(试剂的配制.docVIP

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(试剂的配制

附录1 生物实验室常用试剂的配制 一、检验酸碱性的试剂 1.酚酞试液 取0.1g酚酞,溶解在100mL60~90%的乙醇溶液里,装在试剂瓶内密闭保存。酚酞试液在碱性溶液中呈红色。 2.甲基橙试液 甲基橙是橙黄色粉末或晶状鳞片。取0.1g甲基橙溶解在100mL蒸馏水里制成。当pH值由3.1~4.4时,颜色为红至黄色。 3.甲基红试液 甲基红是红紫色晶体或红色粉末。把0.1g甲基红溶在100mL60%乙醇里制得。当pH值由4.4~6.2时,颜色由红色至黄色。 4.麝香草酚酞(百里酚酞)试液 把0.1g白色的麝香草酚酞溶解在100mL 90%乙醇里制得。当pH值由9.4~10.6时,颜色为无色至蓝色。 5.溴甲酚紫指示剂 将0.1g溴甲酚溶于9.25mL的0.02mol/L氢氧化钠溶液中,加蒸馏水稀释至250mL制得。当pH值由6.2~6.8时,颜色由淡黄色变为淡紫色,变色点在pH 6.7。 6.溴甲酚绿试液 溴甲酚绿是黄色晶体或红棕色粉末。把0.1g溴甲酚绿溶于100mL 20%乙醇中,或把0.1g溴甲酚绿与2.9mL 0.05mol/L 氢氧化钠溶液研匀,用水稀释到100mL制得。当pH值由3.8~5.4时,颜色由黄至蓝色。 7.甲基紫(结晶紫)试液 把0.1g深绿紫色的甲基紫溶解在100mL的水里制得。当pH值由0.13~0.5时,颜色由黄至绿;pH值由1.0~1.5时,颜色由绿至蓝;pH值由2.0~3.0时,颜色由蓝至紫。 8.甲酚红指示剂 把0.1g深红色的甲酚红溶解于100mL 50%的乙醇中,或将0.1g甲酚红与5.3mL 0.05mol/L氢氧化钠研匀,用水稀释到100mL制得。当pH值由0.2~1.8时颜色由红至黄;pH值由7.0~8.8时,颜色由亮黄至紫红。甲酚红指示剂遇少量二氧化碳,能快速变色,反应灵敏,效果明显。 9.刚果红试纸(红色) 把 0.5g峋果红溶解于1L水中,加入5滴乙酸,滤纸用温热溶解液浸透后,取出晾干。遇酸性溶液变蓝色。当pH值变化范围为3.0~5.2时,颜色由蓝至红。 二、反应试剂 1. 鉴定葡萄糖的试剂 (1)班氏(Benedict)试剂 ①在600mL蒸馏水中溶解173g柠檬酸钠和100g 无水碳酸钠,冷却后稀释到850mL。 ②在100mL热蒸馏水中溶解17.4g无水硫酸铜。冷却后稀释到150mL。把硫酸铜溶液缓缓倒入上述柠檬酸钠一碳酸钠溶中,边加边搅拌,如产生沉淀。要过滤,班氏试剂配制后能长期使用。如存放较久而产生沉淀时,可取上层清液使用,不必重配。 (2)斐林氏(Fehling’s Solution)试剂 ①取35g硫酸铜,溶解在400mL蒸馏水里,加蒸馏水到500mL。 ②取85g氢氧化钾(或70g氢氧钠)和175g酒石酸钾钠,溶解在400mL蒸馏水里,加水馏水到500mL。 上述两种溶液要分别保存,使用时再等量地混和并搅拌。如溶液里有葡萄糖,加等量斐林试剂,煮沸,会产生红色的氧化亚铜沉淀。 2.鉴定淀粉用的碘液 取2g碘化钾,溶解在10 mL蒸馏水中,再加1g碘,待溶解后用蒸馏水稀释到300mL,即成碘液。溶液在光亮处容易变成氢碘酸,须保存在深色玻瓶里。 3.鉴定蛋白质用的双缩脲试剂 分别配制10%氢氧化钠溶液和1%硫酸铜溶液,待用。在3毫升待测中加入1 mL 10%氢氧化钠溶液和1滴1%硫酸铜溶液。如果有蛋白质,会出现紫色反应。 4.鉴定脂肪的试剂 苏丹IV乙醇饱和溶液。取0.2g苏丹IV,放入无水乙醇中,加热,使它充分溶解,成为饱和乙醇溶液。过滤后倒进试剂瓶内密闭保存备用。?苏丹Ⅲ溶液的配制是:0.1g苏丹Ⅲ粉末加入95%乙醇100mL,待全部溶解后便可使用。 5.提取植物DNA用的研磨液 10.1g三羟甲基氨基甲烷(Tris)的盐酸溶液(PH=8)2mL和8.67gNaCl、37.2g乙二胺四乙酸二钠(EDTA)、20g十二烷基磺酸钠(SDS)混合溶解后,再用蒸馏水定容至1000mL。 研磨液中各种成分的作用Tirs/HCl:提供缓冲体系,DNA在这个缓冲体系中呈稳定状态。NaCl溶液:0.15mol/L,能很好地溶解DNA。EDTA:为DNA酶的抑制剂,可防止细胞破碎后DNA酶降解DNA。SOS:可使蛋白质变性,与DNA分离。 6.鉴定二氧化碳的试剂 (1)石灰水 取饱和石灰水澄清液,密闭瓶内备用。 (2)氢氧化钡(Ba(OH)2)在蒸馏水中加氧化钡得氢氧化钡。氢氧化钡遇到二氧化碳,也会生成碳酸钡白色沉淀,使溶液浑浊。 (3)溴代麝香草酚蓝溶液 取0.1g溴代麝香草酚蓝,溶解在100mL蒸馏水里,滴入少量0.1%氢氧化钾溶液,使它成为碱性溶液而呈蓝色。 本溶液?pH值变化范围是6.0(黄)至7.6(蓝)。待测物中如有二氧

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