第三章1遗传学基础研究报告.ppt

2、家畜与人血型类型概述 　（1）牛的血型：有十二个血型系统。 　（2）猪的血型：有十五个血型系统。 　（3）绵羊的血型：有六个血型系统。 　（4）山羊的血型：有16种血型。 　（5）鸡的血型：有十二个血型系统。 　（6）人类的血型：有十二个血型系统。如ABO（第9对染色体）、MN（第2对染色体）、Rh（第1对染色体）、Xg（X染色体）等。 3、家畜血型在生产上的应用 （1）鉴定亲子关系。 （2）鉴定品种的亲缘程度。 （3）进行品种资源的起源和分化关系的研究。 （4）发现和治疗一些遗传性疾病。 （5）与家畜的经济性状有直接或间接的关系。 1、有害基因与致死基因一般遗传规律 (1)致死基因和其他基因存在于同一染色体上，致死的程度各有不同。一般致死基因都是纯合状态时死亡。 ??? 四、遗传缺陷与致死基因 　　 例:爬行鸡（翅、短胫，走路象爬行）。爬行性状是显性，正常性状是隐性。 ①爬行Cc×爬行Cc ② 爬行Cc×正常cc 配子C c 配子 c c C CC致死 Cc爬行 C Cc爬行 Cc爬行 c Cc爬行 cc正常 c cc正常 cc正常 ?? ①子代出现2爬行：1正常，而不是3：1，因为CC个体在孵化的第四天死亡。②1：1 （2）致死基因都是以影响个体生理、生化过程而导致发生异常或死亡。起致死作用的时间通常在胚胎早期或后期，有的可延迟到个体已达成年才致死。 （3）显性致死基因纯合体不存活。作用强烈的致死基因，能使配子或合子死亡，因此不能遗传给后代。 （4）存在于性染色体上的致死基因称为伴性致死基因。不论显性还是隐性，能使染色体异型（XY、XO、ZW、ZO）的个体死亡。 （5）有害基因使家畜产生退化，降低其生活力和生产性能。引起遗传病的多属于这类基因。 （6）遗传缺陷和致死基因，多数在近亲繁殖或近交系建立过程中出 现。 C. PCR法 ?? 1）PCR（polymerase chain reaction,聚合酶链反应) —体外有引物介导的特定DNA序列的酶扩增。 ?? 2）PCR技术的原理：利用DNA本身的特性，变性与复性。变性使DNA模板解开双链，复性使引物与模板的互补片段退火，然后聚合酶促进单核苷酸按照碱基配对原则进行偶联，然后再变性，再复性，以达到扩增DNA分子的目的。 3）PCR反应条件（反应体系组成）：模板、引物、dNTP、Taq DNA聚合酶、缓冲液、灭菌水、石蜡油。 载体：常用作载体的类型有： （1）质粒（plasmid）——是染色体外遗传物质，可以独立复制、稳定遗传。 （2）λ噬菌体：常用的有λgt等。 （3）病毒：如SV40等。 限制性内切酶（restriction endonclense）：是一种水解DNA的磷酸二酯酶。可把大的DNA分子切成所需要的基因或基因组的小片段，又可把载体工具质粒或病毒DNA切成适于携带基因或基因组小片段的状态，以便形成重组DNA分子。 (2)载体与限制性内切酶 （３）ＤＮＡ与重组分子的构建 　　DNA分子的重组，目前主要是用限制性内切酶法。同一种限制酶（如EcoRⅠ）切割不同来源的DNA所产生的DNA片段，虽然区段和大小不同，但其单链末端（粘性末端）的顺序和长短都一样。因此，不同来源的DNA片段，可以通过（粘性末端）对应碱基间的氢键集合到一起，再经DNA连接酶的作用，将切口接合起来，成为一个完整的重组DNA分子。 　　有些限制酶（HindⅡ）切下的DNA末端是平口，没有粘性末端。这种情况下，用连接力很强的T4噬菌体的连接酶，把它们连接起来。 ??? DNA连接过程：载体和外源DNA分别酶切　　载体CIP脱磷并纯化　　0.1ug载体+等摩尔数外源DNA ??加T4 DNA连接酶、缓冲液??16℃，2-16小时（过夜）。 ??? 将重组DNA导入哺乳动物细胞有物理方法（电穿孔、显微注射、基因枪法）、化学方法（磷酸钙共沉淀、脂质体转染法）、生物学方法（病毒感染、细胞融合、精子介导法）。 ??? 筛选：从大量的受体细胞群中选出极个别的含有重组DNA分子的细菌的工作叫做筛选。最常利用的方法是选用适当带有某种标记的质粒，如含一种或几种抗药性基因。??? （４）重组DNA分子的导入、筛选与基因的表达 　　基因工程能否用于实践，最重要的是目的基因在受体细胞中的正确表达。外源基因正确表达的基础是生物界遗传密码的通用性，还有mRNA可以在各种细胞中翻译，核糖体的通用性等。因而导入基因的表达很大程度取决于外源基因本身的调控系统同受体细胞的协调关系。 三、基因工程在畜牧业中的应用 促进生长、提高肉类品质：鱼类、瘦肉型猪。 提高产量：