高聚物复习资料[精选].doc

高聚物复习资料 概念解释 自由基聚合机理：自由基聚合反应是指借助光、热、辐射、引发剂等的作用，单体分子活化成活性自由基，再与单体分子连锁聚合形成高聚物的化学反应。 链转移：链转移是指自由基与其他分子（AB）相互作用，结果使链自由基失去活性成为稳定的高分子链，而另一分子转变为新自由基，并能继续进行链增长的过程。 反应程度：缩聚反应中已参加的官能团数目与起始官能团数目的比值。 凝胶化与凝胶点：反应体系的粘度突然增加，出现不溶不熔的弹性凝胶现象，该现象称为凝胶化。 交联反应：是指在线型大分子之间用新的化学键进行连接，使之成为网状或三维体型结构的反应。主要用于橡胶制品的硫化、热固性树脂的固化、胶粘剂的固化等方面，交联的主要目的是提高强度。 本体聚合：本体聚合是在不加溶剂或分散介质情况下，只有单体本身在引发剂（有时也不加）或光、热、辐射的作用下进行聚合反应的一种方法。 悬浮聚合：悬浮聚合是将不溶于水的，溶于引发剂的单体，利用强烈的机械搅拌以小液滴的形式，分散在溶有分散剂的水相介质中，完成聚合反应的一种方法。 自由基型乳液聚合：乳液聚合是在用水或其他液体作介质的乳液中，按胶束机理或低聚物机理生成彼此孤立的乳胶粒，在其中进行自由基聚合或离子聚合来生产高聚物的一种方法。 热塑性塑料：是指成型后再加热可重新软化加工而化学组成不变的一类塑料。加工过程中不发生化学变化，具有可溶可熔的特点。 热固性塑料：是指加工成型后不能再加热软化也不能重复加工的一类塑料 。加工过程中发生交联反应使制品内部成为三维网状结构，具有不溶不熔的特点。 填空题 模量：引起单位应变所需应力称为模量，是材料刚性的一种表征。 应力松弛和蠕变： 应力松弛 在保持高聚物材料形变一定的情况下，应力随时间的增长而逐渐减小的现象称为应力松弛。 蠕变 在一定的应力作用下，形变随时间而发展的现象称为蠕变。（应力松弛和蠕变两种现象与结构有关，但并非高聚物独有，其他材料也有） 有规立构高聚物和立构规整度：一般把全同立构和间同立构高聚物统称为有规立构高聚物。 高聚物中有规立构高聚物所占的分率称为立构规整度（又称定向指数、等规度），它还是评价引发剂定向能力的一个重要参数。 链段：是由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由转动的单元长度，一般由若干个链节构成。链段的长短与大分子的结构有直接关系，是描述大分子链柔性的尺度。 玻璃化温度及意义：是高聚物链段运动开始发生（或被冻结）的温度，用Tg表示。是非晶高聚物作为塑料使用的耐热温度，是橡胶使用的耐寒温度。 竞聚率：均聚链增长速率常数与共聚物增长速率常数之比，r1=k11/k12,r2=k22/k21，它表示了两种单体的相对活性，定义为单体竞聚率，简称竞聚率。 单项选择题 常见热塑性树脂：所有聚烯烃；线性缩聚物{PET对苯二甲酸乙二醇酯【涤纶】、PA【锦纶、尼龙】、PC聚碳酸酯、POM聚甲醛【有机玻璃】等）}主要弄清楚高聚物的重复单元结构。 常见热固性树脂：{体型缩聚物 PF【酚醛树脂】、UF【脲酸树脂】、MF【三聚氰胺甲醛树脂】、EP【环氧树脂】；UP【不饱和聚酯树脂】；醇酸树脂} 三大通用热固性树脂：PF、EP、UP。 五大工程塑料：PET、PA、PC、POM、PPO【聚2，6二甲基苯醚】 常见涉及商品名的高聚物：涤纶【PET】、腈纶【PAN】、锦纶【PA】、氨纶【聚氨酯纤维】，有机玻璃【POM、PAVC、PMMA等】 不同聚合反应对应的原料单体、产物结构特征：连锁聚合（聚烯烃，碳链高聚物）、缩聚（杂链高聚物-PET、PA、PA），逐步加聚（杂链-PU【聚氨酯】；TDI【XX氰酸酯，2个N==C==O官能团结构）；开环聚合（杂链-POM；元素有机高聚物-聚二甲基硅氧烷） 高聚物主链结构类型的判断：碳链、杂链。 碳链高聚物：组成此类高聚物的高分子主链完全由碳原子组成。如PE【聚乙烯】、PP【聚丙烯】、PS【聚苯乙烯】、PMMA【聚甲基丙烯酸甲酯】、PVC【聚氯乙烯】、PVAC【聚醋酸乙烯酯】、PVDC【聚偏二氯乙烯】、PIB【聚异丁烯】、PVA【聚乙烯醇】、PAN【聚丙烯腈】等。杂链高聚物：组成此类高聚物的高分子主链碳原子，还含有氧、氮、硫、磷等杂原子。如：聚甲醛、聚环氧乙烷、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚碳酸酯、聚己二酰己二胺、聚己内酰胺、聚芳砜、聚苯并咪唑等。 连锁聚合实施方法的主要特点比较：聚合场合；传热特征；操作特点等；比如：乳液聚合，连续操作，悬浮聚合，间歇操作。 高聚物的化学反应的应用：基团反应：纤维素衍生物、离子交换树脂、PVA及维尼纶制备；交联反应：橡胶硫化、热固性树脂固化、涂料、粘胶剂固。 。 纤维素的衍生物： 维尼纶制备：聚乙烯醇和甲醛缩合可得维尼纶。. 橡胶的硫化：