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高聚物生产技术 总复习
一、概念解释(10分)
1、自由基聚合反应(p15);借助于光、热、辐射、引发剂等的作用,单体分子活化为活性自由基,再与单体分子连锁聚合形成高聚物的化学反应。
2、链转移(p35);指链自由基与其他分子相互作用,结果使长链自由基失去活性成为稳定的高分子链,而另一分子转变为新自由基;并能继续进行链增长的过程。
3、交联反应(p279);指在线型大分子之间用新的化学键进行连接,使之成为网状或三维体型结构的反应。
4、反应程度(p150);缩聚反应中已参加反应的官能团数目与起始官能团数目的比值。
5、凝胶化和凝胶点(p162);当缩聚反应进行到一定程度时,反应体系的黏度突然增加,出现不溶不熔的弹性凝胶现象,该现象称为凝胶化。此时的反应程度为凝胶点。
6、本体聚合(p305);在不加溶剂或分散介质情况下,只有单体本身在引发剂或光、热、辐射的作用下进行聚合反应的一种方法。
7、悬浮聚合(p308);将不溶于水的,溶于引发剂的单体,利用强烈的机械搅拌以小液滴的形式,分散在溶有分散剂的水相介质中,完成聚合反应的一种方法。
8、自由基型乳液聚合(p313),是指在用水作介质的乳状液中按胶束机理进行的聚合反应,体系由单体、水、乳化剂及水溶性引发剂组成。
9、热塑性塑料(p327);指成型后再加热可重新软化加工而化学组成不变的一类塑料。
10、热固性塑料(p327):指成型后不能再加热软化也不能重复加工的一类塑料。
二、填空题(20分)
涉及部分概念如下,其它散见各章知识点:
1、模量(p211):引起单位应变所需应力称为模量,是材料刚性的一种表征。
2、应力松弛和蠕变(p218);在保持高聚物材料形变一定的情况下,应力随时间的增长而逐渐减小的现象称为应力松弛。在一定的应力作用下,形变随时间而发展的现象称为蠕变。
3、有规立构高聚物和立构规整度(p108);全同立构和间同立构高聚物统称为有规立构高聚物。高聚物中有规立构高聚物所占的分率称为立构规整度。
4、链段(p178):由于单键内旋转受阻而在高分子链中能够独立自由转动的最小单元长度,一般由若干个链节构成。
5、玻璃化温度及意义(p200); 是高聚物链段运动开始发生(或被冻结)的温度,用表示。是非晶高聚物作为塑料使用的耐热温度,是橡胶使用的耐寒温度。
6、竞聚率p72。均聚链增长速率常数与共聚链增长速率常数之比,它表示了两种单体的相对活性,定义为单体竞聚率。
7、熔融指数MI(p231):高聚物熔体试样在规定的温度和压力下,在一定时间内流过标准出料孔德质量,称为熔融指数。
三、单项选择题(20分)
1、弄清哪些是常见热塑性树脂:【所有聚烯烃;线型缩聚物(PET、PA、PC、POM等)】
2、弄清哪些是常见热固性树脂:【体型缩聚物】PF(酚醛树脂)、UF(脲醛树脂)、
MF(三聚氰胺甲醛树脂)EP(环氧树脂);UP(不饱和聚酯树脂);醇酸树脂
3、三大通用热固性树脂:PF EP UP
4、五大工程塑料:PET、PA、PC、POM、PPO
5、常见涉及商品名的高聚物:涤纶、腈纶、锦纶(尼龙)、氨纶(聚氨酯纤维),有机玻璃。
6、不同聚合反应对应的原料单体、产物结构特征:
连锁聚合(聚烯烃,碳链高聚物)、缩聚(杂链高聚物-PET、PA、PC),逐步加聚(杂链-PU;TDI官能团结构);开环聚合(杂链-POM;元素有机高聚物-聚二甲基硅氧烷)
7、高聚物主链结构类型的判断:碳链、杂链
8、连锁聚合实施方法的主要特点比较:聚合场所;传热特征;操作特点等;
比如:乳液聚合,连续操作;悬浮聚合,间歇操作;
9、高聚物的化学反应的应用:基团反应:纤维素衍生物、离子交换树脂、PVA及维尼纶制备(P275)
交联反应:橡胶硫化、热固性树脂固化、涂料、胶粘剂固化(P279)
10、??????? 自由基聚合反应引发剂类型及应用特点(分子结构特征;溶解性;使用温度等)
氧化还原型引发剂的引发特点:室温及低温引发(P26)
四、高聚物①通俗名称、②英文缩写③结构式及④习惯名或商品名(15分)
1、要求①②③:PET、PE、PVC、PP、PS、PVA、PMMA、PTFE、POM、PA-6、PA-66 、PDMS(聚二甲基硅氧烷)
2、要求①③: 聚醋酸乙烯酯、聚丙烯酸及其酯类、聚丙烯腈、聚丙烯酰胺
3、要求①②: UP、PU、PF、PC、EP、HDPE、LDPE、LLDPE(p334)、PPO
4、要求④及包含在上述1、2、3内容中之要求:涤纶、腈纶、锦纶(尼龙)、,有机玻璃、硅橡胶、塑料王;氨纶、氯纶、丙纶、维尼纶(聚乙烯醇缩甲醛p276)。
5、了解③: PC、PPO
五、计算题(15分)
(一)缩聚平衡方程及应用
(参考p173,4\5题)
涉及公式:
1、??????? 根
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