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高分子物理与化学习题答案[精选]
高分子物理与化学习题解答――参考答案
第一章 绪论
1 P16: 名词解释:
单体:能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物
结构单元:构成高分子链并决定高分子性质的最小原子组合
重复单元:聚合物中组成和结构相同的最小单位,又称为链节。
聚合物:由结构单元通过共价键重复连接而成的大分子
聚合度:即高分子链中重复单元的重复次数,衡量聚合物分子大小的指标。 P16写出下列单体的聚合反应式,以及单体/聚合物的名称(1)组分1:质量分数=0.5,分子量=1 x 104
(2)组分2:质量分数=0.4,分子量=1 x 105
(3)组分3:质量分数=0.1,分子量=1 x 106
解:
第三章 自由基聚合
1.P73-74. 判断下列单体能否进行自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合?并说明理由
聚合物 聚合机理 原因 CH2=CHCl 自由基 Cl吸电子,共轭表现出供电性,两种作用都较弱 CH2=CH(C6H5) 自由基、阳离子、阴离子 共轭体系Π电子容易极化和流动 CH2=CCl2 自由基、阴离子 双键极化强度比上者大 CH2=CH2 高温高压 无诱导效应和共轭效应,很难进行自由基聚合 CH2=C(C6H5)2 否 二聚体,位阻太大 CH2=CHCN 自由基、阴离子 CN是吸电子基团,对自由基有共轭稳定作用 CH2=C(CN)2 阴离子 基团的吸电子倾向过强时,难以自由基聚合 CH2=CHCH3 配位 难以进行自、阳、阴三种聚合,用自由基聚合只能得到无定型蜡状物低、分子量,用阳离子聚合只能得到低分子量油状物 CF2=CF2 自由基 结构对称,F体积小使四取代仍能聚合 ClHC=CHCl 否 结构对称,极化程度低,加之位阻效应 CH2=C(CH3)COOCH3 自由基,阴离子 1,1取代,位阻不太大,有极化,是共轭体系 CH2=C(CN)COOCH3 自由基、阴离子 两个吸电子基团,兼有共轭效应 结构对称,位阻较大,难聚合,但可与苯乙烯共聚 CH3CH=CHCOOCH3 否 1,2取代,空间位阻大 CH2=C(CH3)2 阳离子 CH3是供电子基团,与双键有超共轭 CH2=C(CH3)2C2H5 否 双键电荷密度大,不利于自由基进攻,烯丙基单体 CH2=C(CH3)-CH=CH2 自由基、阳离子、阴离子 共轭体系Л电子容易极化和流动 判断:1,1—二取代易聚合,除大取代基如—C6H5外
1,2—二取代,除取代基为F以外都难聚合
双键上电荷密度大,不利于自由基进攻—烯丙基单体
取代基吸电性太强也不利于自由基聚合,如CH2=C(CN)2,CH2=CH(NO2)4. P74 写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式
(1) 偶氮异丁腈【见教材P43】
(2) 偶氮异庚腈
(3) 过氧化二苯甲酰【见教材P43】
(4)异丙苯过氧化氢【见教材P43】
(5)过硫酸铵体系【见教材P43】
(6) 过硫酸钾-亚硫酸盐体系【见教材P44】
(7) 过氧化二苯甲酰-N,N-二甲基苯胺体系【见教材P44】
5. P74 以偶氮异丁腈为例,写出氯乙烯自由基聚合的各基元反应1.)链引发
(2)链增长:
(3)链终止: 偶合:
歧化
13.P74.
解: 苯乙烯 d=0.887g/ml
本体聚合:[M]=0.887/104=8.53×10-3(mol/ml)=8.53(mol/l)
[I]=(0.109%×0.887)×103/242≈4×10-3(mol/l)
苯乙烯以偶合终止为主:=2ν=2Rp/Ri
(1)Ri=2Rp/==2.07×10-8(mol/L.s)
由Ri=2kdf[I] f=0.8(2)kd= Ri/2f[I]==3.23×10-6(s-1)(3)自由基寿命τ=[ M·]/Rt=1/2kt[M·]=kp[M]/ 2 kt Rp
在测定kt、kp时,由Rp=kp[M][ M·] Ri=2kt[M·]2得kp=1.76×102(l//mol.s) kt=3.59×107(l//mol.s)
数量级kt kpkd
(5)[
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