高考第二轮化学第22课时---有机推断与合成有机高分子化合物[精选].ppt

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高考第二轮化学第22课时---有机推断与合成有机高分子化合物[精选]

本课件主要使用工具为Office2003,Mathtype6.0, 几何画板4.0, Flashplayer10.0 更多信息请登录: · 2011届新课标高中总复习(第2轮) 化学(福建) 专题六 有机化学(选修) 一、烃及烃的衍生物的转化关系是解合成题的基础 烃及烃的衍生物相互转化的实质是官能团之间的转变。 二、有机物间的相互转化及反应类型 (说明:HX卤化氢,X2卤素单质) 三、合成有机高分子的常见途径 1.聚合反应、加聚反应 加聚反应的单体必须是含有双键、三键等不饱和键的化合物。 常见加聚反应的类型 (1)单聚反应:仅由一种单体发生的加聚反应。如:合成聚氯乙烯。 (2)共聚反应:由两种或两种以上单体发生的加聚反应。如:合成丁腈橡胶: 2.缩聚反应 缩聚反应的重要类型 二酸与二醇共聚型、羟基酸自聚型、氨基酸自聚型、氨基酸共聚型和酚醛缩聚型。 四、高分子化学反应的应用 1.常见的高分子材料 塑料、合成纤维、合成橡胶、涂料、黏合剂及密封材料。 2.功能高分子材料 (1)离子交换树脂用于分离提纯、硬水软化等; (2)医用高分子材料常见的包括硅橡胶、聚氨酯、聚丙烯、聚乙烯醇等。 (3)高分子分离膜具有各种分离功能,高分子催化剂可以极大地改变化学反应速率。 五、典型题型分析  【例1】(2010·全国卷Ⅰ)下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。其中,产物只含有一种官能团的反应是(  )         A.①④ B.③④ C.②③ D.①②   解析:易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团。  【变式练习1】(2010·江苏) 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法正确的是( ) A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成 B.香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3、NaOH溶液反应 C.通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应 D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种 提示:本题主要考查的是有机物的结构与性质。 A项,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其褪色; B项,酚羟基不能与NaHCO3反应; C项,它们都不能进行消去反应; D项,根据条件,其同分异构体为   综上分析可知,本题选D项。   【例2】 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分: 分子式 C16H14O2 部分性质 能使Br2/CCl4退色 丙在稀H2SO4中水解   (1)甲中含氧官能团的名称为______________。   (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):   其中反应Ⅰ的反应类型为__________,反应Ⅱ的化学方程式为________________________(注明反应条件)。   ①下列物质不能与C反应的是__________(选填序号)   a.金属钠 b.HBr c.Na2CO3溶液 d.乙酸   ②写出F的结构简式____________________。   ③D有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式__________。   a.苯环上连接三种不同官能团   b.能发生银镜反应   c.能与Br2/CCl4发生加成反应   d.遇FeCl3溶液显示特征颜色   ④综上分析,丙的结构简式为______________。   (1)很明显甲中含氧官能团的名称为羟基。   (2)甲在一定条件下双键断开变单键,应该发生加成反应;          催化氧化生成Y为          ;Y在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应。   (3)①C的结构简式为        ,不能与碳酸钠反应;②F通过E缩聚反应生成      ;③D能发生银镜反应,含有醛基,能与Br2/CCl4发生加成反应,说明含有不饱和双键;遇FeCl3溶液显示特征颜色,属于酚。综合一下可以写出D的结构简式                          (或其他合理答案);   ④丙是C和D通过酯化反应得到的产物,由上面得出C和D的结构简式,可以得到丙的结构简式为 答案: (1)羟基   (2)加成反应   【便式练习2】中国人向来喜欢吉利数字“8”,如第29届奥运会开幕定在——2008年8月8

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