“有机化学”课程简介及教学大纲[精选].doc

“有机化学”课程简介及教学大纲 课程代码：222(1-2)10012 课程名称：有机化学药学类各专业烷烃烷烃立体化学卤代烷烯烃烃芳香烃羰酸取代羧酸羧酸衍生物有机含氮化合物杂环化合物一、课程性质、目的和任务 《有机化学》是研究各类有机化合物的结构、性质、相互转化及其规律的一门学科。生命的运动从分子水平上来说就是有机化合物的运动，因此有机化学与生命现象，有着密切关系。 本课程要求学生掌握有机化合物（不含化合物）的结构、命名、性质、官能团化合物之间的相互转换及其规律和立体化学特征，熟悉典型的有机化学反应历程及有机化学研究的一般方法。了解各类代表性有机化合物及其应用。有机化学是药学专业重要基础课之一，有机化学的迅猛发展，使其在化学各学科中占有十分特殊的地位。有机化学与其它学科的渗透、交叉十分广泛，对生命科学，材料科学、环境科学等研究起着十分重要作用。尤其是药学领域，必须加强有机化学基础的学习。 二、课程教学内容及要求 第一章 绪论 ［ ］ ［基本内容］ 有机化合物和有机化学的概念，有机化学的研究内容及发展历史，有机化学在药学专业中的地位及其重要性。有机化合物的结构、特征、分类结构测定的一般方法共价键的性质碳原子的 SP 3 杂化， ［基本要求］ 掌握碳原子的 sp 3 杂化。 熟悉有机化合物的定义特性、结构及共价键的性质。 了解有机化合物结构的一般测定方法。 碳原子的 sp 3 杂化有机化合物结构的一般测定方法有机化合物结构的一般测定方法第二章 烷烃 ［ ］ ［基本内容］ 烷烃的概念，分子结构，同系列及构造异构。烷烃的命名：系统命名法、普通命名法，正、异、新的概念，常见的烷。烷烃的构象，乙烷和丁烷的构象，优势构象，用 Newman 投影式表示构象。 物理性质：熔点和沸点的变化规律。化学性质：取代，氧化及热裂。卤代反应的历程，活性中间体，由基的稳定性，活化能，过渡态。环烃的分类和命名，构造异构、构型异构，构象异构，船式、椅式、平伏键及直立键的概念，取代环已烷的优势构象。物理性质和化学性质。小环的稳定性，加成反应，取代反应。 ［基本要求］ 掌握烷烃的同系列及构造异构，乙烷和丁烷的构象、优势构象、用 Newman 投影式表示构象；烷烃的系统命名法和普通命名法。正、异、新的概念，常见的烷基烷烃的熔点、沸点的变化规律；烷烃卤代反应及其历程，自由基的稳定性，过渡态和中间体的概念。环烷烃的命名方法，构造异构，构型异构，环丙烷的结构，小环烷烃的加成反应；环已烷及一取代和二取代环已烷的构象，船式，椅式、平伏键及直立键的概念。 熟悉反应过程中能量变化对反应速度，产物的影响。熟悉十氢萘的构型和构象。 了解常见烷轻，烷烃的氧化反应，热裂反应　 烷烃的系统命名法烷烃的构象烷烃卤代反应及其历程反应过程中能量变化对反应速度，产物的影响环已烷及一取代和二取代环已烷的构象十氢萘的构型和构象。反应过程中能量变化对反应速度，产物的影响环已烷及一取代和二取代环已烷的构象十氢萘的构型和构象。第三章 立体化学 ［ ］ ［基本内容］ 旋光度α、比旋光度［α］，旋光性与有机分子结构的关系。对称因素，手性分子，非手性分子。对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体螺环分子中的对映异构，手性轴十氢萘的构型和构象。 含一个手性碳的光学异构，手性分子的表示方法，费歇尔投影式。用 D ／ L 和 R ／ S 标示构型的原则。 绝对构型相对构型赤型、苏型差向异构体。 外消旋体的拆分取代环已烷的优势构象烷烃卤代的立体化学。 ［基本要求］ 掌握旋光度α，比旋光度［α］手性分子，对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念；含一个手性碳的光学异构，手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投影式。用 D ／ L 和 R ／ S 标示构型的次序规则。含二个手性碳的分子的光学异构和构型的标示取代环已烷的优势构象。 熟悉绝对构型、相对构型、赤型、苏型、差向异构的概念。 了解含更多个手性碳的分子的光学异构、外消旋体拆分、烷烃卤代反应中手性分子的立体化学。 比旋光度［α］手性分子，对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念；含一个手性碳的光学异构，手性分子的旋光性、手性分子的表示方法、费歇尔投影式。用 D ／ L 和 R ／ S 标示构型的次序规则取代环已烷的优势构象。含一个手性碳的光学异构，用 D ／ L 和 R ／ S 标示构型的次序规则含二个手性碳的分子的光学异构和构型的标示绝对构型、相对构型的概念多个手性碳的分子的光学异构烷烃卤代反应中手性分子的立体化学。第四章 卤代烃 ［ ］ ［基本内容］ 卤代烷的结构、分类与命名。卤代烷的制备，物理性质。 化学性质：亲核取代反应及其历程一般规律。影响因素：亲核试剂、溶剂，离去基团等。正碳离子的结构、诱导