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有机化学复习提纲(一)化合物命名.
第一部分 命名规则
习惯命名法
(一)烷烃
正(或异、新)某烷。其中:“某”代表碳原子数目。10个碳以内用“天干”表示;多于10个碳用“十一、十二……”表示。
习惯命名法的特征:用“正”、“异”、“新”表示链端第2位碳原子连接的支链。
直链——正;有一个分支——异;有两个分支——新;如:
正己烷 异己烷 新己烷
(二)烯基的习惯命名法和衍生物命名法
烯烃和二烯烃的个别化合物采用习惯命名法,简单的炔烃可以采用衍生物命名法,命名为“某某乙炔”
例如:正丁烯 异丁烯 异戊二烯 二甲基乙炔 环戊基乙炔
(三)卤代烃 “某烃基卤”
(四)醇 烃基后面加“醇”字 例:异丙醇
(五)醚 结构简单的单醚,称为“二某醚”,如二乙醚、二苯醚
混醚在命名时,将较小的烃基放在前面;若有芳基,芳基放在前面。
(六)醛
醛的习惯命名法与伯醇相似,命名成“某醛”。丙醛 CH3CH2CHO 丙烯醛CH2=CHCHO
乙醛????????? ? 丙烯醛????????? α-氯丙醛
(七)酮
酮的命名是在羰基所连的两个烃基名称后再加上“酮”字,次序规则中较优先的烃基写在后面。
(八)杂环化合物
呋喃 噻吩 吡咯 咪唑 噻唑 吡啶 吡喃 嘧啶 吡嗪 吲哚
喹啉 异喹啉 嘌呤 苯并噻唑
系统命名法
(一)烷烃
系统命名法命名烷烃的步骤:
(1)直链烷烃——“某”烷
(2)支链烷烃——
命名思路:直链部分作为母体,支链部分作为取代基。
命名主要分3步:
选取主链
选最长碳链,且含取代基最多。
编号
从靠近取代基最近的一端开始编号,用1、2、3、……等表示。
写出取代基位次和名称
小的在前,大的在后;如有几个相同的取代基合并一处。
支链上有小取代基时应和名称一起放在括号内。
如有几个不同的取代基时,按次序规则较优的基团写在后面,简单基团写在前面。
常见烷基的排列顺序:
甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基
例1: 例2:
2—甲基—4,5—二乙基庚烷 3-甲基-4-乙基-5-丙基壬烷
例3:
2,3,9—三甲基—4—丙基—8—异丙基—5—(1,1—二甲基丁基)十一烷
(二)烯烃和炔烃
(1)直链烯烃(炔烃)——“某”烯(炔)或者“某”碳烯(炔)
还要用阿拉伯数字标出双(叁)键位置。
(2)支链烯(炔)烃——
主链必须包含官能团(双/叁键);b、从靠近官能团一端开始编号; c、要注明官能团的位次
如果双键位置在第一个碳上,双键位置数据可省.
二烯烃:母体为“某”二烯,要注明两个双键的位次。
(三)芳香烃
(1)侧链简单时,可以将苯环作为母体,烷基作为取代基,称为“某基苯”。
(2)侧链为不饱和烃基,则以不饱和烃为母体,苯环作为取代基。
甲苯 乙苯 异丙苯 苯乙烯 苯乙炔
(3)当苯环上有两个或多个取代基时,可以用阿拉伯数字标明烷基的位置。
(4)苯环上有两个取代基时可以用“邻、间、对”来标明两个取代基的相对位置。
(5)苯环上有3个取代基时,则用阿拉伯数字标明取代基位置。若三个取代基相同,则可用“连、偏、均”来标明取代基相对位置。
1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 1,2,3-三甲苯 1,2,4-三甲苯 1,3,5-三甲苯
邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 连-三甲苯 偏-三甲苯 均-三甲苯
(6)当苯环上连有构造复杂的烷基时,则将苯环作为取代基,烷基碳链作为母体。
(四)芳香衍生物的命名
(1)以芳烃为母体,卤原子,硝基及结构简单的烷基为取代基命名。
(2)以芳基为取代基,其他基团如羟基、醛基、羧基、磺酸基、氨基等为母体。
氯苯 硝基苯 对二溴苯 苯酚 苯甲醛 苯甲酸 苯磺酸 苯胺
“母体官能团优先次序”表:
-NO 、-NO2 、 -X、 -R(烷基)、 -OR(烷氧基)、>C=C<、 -C≡C- 、-NH2、-SH、 -OH(醇)、 -COR、-CHO、 -CN、-CONH2(酰胺)、 -COX(酰卤)、-COOR(酯)、-SO3H、 -COOH
(四)卤代烃
把卤代烃看作是烃的卤素衍生物,即以烃为母体,卤原子作为取代基。
具体过程:含卤原子的最长碳链为主链,X作为取代基,从靠近第一个取代基的一端开始编号。取代基的列出次序按基团的次
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