- 1、本文档共7页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
(江苏省三级中医医疗机构药剂工作规化管理考评细则试行
江苏省三级中医医疗机构药剂工作规范化管理考评细则(试行)
药事管理(200分)
序号 工作要求与标准 分值 考评方法 备注 1-1 药剂科隶属院长直接领导,药剂科主任应由具有药学专业或药学管理专业高级技术职称人员担任。 20 查看医院职能科室负责人任命文件;查验科主任专业技术职称证书(达不到高级职称而具有中级职称,扣5分,中级职称以下扣10分);一项不符扣10分。 药剂科不附属其它职能部门 1-2 医院应成立以院长或分管院长为主任委员、药剂科主任应为副主任委员的药事管理委员会,监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。 10 对照《医疗机构药事管理办法》中有关要求,检查医院药事管理委员会文件;查对组成人员是否合理;会议制度及职责履行情况;一项不符要求扣3分。 1-3 医院应设立药品质量管理(质控)小组(分管院长分任组长),并有药学专业高级技术职称人员专职负责外购药品(化学药品、中成药、中药饮片等)、原辅料和自制制剂的质量抽查、检验工作。 工作要求与标准 分值 考评方法 备注 2-1 医院的药品必须从具有合法资质的药品生产企业、批发企业采购,并严格执行当地主管部门关于药品招标规定。 20 随机抽查10个品种,查验有关材料,一个不符合扣2分。 以中药饮片采购资质的审查为重点 2-2 药品采购应有一定的计划、审批制度;必须以《医院基本用药供应目录》为依据;以药品通用名称按规定进行网上定单;网上定单采购的药品品种数及金额数均应达到80%以上属集中招标范围;超《目录》品种的采购应有一定的审批程序。 40 随机抽查10个品种,查验有关材料及同一通用名称药品是否超过2个以上(口服或注射),一个不符合扣2分;网上定单采购的品种数不满80%或金额数达不到80%,各扣5分。发现一个品种的采购不在《基本用药供应目录》范围且无审批手续的,扣5分。 中药饮片及特殊
管理药品除外 2-3 特殊管理药品的采购、管理,应符合相关规定。 5 随机抽查10个品种,一个不符合扣5分。 2-4 购进药品必须逐批进行质量和数量的验收;认真做好入库验收记录(内容应包括:药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、有效期、生产商、供货单位、购货数量、购进价格、合法票据号码、购货日期、入库日期、到货数量、质量状况、验收结论和验收人员等);核对票、帐、货是否相符;不符合规定要求的,不得入合格区域库;验收抽取的样品应具有代表性。药品购进票据和质量验收记录应保存至超过有效期一年,但不少于二年。 30 随机抽查西药、中成药、中药饮片各10个品种,核对相关材料,一个或一项不符合要求扣3分。 2-5 药品仓库应按要求设有常温库、阴凉库、冷藏库等;应有控制温湿度的设施和设备;符合药品贮藏要求的常温(20℃±5℃)、相对湿度为60%±15%,阴凉(≤20℃)和冷藏(2~10℃)等。对容易吸湿、虫蛀、霉变的药品要有特殊保管措施。 30 实地检查,是否分库、分区和相应的设施、设备。分区不全的扣10分;无相应设施和设备的扣10分;无特殊保管设施的扣10分。 2-6 药品应按规定的贮藏要求储存于相应的库(区)中,药品应按批号集中分类存放和陈列;药品库区不得放置与药品无关的其他物品和生活用品。应设有合格区、待检区、不合格区,并实行色标管理;实行色标管理;各部门的药品与地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的距离(5-15厘米)和隔离措施;特殊管理的药品(麻、精、毒、贵重药品)应按照相关规定存放。 30 现场检查:药品与非药品、内用药与外用药、化学药品、中成药、易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品、特殊管理药品等是否分开存放;合格区(合格药品库区、零货称取库区、待发药品库区)——绿色,待验区和退货区——黄色,不合格区——红色)是否对应;其它设施是否符合要求;并随机抽查10个品种,是否按规定存放;一项或一种不符合要求扣5分。 药品存放的地架或货架应为金属材料制做(避免吸湿) 2-7 应根据药品的周转情况,对储存和陈列的药品定期进行养护和检查,并建立养护检查记录。对药品存放区域的温、湿度应进行监测和管理。 5 检查每日时对温、湿度监测记录,若超出规定的范围,应及时采取调控措施,随机抽查10天记录,少一天或记录不详的扣2分。 此项分值扣完为止 2-8 药品的出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发放的原则,应进行复核和质量检查,出库差错率<0.5%。 20 检查出库记录和药品实物。同一品种发现有3个以上批号的药品扣2分。 2-9 各部门有药品质量定期查验措施,(特别是对中药饮片的查验),不得出现假、劣及变质失效的药品。 30 现场抽查各部门的药品质量,发现1种假、劣及变质失效的药品扣全分。 2-10 库存药品应帐物相符,库存药品应有定期盘点,报损率:西药、中成药<0
文档评论(0)