通过，一个由微环境和寄生虫本身刺激的过程。有趣的是，早期的调查显示，过程，小反刍动物，可通过邻菲罗啉诱导对金属蛋白酶活性的抑制作用。在随后的研究中，在这种寄生虫发现了一个44 kDa的负责消化锌金属蛋白酶，最近，犬钩虫确定了46 kDa的编码一个状锌金属蛋白酶基因（- 1）。该基因转录和表达在阶段，这意味着，它也有可能在寄生阶段其他变化相关。这些例子显示，被确认，很少关于分子生物学包括信号转导途径和适当的基因表达。显然，这是一个激动人心的机会，特别是考虑到一些前寄生阶段线虫适合在体外培养详细观察2.2低生活力，在有利条件下寄生线虫迁移成长和。然而，在不利的条件下或不利的环境因素，为了生存/或，有些线虫物种可以进入一（或滞育）。此外，许多特点和组织迁徙路线，长度，寿命和大小和/或环境。信号转导关键作用，但。在，环境压力（如食物的消耗和/或拥挤在第一个幼虫期（第一级）触发一个发途径，通过刺激介导由化学感受神经元的组成，表示信息素，并在第二次换羽，一个永久性幼虫，幼虫形成（黄金和之谜，1984）。至少在这个线虫二是目前公认的信号通路来调节这一过渡，即转化生长因子-β（TGFb）途径和胰岛素样途径（审查帕特森和帕吉特，2000;比尔和皮尔斯，2002）。由TGFb和TGFb般的分子信号要求对存在两种受体丝氨酸/苏氨酸激酶（RSTK）受体分子（I型和II型）。在正常的母语发展（无环境压力）时，配气浮- 7（多尔组）的表达，是第一从事的II型受体气浮- 4，这是一积极激酶组成。配体受体Ⅱ型那么复杂的新兵I型受体，气浮- 1，这是随后的II型磷酸化的受体。磷酸化的类型我在受体结果活化的I型受体激酶活性，然后细胞内的信号传播的磷酸化Smad蛋白的细胞质气浮- 8和DAF - 14。这些Smads蛋白相互作用与核相关Smad